DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL, solution injectable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate dedoxorubicine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....200 mg

Pour 100 mL de solution injectable.

Excipient à effet notoire : sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Carcinomes du sein ;

· Sarcomes des os et des parties molles ;

· Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens ;

· Tumeurs solides de l'enfant ;

· Cancers du poumon ;

· Leucémies aiguës et chroniques ;

· Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.

4.2. Posologie et mode d'administration

Administration intraveineuse :

La dose totale de doxorubicine par cycle peut varier en fonction du protocolethéra­peutique (monothérapie ou association à d’autres cytotoxiques) et del’indication thérapeutique.

Dose initiale recommandée :

En monothérapie, la dose initiale recommandée par cycle chez l’adulte estde 60 à 90 mg/m2 de surface corporelle.

La dose totale par cycle peut être administrée en dose unique ou sur3 jours successifs ou enfin à J1 et J8. Dans les conditions où le patientrécupère normalement de la toxicité induite par le traitement (notammentdépres­sion médullaire et stomatite), chaque cycle peut être répété toutesles 3 à 4 semaines.

L’administration de la doxorubicine en cycle hebdomadaire de 10 à20 mg/m2 a aussi montré son efficacité. Si la doxorubicine est utilisée enassociation avec d’autres cytotoxiques dont la toxicité peut se surajouter,la dose recommandée par cycle est alors de 30 à 60 mg/m2.

Adaptation posologique :

· Atteinte de la fonction hépatique :

Le taux de bilirubine doit être surveillé avant chaque traitement. En casd’atteinte de la fonction hépatique (voir rubrique 4.4), des réductions dedoses sont recommandées selon :

La doxorubicine ne doit pas être administrée chez les patients présentantune altération sévère de la fonction hépatique (voir rubrique 4.3).

Autres populations particulières : des doses initiales plus faibles ou unespacement plus important des cycles de traitement doivent être envisagés chezles patients lourdement prétraités, les enfants, les personnes âgées, lespatients obèses ou les patients avec un envahissement médullaire tumoral (voirrubrique 4.4).

Administration intraveineuse

La dose de doxorubicine doit être injectée en 3 à 5 minutes minimum eten 10 minutes maximum (afin de réduire le risque de thrombose oud’extravasation) dans la tubulure d'une perfusion intraveineuse de solution dechlorure de sodium isotonique à 0,9 % ou de solution de glucose à 5 %:

Une injection directe en bolus n’est pas recommandée en raison du risqued’extra­vasation, qui peut survenir même en présence d’un retour sanguinadéquate à l’aspiration.

ATTENTION

Il est extrêmement important de s'assurer que l'administration estintraveineuse.

Toute extravasation risquerait de produire une nécrose des tissusenvironnants.

En cas d'extravasation, l’administration sera interrompueim­médiatement.

Modalités de manipulation

Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau decancérologie (circulaire DGS/DH/98 N° 98/188 du 24 mars 1998) encollaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditionsrequises.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

· hypersensibilité à la doxorubicine ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1 ou à d’autres anthracyclines ouanthracèdiones ;

· myélosuppression persistante ;

· insuffisance hépatique sévère ;

· insuffisance myocardique sévère ;

· infarctus du myocarde récent (moins de 6 mois) ;

· arythmie sévère ;

· traitements antérieurs par la doxorubicine, daunorubicine, épirubicine,i­darubicine et/ou d’autres anthracyclines ou anthracènediones à la dosemaximale cumulative (voir rubrique 4.4) ;

· en association avec les vaccins vivants atténués (contre fièvre jaune,varicelle, zona, rougeole, oreillons, rubéole, tuberculose, rotavirus, grippe)(voir rubrique 4.5) : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellemen­tmortelle. Et pendant les 6 mois suivant l’arrêt de la chimiothérapie ;

· allaitement (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Générales

La doxorubicine ne doit être administrée que sous la surveillance demédecins qualifiés ayant l’expérience de l’usage des traitementscy­totoxiques.

