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DERMOVAL, gel - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - DERMOVAL, gel

Dénomination du médicament

DERMOVAL, gel

Propionate de clobétasol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DERMOVAL, gel et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DERMOVAL,gel ?

3. Comment utiliser DERMOVAL, gel ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DERMOVAL, gel ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DERMOVAL, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : corticostéroïde d’activité très forte(groupe IV) – code ATC : D07AD01

Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïdelocal d'activité très forte, il est destiné à une application cutanée.Dermoval, gel est utilisé pour réduire les rougeurs et démangeaisons liéesà certains problèmes du cuir chevelu tel que le psoriasis (plaques épaisses,rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes) ou ladermite séborrhéique (rougeur et desquamation du cuir chevelu(pelli­cules).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DERMOVAL,gel ?

N’utilisez jamais DERMOVAL, gel dans les cas suivants :

· si vous êtes allergique à la substance active, le propionate declobétasol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicamentmen­tionnés dans la rubrique 6,

· lésions ulcérées,

· acné,

· rosacée (affection de la peau, siégeant sur le visage, provoquant desrougeurs sur le nez, les joues, le menton, le front ou la totalité du visage,pouvant engendrer une dilatation des petits vaisseaux sanguins et l’apparitionde boutons (papules) parfois remplis de pus (pustules),

· infections non traitées : d'origine virale (herpès, zona, varicelle…),bac­térienne (exemple : impétigo…), mycosique (dues à des champignonsmi­croscopiques) ou parasitaire…,

· chez le nourrisson (enfant âgé de moins de 2 ans),

· dermatite péri-orale (éruption et rougeur autour de la bouche).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserDERMOVAL, gel si :

· Vous ressentez des douleurs osseuses récentes ou une aggravation desymptômes osseux antérieurs au cours d’un traitement par DERMOVAL, gel, enparticulier si vous utilisez DERMOVAL, gel depuis longtemps ou de manièrerépétée.

· Vous utilisez un autre médicament oral/topique contenant descorticostéroïdes ou un médicament destiné à contrôler votre systèmeimmunitaire (par exemple pour une maladie auto-immune ou après unetransplanta­tion). L’utilisation concomitante de DERMOVAL, gel avec cesmédicaments peut entraîner des infections graves.

En raison du risque d'insuffisance corticosurréna­lienne, un traitementchez l'enfant de moins de 12 ans doit être soumis à une stricte surveillancemé­dicale, avec un traitement limité à quelques jours seulement et uneréévaluation chaque semaine.

Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.

Ne pas appliquer sur les paupières en cas de traitement prolongé en raisondu risque de cataracte et de glaucome.

Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troublesvisuels.

Ne pas appliquer sur le visage en cas de traitement prolongé en raison durisque d'atrophie cutanée (amincissement de la peau).

Il est souhaitable d'éviter les applications sur une grande surface, sous unpansement ou couche imperméable en particulier chez les enfants en raison de lapossibilité de passage d'une partie du principe actif dans le sang.

Une infection bactérienne peut survenir, favorisée par la chaleur etl’humidité présentes dans les plis cutanés ou sous un pansement occlusif.En cas d’utilisation d’un pansement occlusif, la peau devra être nettoyéeavant chaque changement du pansement.

Un risque de passage dans le sang de ce corticoïde local existe paraugmentation de sa pénétration cutanée dans les situations suivantes :

· Traitement prolongé

· Application sur une zone étendue

· Application cutanée sous occlusion : par ex. au niveau des plis ou souspansement occlusif ou sous les couches.

· Augmentation de l’hydratation de la peau

· Application sur des surfaces cutanées fines comme le visage

· Application sur des lésions cutanées

· Application chez l’enfant, particulièrement chez l'enfant en bas âgecar plus à risque d'effets indésirables généraux que l'adulte en raisond'une peau immature et d'un rapport surface corporelle / poids plus importantque l’adulte. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement mais unarrêt progressif est nécessaire.

Une utilisation dans le traitement du psoriasis nécessite une surveillancemé­dicale attentive des rechutes, le développement d’une accoutumance, unrisque de psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale ougénérale due à l’altération de la barrière cutanée.

Signalez toute irritation ou infection à votre médecin car un traitementanti­microbien approprié devra être utilisé chaque fois que les lésionsinflam­matoires traitées s’infectent. Si l’infection se propage, il fautarrêter la corticothérapie locale et traiter l'infection.

Ulcères chroniques de jambe

Les corticoïdes locaux sont parfois utilisés en traitement des lésionsinflam­matoires de la peau (dermatites) entourant les ulcères chroniques dejambe. Cet usage peut être associé à une augmentation des réactionsaller­giques locales et du risque d’infection locale.

Si une allergie locale apparaît, vous devez arrêter le traitement etconsulter votre médecin.

Enfants

N'utilisez jamais Dermoval, gel chez le nourrisson (enfant âgé de moins de2 ans).

