Notice patient - DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion
Dénomination du médicament
DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion
Chlorhydrate de doxorubicine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion etdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliserDOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES, code ATC :L01DB01
Ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certainescellules.
· Carcinomes du sein,
· Sarcomes des os et des parties molles,
· Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens,
· Tumeurs solides de l’enfant,
· Cancers du poumon,
· Leucémies aiguës et chroniques,
· Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERDOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion :
· si vous êtes allergique à la doxorubicine, à un autre médicament de lamême classe (anthracyclines, anthracèdiones) ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· en cas de grossesse (voir Grossesse et allaitement),
· en cas d’allaitement (voir Grossesse et allaitement),
· en association avec les vaccins vivants atténués (vaccins contre lafièvre jaune, la varicelle, le zona, la rougeole, les oreillons, la rubéole,la tuberculose, le rotavirus, la grippe) et ce pendant les 6 mois suivantl’arrêt de la chimiothérapie (voir Autres médicaments et DOXORUBICINE ARROW2 mg/ml, solution pour perfusion) ;
Si ce médicament vous est injecté dans une veine, n’utilisez jamaisADRIBLASTINE dans les cas suivants :
· en cas d’atteinte des cellules de la moelle osseuse (myélosuppressionpersistante) ;
· en cas de maladie grave du foie,
· en cas d’insuffisance du muscle cardiaque sévère,
· en cas d’infarctus du myocarde récent (moins de 6 mois),
· en cas de trouble grave du rythme cardiaque,
· en cas de traitement antérieur par un produit de la même classe à dosemaximale ;
Si ce médicament vous est injecté dans la vessie, n’utilisez jamaisDOXORUBICINE ARROW dans les cas suivants :
· infections urinaires,
· inflammation de la vessie,
· hématurie (présence de sang dans les urines).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou à votre infirmier/ère avantd’utiliser DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion :
Ce traitement ne peut être administré que sous SURVEILLANCE MEDICALERIGOUREUSE.
Avant de commencer le traitement, votre médecin s’assurera que vous nesouffrez pas d’éventuels effets indésirables issus d’une chimiothérapieantérieure.
La vitesse d’élimination de ce médicament dans le sang est réduite chezles patients obèses.
Avant et pendant le traitement, la surveillance médicale comportehabituellement :
· un examen médical,
· des examens biologiques précisant l’état du sang (numération etformule sanguine) et de la fonction hépatique,
· une surveillance cardiaque.
Une surveillance hématologique régulière est également nécessaire.
Ce médicament est déconseillé en association avec la phénytoïne (et, parextrapolation, la fosphénytoïne).
Cette surveillance médicale est particulièrement étroite en casd’insuffisance hépatique, d’anomalies de la numération sanguine,d’antécédents de maladie cardiaque et si vous prenez ou avez pris récemmentdu trastuzumab (un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers).Le trastuzumab peut persister dans l’organisme jusqu’à 7 mois. Comme letrastuzumab peut endommager le cœur, vous ne devez pas utiliser DOXORUBICINEARROW jusqu’à 7 mois après l’arrêt du trastuzumab. Si DOXORUBICINE ARROWest utilisé avant ce délai, votre fonction cardiaque doit alors êtresurveillée attentivement. De même, vous serez particulièrement suivi si vousprenez de fortes doses de DOXORUBICINE ARROW compte-tenu des éventuels effetsde ce médicament sur la moelle osseuse.
La destruction des cellules de la tumeur peut entrainer une augmentation del’acide urique dans votre sang. Une analyse détaillée du sang aprèsl’initiation du traitement permettra de suivre l’évolution deson taux.
Si vous avez reçu un traitement radiothérapeutique, n’omettez pas de lesignaler à votre médecin.
L’injection de ce médicament peut entraîner une inflammation de la veine.En cas de douleur, signalez-le à votre médecin.
DOXORUBICINE ARROW peut potentialiser la toxicité d’autres traitementsanticancéreux (notamment au niveau du cœur, de la moelle osseuse, du sang, etau niveau gastro-intestinal).
