Notice patient - DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE EGLABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculéET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : VASCULOPROTECTEUR /MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES – (C05CA03: systèmecardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) ;
· la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE EGLABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
· Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé.
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours,consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours detraitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonnehygiène de vie.
Éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de basadaptés favorisent la circulation sanguine.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peutprovoquer des réactions allergiques.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitementest déconseillé pendant la période d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé contient du lactose etdu rouge cochenille A.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,notamment le lactose, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
· troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petitdéjeuner ;
· hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau.
Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN
Durée de traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN
Si vous avez pris plus de DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt dutraitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé
· La substance active est :
Diosmine.............................................................................................................................600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25,carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium ; pelliculage : OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté,hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000, oxyde de fer rouge, oxyde de fernoir, rouge cochenille A).
Qu’est-ce que DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
DELPHARM
USINE DU PETIT PARIS
91731 BRETIGNY SUR ORGE CEDEX
Ou
INPHARMASCI
ZI n°2 de Prouvy Rouvignies
1, rue Nungesser
59121 PROUVY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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