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DELIPROCT, suppositoire - notice patient, effets secondaires, posologie

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - DELIPROCT, suppositoire

Dénomination du médicament

DELIPROCT, suppositoire

Cinchocaïne / prednisolone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DELIPROCT, suppositoire et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DELIPROCT,sup­positoire ?

3. Comment utiliser DELIPROCT, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DELIPROCT, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DELIPROCT, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE, code ATC: C05AA

Ce médicament est une association d'un corticoïde et d'unanesthési­que local.

Ce médicament est préconisé dans certaines maladies anales s'accompagnantde douleurs ou de démangeaisons et en particulier la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DELIPROCT,suppositoire ?

N’utilisez jamais DELIPROCT, suppositoire :

· Si vous êtes allergique à la prednisolone et/ou la cinchocaïne ou auxautres anesthésiques locaux ou à l'un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DELIPROCT,sup­positoire.

Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.

Mises en garde spéciales

Ce médicament n'étant pas indiqué en cas d'infections anales dues à desbactéries, des virus, des parasites ou des champignons, il ne doit êtreutilisé qu'après avis médical.

Les composants contenus dans DELIPROCT, suppositoire peuvent endommager lesproduits en latex tels que les préservatifs lorsque ces produits sont utilisésau niveau de la zone traitée par DELIPROCT, suppositoire. Par conséquent, ilse peut que ces produits en latex ne soient plus efficaces comme contraceptionou comme protection contre les maladies sexuellement transmissibles telles quel’infection par le VIH. Si vous souhaitez plus d’information, parlez-en àvotre médecin ou pharmacien.

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DELIPROCT, suppositoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de DELIPROCT, suppositoireet il est possible que votre médecin souhaite vous surveiller attentivement sivous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiterl’infection à VIH: ritonavir, cobicistat).

DELIPROCT, suppositoire avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etl'allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votremédecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ouà votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DELIPROCT, suppositoire contient :

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER DELIPROCT, suppositoire ?

Posologie

1 suppositoire par jour (en cas de crise importante : 2 ou 3 suppositoiresle premier jour).

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie rectale.

Durée du traitement

Le traitement doit être de courte durée.

Si la douleur ne cède pas rapidement, consultez sans tarder votremédecin.

Si vous avez utilisé plus de DELIPROCT, suppositoire que vousn’auriez dû

Sans objet.

Si vous avez ingéré accidentellement DELIPROCT, suppositoire

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien en raison de lapossibilité de survenue d'effets indésirables graves cardiaques (diminution del'activité cardiaque, arrêt cardiaque) ou neurologiques (convulsions,dif­ficultés respiratoires).

Si vous oubliez d’utiliser DELIPROCT, suppositoire

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DELIPROCT, suppositoire

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Atrophie cutanée (amincissement et fragilité de la peau).

· Réactions allergiques cutanées.

· Vision floue

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site Internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DELIPROCT, suppositoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur.

A conserver à une température comprise entre 2°C et 8°C (auréfrigérateur).

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl'envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DELIPROCT, suppositoire

· Les substances actives sont :

Caproate deprednisolone­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.1,300 mg

Chlorhydrate decinchocaïne­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........1,000 mg

Pour un suppositoire

· Les autres composants sont : glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu’est-ce que DELIPROCT, suppositoire et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire.

Boîte de 6 ou 12 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

KARO PHARMA AB

BOX 16184

103 24 STOCKHOLM

SUÈDE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ALLOGA FRANCE

ZAC DE CHAPOTIN SUD

69970 CHAPONNAY

Fabricant

LEO PHARMA MANUFACTURING ITALY S.R.L.

VIA E. SCHERING 21

20090 SEGRATE

MILAN

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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