Notice patient - DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Dénomination du médicament
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOVENOR600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissantsur les capillaires – code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des paroisveineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petitsvaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
· la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOVENOR600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose :
· si vous êtes allergique à la diosmine ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOVENOR600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Mises en garde spéciales
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours,consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours detraitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions d’emploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonnehygiène de vie.
Eviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l’excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de basadaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose avec desaliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, letraitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose contient dufructose et de la maltodextrine (source de glucose).
Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise. Si votremédecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certainssucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérancehéréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé parl'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant quevous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient de la maltodextrine, source de glucose. Si votremédecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est :
· Troubles de la circulation : 1 sachet par jour au momentd’un repas.
· Hémorroïdes : 2 à 3 sachets par jour au moment des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter de l’eau et bienmélanger.
Si vous avez pris plus de DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvableen sachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvableen sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· douleurs à l’estomac.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· réactions allergiques telles qu’éruption cutanée (rash),démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons(urticaire), gonflement du visage et de la gorge ;
· ballonnements ;
· diarrhée ;
· digestion difficile ;
· nausée.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· vomissements.
Les troubles digestifs entraînent rarement l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose
· La substance active est :
Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre etpure)............................................... 600 mg
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Fructose, arôme citron (substances aromatisantes naturelles, préparationsaromatisantes, maltodextrine, gomme arabique, citrate de sodium, acide citrique,butylhydroxyanisole), acide citrique anhydre, silice colloïdale anhydre,cellulose microcristalline, talc, silice colloïdale hydrophobe, acidestéarique micronisé.
Qu’est-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable ensachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable ensachet-dose.
Boîte de 15 ou 30.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES INNOTHERA
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
Fabricant
INNOTHERA CHOUZY
RUE RENE CHANTEREAU, CHOUZY-SUR-CISSE
41150 VALLOIRE-SUR-CISSE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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