Notice patient - CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes
Dénomination du médicament
CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes etdans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRATAEGUSCOMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable engouttes?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable engouttes ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament homéopathique.
Indications thérapeutiques
CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes est un médicamenthoméopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des palpitationset des manifestations cardiovasculaires de la nervosité, de l’anxiété et del’insomnie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CRATAEGUSCOMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes :
· Chez l’enfant.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des composants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable engouttes :
Ce médicament contient 52 % V/V de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d.jusqu’à 205 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 5,1 ml debière, 2,1 ml de vin par dose.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliqueset doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et lesgroupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou lesépileptiques.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d’autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Ce médicament est à prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehorsdes repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durantla grossesse et l’allaitement.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CRATAEGUS COMPLEXEN°15, solution buvable en gouttes :
Ce médicament contient de l’éthanol.
3. COMMENT PRENDRE CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Médicament réservé à l’adulte.
20 gouttes 2 fois par jour.
Mode d’administration
A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas. Garderle médicament sous la langue avant de l’avaler.
Voie sublinguale.
Tenir le flacon verticalement.
Fréquence d’administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.
Durée de traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines ; au-delà un avismédical est nécessaire.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable engouttes que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous avez oublié d’utiliser CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvableen gouttes :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable engouttes est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monden’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr. En signalant les effetsindésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur lasécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes?
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes aprèsla date de péremption mentionnée sur l’étiquette et l’emballageextérieur. La date d’expiration fait référence au dernier jourdu mois.
Conditions de conservation
Tenir le flacon soigneusement fermé.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Les substances actives sont :
Crataegus oxyacanthaTM.....................................................................................................................9 ml
Arnica montana2 DH............................................................................................................................3 ml
Aconitum napellus4 DH........................................................................................................................3 ml
Nux vomica4 DH..................................................................................................................................3 ml
Glonoinum8 DH...................................................................................................................................3 ml
Cactus grandiflorus2 DH......................................................................................................................3 ml
Arsenicum album4 DH..........................................................................................................................3 ml
Apocynum cannabinum8 DH.................................................................................................................3 ml
pour un flacon de 30 ml.
Les autres composants sont :
Ethanol, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes etcontenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes,conditionné en flacon de 30 ml avec compte-gouttes sous un étuicartonné.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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