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CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre

Dénomination du médicament

CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre

Inosine phosphate disodique dihydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORRECTOL0,1 POUR CENT, collyre ?

3. Comment utiliser CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES – code ATC : S01XA10

Traitement d'appoint des troubles de la vision binoculaire en complément dela rééducation chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORRECTOL0,1 POUR CENT, collyre ?

N’utilisez jamais CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’inosine phosphatedisodique dihydraté ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CORRECTOL0,1 POUR CENT, collyre.

Mises en garde spéciales

Ne pas injecter, ne pas avaler.

En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit êtreréévaluée.

Précautions d’emploi

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 5 minutesles instillations.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou devotre pharmacien.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre

L’efficacité d’un collyre peut être affectée par l’instillation­simultanée d’un autre collyre. Dans ce cas, il convient d’attendre5 minutes avant de pratiquer la deuxième instillation.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse etl’allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Comme avec tout collyre, l’instillation de CORRECTOL 0,1 POUR CENT,collyre peut provoquer des troubles visuels transitoires.

Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines avant que ceteffet ait disparu.

CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre contient :

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de :

2 gouttes de collyre par jour, pendant 15 jours, puis un joursur deux.

Utilisation chez les enfants

Les données actuellement disponibles ne permettent pas de recommander uneposologie et une durée de traitement chez les patients âgés de moins de18 ans.

Mode et voie d’administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Ne pas avaler, ne pas injecter.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.

Eviter de toucher l’œil ou les paupières avec l’emboutcompte-gouttes.

Instiller la solution dans l’œil en regardant vers le haut et en tirantlégèrement la paupière inférieure vers le bas. L’œil fermé, essuyerproprement l’excédent.

Refermer le flacon après utilisation.

Fréquence d’administration

Après les 15 premiers jours de traitement, poursuivre les instillationso­culaires au rythme d’un jour sur deux.

Si vous avez utilisé plus de CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun effet toxique n’est à prévoir.

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Si vous oubliez d’utiliser CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants peuvent se manifester dans votreœil :

· douleur oculaire,

· irritation oculaire (les fréquences ne peuvent être estimées sur labase des données disponibles).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours. Notez surl’étiquette du flacon la date limite d’utilisation = date d’ouverture +15 jours après la mention « A utiliser jusqu’à (jour, mois) ».

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre

· La substance active est :

Inosine phosphate disodiquedihy­draté........­.............­.............­.............­.............­.............­......0,1 g

Pour 100 ml de collyre

· Les autres composants sont :

Gluconate de chlorhexidine, chlorure de sodium, eau purifiée.

Qu’est-ce que CORRECTOL 0,1 POUR CENT, collyre et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous la forme d’un collyre – flaconcompte-gouttes de 10 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

LABORATOIRES ALCON

RIJKSWEG 14

2870 PUURS

BELGIQUE

ou

LABORATOIRES CUSI S.A.

Km 632, Carreta Nacional II

08320 EL MASNOU

ESPAGNE

ou

LABORATOIRES ALCON

23 AVENUE GEORGES FERRENBACH

68240 KAYSERSBERG

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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