L’utilisation d’un vaccin vivant ou vivant atténué (rougeole, rubéole,oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle) peut entraîner, chez lespatients dont les défenses immunitaires sont affaiblies par la chimiothérapiecomportant DOXORUBICINE ARROW, des infections sévères voire fatales.
La vaccination avec un vaccin vivant doit être évitée chez les patientsrecevant la doxorubicine.
Si un vaccin tué ou inactivé est administré, la réponse à un tel vaccinpeut être diminuée.
Si DOXORUBICINE ARROW est administré dans la vessie, ce médicament peutentrainer une inflammation et une constriction de celle-ci.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Autres médicaments et DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicamentobtenu sans ordonnance.
Incompatibilités :
Ne pas mélanger DOXORUBICINE ARROW avec un autre produit, notammentl’héparine (risque de précipité), ou des solutions alcalines (entraînantl’hydrolyse de la doxorubicine).
La doxorubicine ne doit pas être mélangée avec le fluorouracile (parexemple dans la même poche de perfusion ou au site d’injection en Y d’unetubulure de perfusion IV) depuis qu’il a été rapporté que ces médicamentssont incompatibles car un précipité pourrait se former. Si une association dela doxorubicine avec le fluorouracile est nécessaire, il est recommandé derincer la tubulure IV entre l’administration de ces deux médicaments.
Utilisation d'autres médicaments :
Ce médicament est contre-indiqué en association avec :
· les vaccins vivants atténués (vaccins contre la fièvre jaune, lavaricelle, le zona, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la tuberculose, lerotavirus, la grippe) et ce pendant les 6 mois suivant l’arrêt de lachimiothérapie.
Ce médicament est déconseillé en association avec :
· la phénytoïne (et, par extrapolation, la fosphénytoïne) (médicamentsutilisés dans le traitement de l’épilepsie).
Autres interactions : l’association avec d’autres cytostatiques de mêmeindication peut majorer les effets recherchés et gênants de cemédicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez des médicaments de la classe desantivitamines K ou des immunosuppresseurs.
DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion avec des aliments etboissons.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen de contraceptionefficace au cours du traitement et pendant le mois suivant l’interruption dutraitement. Il est souhaitable que les hommes traités par doxorubicine ou leurpartenaire utilisent une méthode contraceptive de manière à éviter uneconception pendant le traitement du patient et dans les 4 mois suivant la findu traitement.
La doxorubicine ne sera administrée pendant la grossesse que si lapathologie met en jeu le pronostic vital de la mère.
Les femmes traitées par doxorubicine ne doivent pas allaiter.
D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou del’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant d’utiliser un médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez très prudent. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnelde santé.
DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion contient du sodium
Ce médicament contient 3,54 mg de sodium par ml. A prendre en compte chezles personnes contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
3. COMMENT UTILISER DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion?
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose totale de doxorubicine par cycle peut varier en fonction du protocolethérapeutique (monothérapie ou association à d’autres cytotoxiques) et del’indication thérapeutique.
Votre médecin envisagera le protocole thérapeutique le mieux adaptépour vous.
La dose initiale recommandée par cycle chez l’adulte est en général de60 à 90 mg/m2 de surface corporelle en monothérapie.
La dose totale par cycle peut être administrée en dose unique ou sur3 jours successifs ou enfin au 1er et 8ème jour. Si vous récupéreznormalement de la toxicité induite par le traitement, chaque cycle peut êtrerépété toutes les 3 à 4 semaines.
L’administration de la doxorubicine en cycle hebdomadaire de 10 à20 mg/m2 a aussi montré son efficacité.
Si la doxorubicine est utilisée en association avec certains autrestraitements (cytotoxiques) la dose recommandée par cycle est alors de 30 à60 mg/m2.
