Notice patient - Conbriza
1. Qu’est-ce que CONBRIZA et dans quel cas est-il utilisé ?
CONBRIZA contient une substance active appelée bazédoxifène, qui est un médicament appartenant à une famille de médicaments non hormonaux appelés Modulateurs Sélectifs des Récepteurs aux Estrogènes (SERMs). Il est utilisé pour le traitement de l’ostéoporose chez les femmes qui sont ménopausées, lorsqu’elles ont un risque élevé de fractures. Il agit en ralentissant ou stoppant l’amincissement de l’os chez ces femmes. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour le traitement de l’ostéoporose chez l’homme.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CONBRIZA ?
Ne prenez jamais CONBRIZA
- si vous êtes allergique au bazédoxifène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
- si vous avez ou avez eu un caillot sanguin (par exemple, dans les vaisseaux sanguins situés dans les jambes, les poumons ou les yeux).
- si vous êtes enceinte ou si vous pouvez encore avoir des enfants. Ce médicament peut nuire à votre bébé s’il est pris pendant la grossesse.
- si vous avez des saignements vaginaux non expliqués. Ils devront être explorés par votre médecin.
- si vous avez un cancer évolutif de l’utérus.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre medecin ou votre pharmacien avant de prendre CONBRIZA
- car il peut augmenter le risque d'avoir des caillots sanguins. Même s'ils sont très peu fréquents, ces caillots peuvent entraîner de sérieux problèmes médicaux, un handicap ou la mort. Parlez-en avec votre médecin pour voir si vous avez un risque élevé d’avoir des caillots sanguins. - si vous êtes immobilisée (incapable de bouger) pour un certain temps, par exemple une immobilisation dans un fauteuil roulant, une position assise pendant une période prolongée ou si vous restez alitée du fait d’une opération ou d’une maladie. Si vous voyagez pendant de longs trajets, vous devez marcher ou faire bouger vos jambes et pieds à intervalles réguliers. En effet, rester assise pendant une longue période dans la même position peut empêcher une bonne circulation sanguine et peut augmenter le risque d’avoir des caillots sanguins. Si vous devez rester immobilisée pendant une période prolongée ou si vous devez subir une intervention chirurgicale programmée, il est important que vous en parliez à votre médecin pour savoir comment réduire le risque de caillots sanguins.
- si vous n’êtes pas ménopausée. CONBRIZA a été étudié uniquement chez les femmes qui sont ménopausées, et n’est donc pas recommandé.
- si dans le passé, vous avez eu des taux élevés de triglycérides (un type de graisse dans le sang). - si vous avez de sévères problèmes de foie ou des problèmes de reins.
- si vous avez un saignement vaginal en cours de traitement par CONBRIZA, vous devez en parler avec votre médecin.
- si vous souffrez d’un cancer du sein, l’expérience de l’utilisation de ce médicament chez les femmes atteintes de cette maladie étant insuffisante.
Les points ci-dessus sont des raisons pour lesquelles ce médicament n’est peut-être pas adapté pour vous. Si l’un de ces points vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre le médicament.
Autres médicaments et CONBRIZA
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse et allaitement
CONBRIZA doit être utilisé exclusivement par les femmes ménopausées. Il ne doit pas être pris par des femmes enceintes ou susceptibles de l’être. Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez car on ne sait pas s’il passe dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous vous sentez somnolente après avoir pris ce médicament, vous devez éviter de conduire ou d’utiliser des machines.
Vous pouvez avoir des problèmes de vue tels qu’une vision floue lorsque vous prenez ce médicament. Dans ce cas, vous devez éviter de conduire ou utiliser des machines tant qu’un avis médical favorable n’a pas été rendu concernant l’aptitude à la pratique de ces activités.
CONBRIZA contient du lactose et du sodium
Ce médicament contient du lactose (un type de sucre). Si votre médecin vous a dit que vous étiez intolérante à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre CONBRIZA ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de vore médecin ou pharmacien en cas de doute. Vous devez continuer à prendre ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous l’aura dit. Afin que ce médicament puisse traiter l’ostéoporose, il doit être pris quotidiennement.
- La posologie recommandée est de un comprimé à avaler par jour. La prise de plus d'un comprimé par jour n'est pas plus efficace et peut entraîner des risques supplémentaires. - Vous pouvez prendre le comprimé à n’importe quelle heure de la journée, avec ou sans nourriture.
Ce médicament doit être pris avec une quantité suffisante de calcium et de vitamine D.
