Résumé des caractéristiques - DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE EG LABO CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine.........................................................................................................................600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose, rouge de cochenille A.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisanceveinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences duprimo-decubitus ;
· traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilitécapillaire ;
· traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
· dans l'insuffisance veineuse:
1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
· dans la crise hémorroïdaire:
2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voirrubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaireL’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifiquedes autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pasrapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doitêtre revu.
Liées aux excipientsCe médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peutprovoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactasede Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladieshéréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
GrossesseLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substancesresponsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révéléestératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparuà ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine estinsuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée aucours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementEn l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitementest déconseillé pendant la période d'allaitement
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt dutraitement.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SURLES CAPILLAIRES, code ATC : C05CA03 : système cardiovasculaire.
Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, uneaugmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leurperméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'Homme, ont étéconduites pour démontrer ces propriétés:
Chez l'animalPropriétés veinotoniques
Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observéepar voie I.V.
Propriétés vasculoprotectrices
· action sur la perméabilité capillaire, action anti-œdémateuse etanti-inflammatoire chez le rat ;
· action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps defiltration érythrocytaire ;
· augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobayecarencés en facteur vitaminique P ;
· diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteurvitaminique P ;
· diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme,par l'histamine ou par la hyaluronidase.
Chez l'HommePropriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique
· augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de lanoradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ousur une saphène isolée ;
· augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de lacapacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte;diminution du volume de la stase veineuse.
· l'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée ;
· abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau dusystème superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insucontre placebo sous contrôle Doppler ;
· augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dansl'hypotension orthostatique post-opératoire ;
· activité dans les suites de saphènectomie.
Propriétés vasculoprotectrices
· augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la doseadministrée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montrechez l'animal:
· une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, laconcentration maximale étant atteinte à la 5ème heure ;
· une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie,des poumons et tout particulièrement des veines cave et saphènes où les tauxde radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissusexaminés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites auniveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les96 heures suivantes.
· une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais égalementfécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidenced'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après sonadministration par voie orale.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25,carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium.
Pelliculage :
OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane,macrogol 4000, oxyde de fer rouge, oxyde de fer noir, rouge cochenille A).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 355 923 9 2: 30 comprimés pelliculés sous plaquettes(PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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