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DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculéET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINERATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ?

3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculéET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).

Indications thérapeutiques

Il est préconisé dans:

· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),

· la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINERATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé:

En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas êtreutilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).

Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours,consultez votre médecin.

Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours detraitement, il est indispensable de consulter votre médecin.

Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonnehygiène de vie.

Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids.

La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent lacirculation sanguine.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitementest déconseillé pendant la période d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:lactose, rouge cochenille A (E124).

3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

· Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour.

· Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg,comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ouvotre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Prendre les comprimés avec un demi-verre d'eau.

Les comprimés doivent être pris au moment des repas.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout lemonde n'y soit pas sujet.

· Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêtdu traitement.

· Risque de réactions allergiques en raison de la présence de rougecochenille A (E124).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien..

5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimépelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants

Date de péremption

Ne pas utiliser DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculéaprès la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est:

Diosmine.....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..600 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25,carboxymét­hylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate demagnésium.

Pelliculage: OPADRY 11 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxydede titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir(E172), rouge cochenille A (E124).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé etcontenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de30 comprimés.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

RATIOPHARM GmbH

Graf Arco Strasse 3

89079 Ulm

ALLEMAGNE

Exploitant

TEVA SANTE

100–110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

PHARMEAL LABORATOIRES

11 RUE DE MONTBAZON

37260 MONTS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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