Adaptation posologique :
En cas d’atteinte de la fonction hépatique (anomalie du fonctionnement dufoie) :
Le taux de bilirubine doit être surveillé avant chaque traitement. En casd’atteinte de la fonction hépatique (voir rubrique 2), votre médecinenvisagera une réduction de dose. La doxorubicine ne doit pas êtreadministrée chez les patients présentant une altération sévère de lafonction hépatique (voir rubrique « N’utilisez jamais DOXORUBICINE ARROW2 mg/ml solution pour perfusion »).
Autres populations particulières : des doses initiales plus faibles ou unespacement plus important des cycles de traitement doivent être envisagés chezles patients lourdement prétraités, les enfants, les personnes âgées, lespatients obèses ou les patients avec un envahissement médullaire tumoral.
Mode et voie d’administration
Incompatibilités
Un contact prolongé avec une solution de pH alcalin doit être évité caril entraine une dégradation du médicament.
DOXORUBICINE ARROW ne doit pas être mélangé avec de l’héparine ou avecle 5-fluorouracile car un précipité pourrait se former.
Administration
Voie intraveineuse
La solution doit être injectée, en 3 à 5 minutes et en 10 minutesmaximum (afin de réduire le risque d’extravasation et de thrombose) dans latubulure d'une perfusion intraveineuse de solution de chlorure de sodiumisotonique à 0,9% ou solution de glucose à 5%.
ATTENTION :
Il est extrêmement important de s'assurer que l'administration estintraveineuse.
Toute sortie (extravasation) risquerait de produire une nécrose (mortcellulaire) des tissus environnants. Dans ce cas, il convient d'interrompreimmédiatement l'injection.
Voie intravésicale
Des instillations de 30 à 50 mg dans 25 à 50 ml de solution saline sontrecommandées. En cas de toxicité locale (cystite), la dose doit êtreinstillée dans 50 à 100 ml de solution alcaline. Le patient doit continuerà recevoir des instillations à intervalles hebdomadaires à mensuels (voirrubrique 4.4).
La doxorubicine doit être instillée à l’aide d’un cathéter maintenuen intravésical pendant 1 à 2 heures. Pendant l’instillation, le patientdoit se retourner afin de s’assurer que la muqueuse vésicale ait le plus decontact possible avec la solution administrée. Afin d’éviter une dilution duproduit dans les urines, le patient doit être informé de ne boire aucuneboisson dans les 12 heures précédant l’instillation. Le patient doit urinerà la fin de l’instillation.
A l’attention du personnel soignant :
Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produitnécessitent un ensemble de précautions permettant d’assurer la protection dumanipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requisespour le patient.
En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité despréparations injectables, il faut :
· mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d’évitertoute projection de solution sur la peau ;
· porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettesenveloppantes ;
· mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavageaseptique des mains ;
· préparer la solution sur un champ de travail ;
· arrêter la perfusion, en cas d’injection hors de la veine ;
· éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution(seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à ceteffet ;
· détruire les déchets toxiques ;
· manipuler les excréta et vomissures avec précautions.
Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques.
En cas de fuite ou de renversement du produit, la surface doit être traitéepuis laissée en contact avec de l’hypochlorite de sodium dilué à 1% (eau dejavel) puis rincée avec de l’eau.
En cas de contact accidentel de la solution avec la peau ou les yeux, laverimmédiatement et abondamment à l’eau ou à l’eau savonneuse ou avec unesolution de bicarbonate de sodium.
Fréquence d'administration
Voie intraveineuse :
Chaque traitement est séparé d'un intervalle de 3 à 4 semaines.
Voie intravésicale :
Le patient reçoit des instillations à intervalles hebdomadaires àmensuels.
Durée du traitement
La durée du traitement est définie par votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion que vous n’auriez dû
L’hémodialyse est inutile, la doxorubicine étant excrétée en majoritépar voie biliaire et intestinale.
En cas de surdosage, on doit s’attendre à ce que les effets secondairessoient exagérés. Il faut donc surveiller de façon très stricte la fonctioncardiaque et effectuer quotidiennement des numérations formules sanguines pourguider d’éventuelles transfusions.
