Notice patient - COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
Dénomination du médicament
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de donner ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans
· cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose et dansquel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COCYNTAL,solution buvable en récipient unidose ?
3. Comment prendre COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose est un médicamenthoméopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques dunourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux,agitation).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COCYNTAL,solution buvable en récipient unidose ?
Ne prenez jamais COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
· Si votre enfant est allergique aux substances actives.
Avertissements et précautions
· Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille.
· Ne pas injecter.
Enfants et adolescents
Sans objet
Autres médicaments et COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
Informez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant prend, arécemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament.
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose contient
Sans objet
3. COMMENT PRENDRE COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose?
Veillez à toujours donner ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par24 heures.
Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avantde débuter le traitement.
La consultation médicale doit être renouvelée :
· Si votre enfant reste inconsolable pendant plus de 2 heures.
· En cas d’apparition de vomissements, de sang dans les selles,d’ecchymoses ou de fièvre.
– Si les symptômes persistent au-delà de 48 heures.
Fréquence d'administration
Espacez les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.
Durée du traitement
Un épisode de coliques nécessite généralement un traitement de quelquesjours. Les coliques pouvant survenir de manière répétée au cours despremiers mois de la vie du nourrisson, il peut être nécessaire de prolonger letraitement.
Mode d’administration
Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.
Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveaurécipient unidose lors de chaque utilisation.
1. Ouvrir le sachet aluminium
2. Détacher un récipient unidose de la barrette
3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout
4. Mettre l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipientunidose dans la bouche de l’enfant en pressant légèrement dessus.
5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidosesen repliant le côté ouvert.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipientunidose doit être jeté après chaque usage.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de COCYNTAL, solution buvable en récipient unidoseque vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre COCYNTAL, solution buvable en récipientunidose
Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié dedonner.
Si vous arrêtez de prendre COCYNTAL, solution buvable en récipientunidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières deconservation.
Après ouverture du sachet : conservez les récipients unidoses non utilisésdans le sachet.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jetez le récipient unidose après utilisation.
· Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
· Les substances actives sont :
Carbo vegetabilis5 CH......................................................................................................333,3 mg
Colocynthis9 CH...............................................................................................................333,3 mg
Cuprum metallicum5 CH....................................................................................................333,3 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
· L’autre composant est : eau purifiée.
Qu’est-ce que COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution buvable en récipientunidose.Il est conditionné dans une boîte contenant 10, 20 ou 30 récipientsunidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Fabricant
BOIRON
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
france
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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