La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

DERMORELLE 200 mg, capsule molle - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - DERMORELLE 200 mg, capsule molle

Dénomination du médicament

DERMORELLE 200 mg, capsule molle

Acétate d'alpha-tocophérol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DERMORELLE 200 mg, capsule molle et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DERMORELLE200 mg, capsule molle ?

3. Comment prendre DERMORELLE 200 mg, capsule molle ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DERMORELLE 200 mg, capsule molle ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DERMORELLE 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : sans objet.

Ce médicament est une Vitamine E.

Ce médicament est préconisé en cas de carence en Vitamine E.

Il n'existe pas de carence si l'apport alimentaire est équilibré.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DERMORELLE200 mg, capsule molle ?

Ne prenez jamais DERMORELLE 200 mg, capsule molle :

· si vous êtes allergique à la substances active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DERMORELLE200 mg, capsule molle.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DERMORELLE 200 mg, capsule molle

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

DERMORELLE 200 mg, capsule molle avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DERMORELLE 200 mg, capsule molle contient gélatine, glycérol, eaupurifiée.

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE DERMORELLE 200 mg, capsule molle ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en casde doute.

Voie orale.

Les capsules sont à avaler, sans croquer, avec un verre d'eau.

La dose recommandée est d’1 capsule par jour, le matin au petitdéjeuner.

Si vous avez pris plus de DERMORELLE 200 mg, capsule molle que vousn’auriez dû

L'utilisation de la vitamine E à fortes doses risque d'entrainer destroubles digestifs, fatigue et faiblesse musculaire.

Si vous avez pris plus de DERMORELLE 200 mg, capsule molle que vous n'auriezdû, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre d’utiliser DERMORELLE 200 mg,capsule mo­lle

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre DERMORELLE 200 mg, capsule molle

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

A des doses supérieures à celles recommandées, ce médicament risqued'entrainer quelques rares cas de :

· troubles digestifs,

· fatigue,

· faiblesse musculaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DERMORELLE 200 mg, capsule molle ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Ce médicament doit être conservé à température ambiante.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DERMORELLE 200 mg, capsule molle

· La substance active est :

Acétate deDL-alpha-tocophérol...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....200 mg

· Les autres composants sont :

Composition de l'enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol, eaupurifiée.

Qu’est-ce que DERMORELLE 200 mg, capsule molle et contenu de l’emballageex­térieur

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Laboratoires IPRAD PHARMA

174 QUAI DE JEMMAPES

75010 PARIS

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

Laboratoires IPRAD PHARMA

174 QUAI DE JEMMAPES

75010 PARIS

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRE DIEPHEZ

6A ROUTE DE MUNCHHAUSEN

67470 SELTZ

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

MM/AAAA

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page