Si vous oubliez d’utiliser DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pourperfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 patientsur 10) :
· Infection,
· Une chute des globules blancs (leucopénie, neutropénie), des plaquettessanguines (éléments du sang qui jouent un rôle important dans la coagulationsanguine) et des globules rouges (anémie).
Cette chute des globules blancs peut s’accompagner de frissons, de fièvreet de signes d’infections qui nécessitent immédiatement un avismédical,
· Diminution de l’appétit,
· Des troubles digestifs : nausées, vomissements. Ces troubles peuventêtre supprimés voire prévenus par un traitement anti-nauséeuxapproprié,
· Diarrhée, une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite),
· Une chute des cheveux (alopécie). Celle-ci s’observe dans 90 % descas, mais elle est réversible à l’arrêt du traitement ; ampoules et/ouéruptions pouvant être douloureuses sur les pieds et les mains (syndromemain-pied),
· Fatigue, fièvre, frissons,
· Diminution de la fraction d’éjection, anomalies del’électrocardiogramme (ECG), anomalies du taux d’enzymes hépatiques(transaminases), prise de poids.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 à10 patients sur 100) :
· Infection généralisée (sepsis),
· Conjonctivite,
· Des troubles cardiaques : insuffisance cardiaque, accélération du rythmecardiaque (tachycardie),
· Des douleurs abdominales, inflammation de l’œsophage (œsophagite),
· Eruption cutanée (rash), urticaire, modification de la couleur de la peauet des ongles (hyperpigmentation cutanée et unguéale),
· Des réactions localisées au site d'injection.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 à10 patients sur 1000) :
· Des troubles vasculaires : embolie.
Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue :
· Des leucémies ont été rapportées (leucémie lymphoïde aiguë,leucémie myéloïde aiguë). Elles sont accessibles à un traitementcurateur,
· Allergie généralisée (réaction anaphylactique),
· Déshydratation, augmentation de l’acide urique dans le sang(hyperuricémie),
· Inflammation de la cornée, larmoiements,
· Des troubles cardiaques : battements accélérés et irréguliers du cœur(tachyarythmie), troubles du rythme cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire etbloc de branche),
· Hémorragie, bouffées de chaleur, phlébite (obstruction d’une veinedue à un caillot), thrombophlébite, choc (malaise brutal avec chute de latension artérielle),
· Lésions de l’estomac, saignement au niveau de l’estomac ou desintestins, changement de la couleur de l’intérieur de la bouche, inflammationde l’intestin (colite),
· Démangeaison, réaction cutanée lors de l’exposition au soleil et auxUV (photosensibilité), réaction cutanée récurrente lors del’administration du médicament (réaction de rappel), rougeur des mains, despieds, des coudes, des genoux et de la tête,
· Coloration excessive des urines (chromaturie),
· Arrêt des règles (aménorrhée), réduction (oligospermie) voire ladisparition (azoospermie) des spermatozoïdes dans le sperme,
· Malaise.
Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Ilfaut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement.
D’une manière générale, les troubles cardiaques peuvent être prévenusgrâce à une surveillance régulière, notamment par une échographie cardiaqueou électrocardiogramme (ECG).
Le passage du médicament en dehors de la veine risque d’entraîner unedestruction des tissus avoisinants ; il convient d’avertir immédiatement lepersonnel soignant en cas de sensation anormale sur le trajet de la veineperfusée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Avant dilution :
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de lalumière.
Après première ouverture :
La stabilité physico-chimique de la solution a été démontrée pendant28 jours entre 2°C et 8°C.
Après dilution :
La stabilité de la solution de doxorubicine hydrochloride 1,25 mg/ml dansune solution de chlorure de sodium 0,9 % en flacon polyéthylène a étédémontrée pendant 7 jours entre 2°C et 8°C et 2 jours à 25°C.
