Notice patient - DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
Dénomination du médicament
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
Di-iséthionate d’hexamidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours detraitement.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DESOMEDINE0,1 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique – code ATC : S01AX08
Ce médicament est une solution pour instillations dans l’œil.
Il est préconisé dans les infections bactériennes de l’œil et de sesannexes : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites,dacryocystites.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours detraitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DESOMEDINE0,1 %, collyre en solution ?
N’utilisez jamais DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
· si vous êtes allergique au di-iséthionate d’hexamidine ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DESOMEDINE0,1 %, collyre en solution.
Faites attention avec DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Mises en garde spéciales
En l’absence d’amélioration rapide ou en cas d’apparition desymptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l’œil ou troubles de lavision, arrêter le traitement et contacter votre médecin.
Précautions d’emploi
· Ne pas toucher l’œil avec l’extrémité du flacon.
· Refermer soigneusement le flacon après usage.
· En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum15 minutes entre chaque instillation.
Enfants
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de DESOMEDINE 0,1 %, collyre ensolution dans la population pédiatrique.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Autres médicaments et DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution avec des aliments
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soittroublée. Faites attention si vous conduisez des véhicules ou si vous utilisezdes machines.
DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution contient du borax et de l’acideborique.
3. COMMENT UTILISER DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie / Mode d’administration / Fréquence d'administration
Lavez-vous soigneusement les mains avant de pratiquer l’instillation.
Evitez le contact de l’embout du récipient avec l’œil et lespaupières.
Flacon avec bouchon perforateur : avant la première utilisation, vissez àfond le bouchon sur le flacon afin de le percer avec le picot interne dubouchon.
Flacon compte-goutte : avant la première utilisation, enlevez la bague desécurité.
La dose recommandée est de 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Aprèsl’instillation, fermez l’œil quelques secondes.
Puis, appuyez avec un doigt sur le coin de votre œil situé du côté du nezpendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage des substances activesdans le reste de votre organisme.
L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent.
Rebouchez le flacon après chaque instillation.
Durée du traitement
Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra êtreréévaluée.
Si vous avez pris plus de DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez de prendre DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· irritation transitoire et réactions allergiques.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverturedu flacon.
Noter la date d’ouverture en clair sur l’emballage.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution
· La substance active est :
Di-iséthionated’hexamidine..........................................................................................100,0 mg
Pour 100 mL de solution
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée.
Qu’est-ce que DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre.
Flacon de 0,6 mL (suremballés par boite de 10) ou flacon de 10 mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE – CS 99535
34961 MONTPELLIER CEDEX 2
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN
416 RUE SAMUEL MORSE – CS 99535
34961 MONTPELLIER CEDEX 2
Fabricant
LABORATOIRE CHAUVIN
ZI RIPOTIER HAUT
07200 AUBENAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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