Consultez votre médecin pour voir si votre apport en calcium et vitamine D est suffisant et si vous avez besoin d’un complément de calcium et de vitamine D. Si vous prenez un complément en calcium et/ou vitamine D, il peut être pris en même temps que ce médicament.
Si vous avez pris plus de CONBRIZA que vous n’auriez dû
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez accidentellement pris plus de CONBRIZA que vous n’auriez dû.
Si vous oubliez de prendre CONBRIZA
Si vous oubliez de prendre un comprimé, prenez le dès que vous vous en rendez compte. Cependant, s'il est quasiment l’heure du comprimé suivant de ce médicament, sautez le comprimé oublié et ne prenez que le comprimé prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CONBRIZA
Si vous décidez d’arrêter ce médicament avant d’avoir terminé le traitement prescrit ; vous devez en parler d’abord à votre medecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves – Arrêtez de prendre CONBRIZA et consultez un médecin immediatement
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
- Si vous observez des signes de présence d’un caillot sanguin dans les jambes ou les poumons, tels qu’un gonflement douloureux et une rougeur de la jambe, une douleur d’apparition brutale de la poitrine ou une difficulté à respirer.
- Si vous observez des signes de présence d’un caillot sanguin dans l’œil (veine rétinienne), tels qu’une perturbation visuelle d’un côté, des troubles visuels, une vision floue ou une perte de la vision dans un œil.
- Si vous présentez un problème listé sous la rubrique « Ne prenez jamais CONBRIZA »
Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
- Si vous observez d’autres événements touchant l’œil et/ou la vision (vision d’étincelles ou de flashs lumineux, rétrécissement du champ visuel et gonflement de l’œil ou des paupières)
Autres effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés chez certains patients ayant pris CONBRIZA : Très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
- Crampes musculaires (notamment crampes dans les jambes)
- Bouffées de chaleur
- Gonflement des mains, des pieds et des jambes (œdème périphérique)
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
- Réactions allergiques (notamment hypersensibilité et urticaire)
- Eruption cutanée, démangeaisons
- Sécheresse de la bouche
- Augmentation des trigycérides dans le sang (graisse dans le sang)
- Augmentation des enzymes du foie
- Somnolence
Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
- Palpitations (le fait de ressentir ses propres battements cardiaques)
- Sécheresse oculaire, douleur oculaire, acuité visuelle réduite, déficience visuelle, blépharospasme (clignement anormal, involontaire ou spasme de la paupière).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indesirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver CONBRIZA ?
Tenir ce medicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient CONBRIZA
- La substance active est le bazédoxifène. Chaque comprimé pelliculé contient de l’acétate de bazédoxifène équivalent à 20 mg de bazédoxifène.
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé (maïs), glycolate sodique d’amidon, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, acide ascorbique, hypromellose, dioxyde de titane (E171) et macrogol 400 (voir rubrique 2 « CONBRIZA contient du lactose et du sodium »).
Qu’est-ce que CONBRIZA et contenu de l’emballage extérieur
CONBRIZA se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanc crème, oblong, portant l’inscription « WY20 » sur une face. Le comprimé mesure environ 1,5 cm. Les comprimés sont conditionnés dans des plaquettes PVC/Aclar de 7, 28, 30, 84 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché
Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique.
Fabricant
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company, Little Connel Newbridge, County Kildare, Irlande.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
Latvijā
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: + 371 670 35 775
България
Пфайзер Люксембург САРЛ,
Клон България
Тел.: +359 2 970 4333
Lietuva
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel: + 370 52 51 4000
Česká republika
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420-283-004-111
Magyarország
Pfizer Kft
Tel.: +36 1 488 3700
Danmark
Pfizer ApS
Tlf: +45 44 20 11 00
Malta
Vivian Corporation Ltd.
Tel: +356 21344610
Deutschland
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Nederland
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Tel: +31 (0)10 406 43 01
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Ελλάδα
Pfizer Ελλάς A.E.
Τηλ: +30 210 6785 800
Österreich
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0
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Polska
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 335 61 00
France
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Portugal
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500
Hrvatska
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
România
Pfizer Romania S.R.L
Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Ireland
Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0)1304 616161
Slovenija
Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel: +386 (0)1 52 11 400
Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
Slovenská republika
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel: +421 2 3355 5500
Italia
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
Suomi/Finland
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
Kύπρος
Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch)
Τηλ: +357 22 817690
Sverige
Pfizer AB
Tel: +46 (0)8 550 520 00
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu/.