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DOPAMINE MYLAN 5mg/ml, solution pour perfusion – notice, posologie, effets indésirables

Mise à jour:
Infos
Statut:
Sur ordonnance, prescription restreinte
Dosage:
5 mg
Contient la substance active:
Classification ATC:

Notice patient - DOPAMINE MYLAN 5mg/ml, solution pour perfusion

1. QU’EST-CE QUE DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES - code ATC : C01CA04. (C : Système Cardio-vasculaire)

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • syndromes de bas débit notamment :

    • après chirurgie cardiaque,
    • choc d'origine toxi-infectieuse,
    • après anesthésie péridurale et rachianesthésie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion ?

N’utilisez jamais DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion dans les cas suivants :

  • obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection du ventricule gauche, notamment cardiomyopathie obstructive, valvulopathie aortique,
  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
  • ce médicament est généralement déconseillé en cas d'associations aux anesthésiques volatils halogénés, antidépresseurs imipraminiques, antidépresseurs sérotoninergiques-noradrénergiques, guanéthidine et apparentés (voir Autres médicaments et DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion.

Faites attention avec DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion dans les cas suivants :

  • accélération de la conduction auriculo-ventriculaire : celle-ci peut entraîner une élévation de la fréquence ventriculaire chez les patients en fibrillation ou en flutter auriculaires.
  • activité ectopique : la dopamine peut favoriser ou aggraver une activité ventriculaire ectopique.
  • patients avec antécédents de troubles du rythme graves : les patients ayant de tels antécédents seront particulièrement surveillés avec un enregistrement continu électrocardiographique.

Généralités

  • avant d'entreprendre un traitement par la dopamine, il convient de corriger une éventuelle hypovolémie par le remplissage vasculaire, ainsi qu'une éventuelle acidose ou hypoxie, ou les deux ainsi qu'une éventuelle hypokaliémie.
  • la prudence s'impose tout particulièrement en cas de vasoconstriction importante et de post- charge élevée.

Cas particulier

  • hypotension

D'une façon générale, lorsque la pression artérielle moyenne est inférieure à 70 mmHg et en l'absence d'augmentation de la pression de remplissage du ventricule, une hypovolémie peut être suspectée et dans ce cas, il faut la corriger par un volume approprié de solutions avant d'administrer la dopamine.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment les anesthésiques volatils halogénés, les antidépresseurs imipraminiques, les antidépresseurs sérotoninergiques-adrénergiques, la guanéthidine et apparentés, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

La dopamine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion contient du métabisulfite de sodium (E223) et du sodium.

Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut, dans de rare cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Ce médicament contient 28,3 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à 1,4 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion ?

Posologie

La posologie est adaptée par le médecin en fonction des données cliniques.

Mode d'administration

Voie intraveineuse stricte

Perfusion intraveineuse continue, de préférence par pompe à débit constant.

L'arrêt progressif du traitement est recommandé.

SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Si vous avez utilisé plus de DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion que vous n’auriez dû que vous n’auriez dû

Symptômes :

Nausées, vomissements, accélération du rythme cardiaque, hypertension artérielle.

Conduite d’urgence :

Du fait de l'inactivation rapide de la dopamine (1 à 2 min.), il suffit de réduire ou d'interrompre la perfusion.

Si vous oubliez d’utiliser DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Aux fortes doses : nausées et vomissements, diminution du diamètre des vaisseaux sanguins, troubles du rythme cardiaque, crise angineuse.
  • En raison de la présence de métabisulfite de sodium, risque de réactions allergiques, y compris réactions allergiques généralisées avec gêne respiratoire

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DOPAMINE VIATRIS 5 MG/ML, SOLUTION POUR PERFUSION ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion

  • La substance active est :

Chlorhydrate de dopamine................................................................................................. 5 mg

Pour 1 ml de solution pour perfusion

Une ampoule de 10 ml de solution pour perfusion contient 50 mg de chlorhydrate de dopamine.

  • Les autres composants sont : Métabisulfite de sodium, chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que DOPAMINE VIATRIS 5 mg/ml, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour perfusion en ampoules de 5 ml. Boîte de 10,

20 ou 50.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

HAUPT PHARMA

1, RUE COMTE DE SINARD

26250 LIVRON SUR DROME

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

À propos de ce document

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments · Code CIS: 67708864

Mis à jour le (date de la base de données publique): 13/06/2022

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Les informations de ce site ne remplacent pas l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.

Informations sur le médicament DOPAMINE MYLAN 5mg/ml, solution pour perfusion

Conditions de prescription et de délivrance
Sur ordonnance, prescription restreinte?
  • Ce médicament n’est délivré que sur ordonnance, avec des conditions de prescription particulières (spécialistes, durée limitée, ordonnance hospitalière…), détaillées ci-dessous.
  • Réservé à l'usage hospitalier; Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article r5121-96 du code de la santé publique; Liste i
Substance active Chlorhydrate de dopamine 5 mg / 1 ml de solution pour perfusion
Forme pharmaceutique solution pour perfusion
Voie d’administration Intraveineuse
Classification ATC
  1. C système cardiovasculaire
    1. C01 médicaments en cardiologie
      1. C01C stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus
        1. C01CA adrénergiques et dopaminergiques
          1. C01CA04 DA-1|dopamine
Autorisation de mise sur le marché depuis le 20/12/2002; procédure nationale; autorisation active
Code CIS 67708864
Commercialisation commercialisé
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché VIATRIS SANTE
Présentations
Présentation
50 ampoule(s) en verre de 10 ml Code CIP 5645546

Source: ANSM – Base de données publique des médicaments, données du 25/10/2026. Informations sans garantie – demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.