La stabilité de la solution de doxorubicine hydrochloride 1,25 mg/mldiluée dans une solution de glucose à 5 % en flacon polypropylène a étédémontrée pendant 24 heures entre 2°C et 8°C et à 25°C.
La stabilité de la solution de doxorubicine hydrochloride 0,5 mg/ml dansune solution de chlorure de sodium 0,9 % en flacon polyéthylène a étédémontrée pendant 2 jours entre 2°C et 8°C et 7 jours à 25°C.
La stabilité de la solution de doxorubicine hydrochloride 0,5 mg/ml diluéedans une solution de glucose à 5 % en flacon polypropylène a étédémontrée pendant 24 heures entre 2°C et 8°C et à 7 jours à 25°C.
Toutefois d’un point de vue microbiologique, le produit doit être utiliséimmédiatement.
En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions deconservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seuleresponsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à unetempérature comprise entre 2 et 8°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicamentsinutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion
· La substance active est :
Chlorhydrate dedoxorubicine............................................................................................2 mg
Pour 1 ml de solution pour perfusion.
Un flacon de 5 ml contient 10 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Un flacon de 10 ml contient 20 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Un flacon de 25 ml contient 50 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Un flacon de 50 ml contient 100 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Un flacon de 75 ml contient 150 mg de chlorhydrate de doxorubicine.
Un flacon de 100 ml contient 200 mg de chlorhydrate de doxorubicine
Les autres composants sont : acide chlorhydrique 0,1 N (pour ajustement dupH), chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour perfusion.
Boîte de 1 flacon de 5 ml, 10 ml, 25 ml, 50 ml, 75 ml ou 100 ml.
Boîte de 10 flacons de 5 ml ou 10 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
S.C.SINDAN-PHARMA S.R.L.
11 ION MIHALACHE BLVD, THE 1ST DISTRICT
011171 BUCHAREST
ROUMANIE
OU
GENERIS FARMACEUTICA, S.A.
RUA JOÃO DE DEUS, NO 19, VENDA NOVA,
2700–487 AMADORA
PORTUGAL
OU
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LTD.
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE,
BIRZEBBUGIA BBG 3000,
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé :
VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE.
La durée de traitement est définie par votre médecin.
A l'attention du personnel soignant :
Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produitnécessitent un ensemble des précautions permettant d'assurer la protection dumanipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requisespour le patient.
En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité despréparations injectables, il faut :
· mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d'évitertoute projection de solution sur la peau ;
· porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettesenveloppantes ;
· mettre des gants à usage unique, après lavage aseptique des mains ;
· préparer la solution sur un champ de travail ;
· arrêter la perfusion, en cas d'injection hors de la veine ;
· éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution(seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à ceteffet ;
· détruire les déchets toxiques ;
· manipuler les excréta et vomissures avec précaution.
Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques.
Propriétés pharmacologiques
Les études fondamentales ont montré que la doxorubicine se fixe rapidementsur les structures nucléaires de la cellule, bloquant la synthèse del’A.D.N. et de l’A.R.N. comme agent intercalant au niveau de l’A.D.N.
Eléments de pharmacocinétiques
Après administration par voie intraveineuse, la doxorubicine quitterapidement le plasma sanguin pour se fixer sur les tissus sous forme active, nonmétabolisée.
La courbe d'élimination plasmatique du produit est triphasique avec unephase initiale rapide, d'une demi-vie d'environ 5 minutes et une phaseterminale lente, d'une demi-vie d'environ 36 heures.
La doxorubicine est éliminée essentiellement par l'excrétion biliaire sousforme de produit inchangé et de métabolites (40 à 50% de la dose en7 jours).
L'excrétion urinaire est négligeable (environ 10 % de la dose,principalement sous forme de produit inchangé).
Compte tenu de l'élimination hépatobiliaire de la doxorubicine, toutemodification de la fonction hépatique peut entraîner une augmentation des tauxplasmatiques du produit avec une demi-vie très allongée en cas d'insuffisancehépatique sévère et un risque de toxicité (Cf. RCP).
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