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DESINTEX, comprimé enrobé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives :

Dostupné balení:

Notice patient - DESINTEX, comprimé enrobé

Dénomination du médicament

DESINTEX, comprimé enrobé

Thiosulfate de sodium / Thiosulfate de magnésium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DESINTEX,comprimé enrobé ?

3. COMMENT PRENDRE DESINTEX, comprimé enrobé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DESINTEX, comprimé enrobé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DESINTEX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

MEDICAMENT à base de SOUFRE

(A: Appareil digestif et métabolisme).

(R: Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint:

· des digestions difficiles.

· des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieurestelles que rhinites et rhinopharyngites.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DESINTEX,comprimé enrobé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais DESINTEX, comprimé enrobé dans les cas suivants:

Si vous êtes allergique à l'un des constituants

Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de l'amidonde blé.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DESINTEX, comprimé enrobé:

Précautions d'emploi

UTILISER AVEC PRECAUTION en cas d'obstruction des voies biliaires ou demaladie grave du foie.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêtez le traitement etCONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 46 mg de sodiumpar comprimé administré. A prendre en compte chez les patients contrôlantleur apport alimentaire en sodium.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladieshéré­ditaire rares).

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidonde blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est doncconsidéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladiecœliaque.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUTSIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OUA VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse – Allaitement

L'utilisation de ce médicament doit généralement être évitée pendant lagrossesse et l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et del'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant de prendre un médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de DESINTEX,compri­mé enrobé

Excipients à effet notoire: amidon de blé (gluten), saccharose, sodium.

3. COMMENT PRENDRE DESINTEX, comprimé enrobé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Dyspepsie

Adulte: 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment destroubles.

Rhinites et rhinopharyngites

Adulte: 3 comprimés par jour.

Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 comprimés par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DESINTEX, comprimé enrobé qu'il ne fallait:

A fortes doses, on constate une diarrhée. Par ailleurs en raison de laprésence de sodium et de magnésium, risque d'augmentation des taux de sodiumet de magnésium dans le sang en cas de surdosage chronique notamment pour lesinsuffisants rénaux.

Si vous avez pris plus de DESINTEX, comprimé enrobé qu'il ne fallait,contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DESINTEX, comprimé enrobé est susceptibled'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet:

Risque de diarrhée à forte dose.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DESINTEX, comprimé enrobé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DESINTEX, comprimé enrobé après la date de péremptionmen­tionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DESINTEX, comprimé enrobé ?

Les substances actives sont:

Thiosulfate de sodium.......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........0,25 g

Thiosulfate de magnésium....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......0,05 g

Pour un comprimé enrobé.

Les autres composants sont:

Silice hydratée, talc, stéarate de magnésium, gomme laque, colophane,amidon de blé, sulfate de calcium, oxyde de magnésium lourd, saccharose,dioxyde de titane (E 171), gomme arabique, cire d'abeille blanche.

Un comprimé contient 46 mg de sodium.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DESINTEX, comprimé enrobé et contenu de l'emballageex­térieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Tube de60 comprimés enrobés.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCE

26270 SAULCE SUR RHONE

Exploitant

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

Z.I. DES REYS DE SAULCES

26270 SAULCE-SUR-RHONE

Fabricant

Non renseigné

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.