En raison du risque d'insuffisance corticosurréna­lienne, un traitementchez l'enfant de moins de 12 ans doit être soumis à une stricte surveillancemé­dicale, avec un traitement limité à quelques jours seulement et uneréévaluation chaque semaine.

Autres médicaments et DERMOVAL, gel

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Lors de l'utilisation concomitante de corticostéroïdes locaux etd'antidiabé­tiques, une diminution de la tolérance au glucose a étéobservée. Vous devez par conséquent renforcer votre autosurveillan­ceglycémique et urinaire, surtout en début de traitement.

DERMOVAL, gel avec des aliments, boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

Si nécessaire, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

Il faut éviter que l'enfant soit en contact prolongé avec la zone de peautraitée de la mère.

En cas d'application de Dermoval sur les seins, la peau devra être nettoyéeavant chaque tétée afin d’éviter tout risque d’ingestion par lenourrisson.

Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risqued'ingestion du produit par l'enfant.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantd'utiliser ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DERMOVAL 0,05 POUR CENT, gel contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER DERMOVAL, gel ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votremédecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

DERMOVAL, gel doit être appliqué une à deux fois par jour.

La fréquence des applications pourra être réduite en cas d’améliorationou votre médecin pourra dans ce cas vous prescrire un corticoïdemoin­s fort

Mode et voie d’administration

VOIE CUTANEE

Si vous vous lavez ou shampooinez les cheveux, séchez-les avant d’utiliserle gel.

En raison de la nature inflammable de DERMOVAL, gel, évitez de fumer oud’être à proximité d’une flamme lorsque vous appliquez DERMOVAL, gel etimmédiatement après utilisation.

Dévissez le bouchon de la bouteille et placez le bec en contact avec lapartie du cuir chevelu qui a besoin d’être traitée. Serrez doucement labouteille pour couvrir la zone d’une couche fine et égale de gel. Vous pouvezfrictionner le gel, mais ce n’est pas obligatoire. Vous garderez une sensationde fraîcheur sur votre cuir chevelu jusqu'à ce que le gel ait séché.

Se laver les mains après l'application.

Si vous avez utilisé plus de DERMOVAL, gel que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez appliqué une grande quantité de DERMOVAL, gel, des effetsgénéraux tels que des symptômes d’hypercorticisme (prise de poids,gonflement, hypertension…) peuvent apparaître.

Si vous oubliez d’utiliser DERMOVAL, gel :

Si vous avez oublié d’utiliser DERMOVAL, gel, appliquez-le dès quepossible et poursuivez le traitement normalement.

N’appliquez pas davantage de DERMOVAL, gel pour compenser les applicationsou­bliées.

Si vous arrêtez d’utiliser DERMOVAL, gel :

Si vous utilisez DERMOVAL, gel régulièrement, vous devez demander l’avisde votre médecin avant d’arrêter le traitement.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables peuvent survenir avec la fréquence suivante :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

· Infections cutanées,

· Allergie locale,

· Fonction surrénalienne diminuée à l'arrêt brutal du traitement,

· Syndrome cushingoïde dont les symptômes incluent notamment un visage„lunaire“, gonflé, une obésité, ainsi que les signes cutanés suivants :amincissement et fragilité de la peau, sécheresse cutanée, vergetures,di­latation de petits vaisseaux sanguins,

· Démangeaisons, brûlure cutanée locale,

· Modifications de la coloration de la peau,

· Développement de pilosité en dehors du point d'application,

· Réaction cutanée inflammatoire +/- allergique, rougeur, éruptioncutanée, urticaire,

· Acné,

· Psoriasis pustuleux (inflammation chronique de la peau accompagnée depustules),

· Inflammation de la racine des poils ou cheveux,

· Aggravation d'une rosacée,

· Irritation au site d’application,

· Choriorétinopathie séreuse centrale,

· Vision floue.

Surtout en cas d’utilisation prolongée, il y a risque d’amincissement etde fragilité de la peau accompagnée d'une dilatation de petits vaisseauxsanguins avec des „bleus“ (purpura ecchymotique).

En cas d'application sur le visage, il y a également un risque de rougeurset irritations autour de la bouche.

Un retard de cicatrisation des plaies, des escarres, des ulcères de jambesest également possible.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DERMOVAL, gel ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Gardez le récipient bien fermé lorsque celui-ci n’est pas utilisé.

Le contenu est inflammable. Gardez DERMOVAL, gel éloigné de toutes sourcesde feu, des flammes et de la chaleur. N’exposez pas le flacon de DERMOVAL, gelen plein soleil.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DERMOVAL, gel

· La substance active est :

Propionate declobétasol.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....0,05 g

Pour 100 g de gel.

· Les autres composants sont :

Carbomère (carbopol 980 NF), alcool isopropylique, solution d’hydroxydede sodium à 4% (P/P), eau purifiée.

Qu’est-ce que DERMOVAL, gel et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gel ; flacon de 20 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

ASPEN BAD OLDESLOE GMBH

INDUSTRIESTRASSE 32–36

23843 BAD OLDESLOE

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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