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DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales

Dénomination du médicament

DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales

Di-iséthionate d'hexamidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DESOMEDINE0,1 %, solution pour pulvérisations nasales ?

3. Comment utiliser DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasalesET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antiseptique – code ATC : S03AA05

Ce médicament est une solution antiseptique pour instillation dansle nez.

Il est préconisé dans le traitement des infections du nez.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DESOMEDINE0,1 %, solution pour pulvérisations nasales ?

N’utilisez jamais DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales :

· si vous êtes allergique au di-iséthionate d'hexamidine ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DESOMEDINE0,1 %, solution pour pulvérisations nasales.

Faites attention avec DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales :

· Refermer soigneusement le flacon après usage.

· Ne pas utiliser en même temps certains médicaments contenant unantiseptique.

· L'usage prolongé (plus de 10 jours) de ce médicament n'est passouhaitable car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien natureldu nez.

Enfants

Il n’existe pas d’utilisation justifiée de DESOMEDINE 0,1 %, solutionpour pulvérisations nasales dans la population pédiatrique.

Autres médicaments et DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales avec desaliments

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales contient du borax etde l’acide borique.

3. COMMENT UTILISER DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisationsnasales ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de 4 à 6 instillations par jour dans chaquenarine.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Si vous avez utilisé plus de DESOMEDINE 0,1 %, solution pourpulvérisations nasales que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage (utilisation répétée excessive), les symptômespeuvent inclure des picotements, des irritations ou des brûlures nasales. Uneirrigation nasale avec du sérum physiologique est recommandée.

Si vous oubliez d’utiliser DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisation­snasales

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DESOMEDINE 0,1 %, solution pourpulvérisations nasales

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Irritation transitoire et réactions allergiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisationsnasales ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverturedu flacon.

Noter la date d'ouverture en clair sur l'emballage.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales

· La substance active est :

Di-isethionate d'hexamidine.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........100,0 mg

Pour 100 mL de solution.

· Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau pour préparationsin­jectables.

Qu’est-ce que DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation­snasales.

Flacon de 10 mL.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE CHAUVIN

416, RUE SAMUEL MORSE – CS 99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE CHAUVIN

416, RUE SAMUEL MORSE – CS 99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

Fabricant

LABORATOIRE CHAUVIN

ZI RIPOTIER HAUT

07200 AUBENAS

ou

DR GERHARD MANN CHEM. PHARM. FABRIK GMBH

BRUNSBÜTTLER DAMM, 165/173

13581 BERLIN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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