Avant d’initier un traitement par la doxorubicine, le patient devras’être rétabli des toxicités aiguës (telles que stomatite, neutropénie,throm­bopénie et infections généralisées) induites par un traitementcyto­toxique antérieur.

La clairance systémique de la doxorubicine est réduite chez les patientsobèses (c'est-à-dire les patients ayant un poids égal ou supérieur à 130 %du poids idéal) (voir rubrique 4.2).

Fonction cardiaque

Un risque de cardiotoxicité est associé au traitement par lesanthracyclines. Elle peut se manifester de façon immédiate ou retardée.

Cardiotoxicité immédiate : elle consiste principalement en une tachycardiesi­nusale, des extrasystoles ventriculaires, une tachycardie ventriculaire et desanomalies de l'électrocardi­ogramme (modifications de l'onde T, troubles de laconduction auriculo-ventriculaire, bloc de branche.

Ces effets, rarement importants sur le plan clinique, ne constituentha­bituellement pas un motif d'arrêt du traitement et ne sont généralement pasprédictifs du développement d'une cardiotoxicité retardée.

Cardiotoxicité retardée : elle peut se développer tardivement au cours dutraitement ou dans les deux à trois mois qui suivent la fin de celui-ci et plusrarement plusieurs mois voire plusieurs années après la fin du traitement.

Une cardiomyopathie retardée se manifeste par une réduction de la fractiond'éjection ventriculaire gauche (FEVG) et/ou des signes et symptômesd'in­suffisance cardiaque congestive tels que dyspnée, œdème pulmonaire,œdème déclive, cardiomégalie et hépatomégalie, oligurie, ascite,épanchement pleural et rythme de galop. Des effets subaigus tels quepéricardites/my­ocardites ont aussi été reportés. Une insuffisancecar­diaque congestive menaçant le pronostic vital est la forme la plus sévèrede cardiomyopathie induite par les anthracyclines et représente la toxicitécumulative limitant la dose de ce médicament.

La fonction cardiaque doit être évaluée avant et tout au long dutraitement afin de réduire le risque d'insuffisance cardiaque sévère.

Avant le traitement : évaluation clinique (cardiaque), ECG avec soit unescintigraphie ventriculaire soit une échocardiographie, tout particulièremen­tchez les patients présentant des facteurs de risque de toxicité cardiaqueaccrue : affection cardio-vasculaire active ou latente, radiothérapie­antérieure ou concomitante au niveau de la régionmédiasti­nale/péricardi­que, traitement antérieur par d'autres anthracyclinesou des anthracènediones et utilisation concomitante d'autres médicamentspouvant altérer la contractilité cardiaque ou des médicaments cardiotoxiques(par ex, trastuzumab).

Au cours du traitement : suivi régulier de la FEVG évaluée parscintigraphie ventriculaire (MUGA) et/ou échocardiographie (ECHO), avec arrêtimmédiat de la doxorubicine dès les premiers signes d’altérationfon­ctionnelle. Des déterminations répétées de la FEVG par MUGA ou ECHOdoivent être réalisées en particulier lors de l’utilisation de dosesélevées et cumulatives d'anthracyclines. La technique utilisée pourl'évaluation doit être reproductible tout au long du suivi.

La probabilité de développer une insuffisance cardiaque congestive,estimée à environ 1 à 2 % pour une dose cumulée de 300 mg/m², augmentelentement jusqu’à des doses cumulatives de doxorubicine de 450–550 mg/m².Au-delà, le risque de développer une insuffisance cardiaque congestiveaugmente rapidement, il est recommandé de ne pas dépasser une dose cumulativemaximale de 550 mg/m².

Les anthracyclines, dont la doxorubicine, ne doivent être administrés enassociation avec d’autres médicaments cardiotoxiques que sous l’étroitesurve­illance de la fonction cardiaque du patient (voir rubrique 4.5). Lespatients recevant des anthracyclines après l’arrêt d’un traitement pard’autres médicaments cardiotoxiques, particulièrement ceux présentant unelongue demi-vie, tel que le trastuzumab, peuvent être sujets à un risque accrude cardiotoxicité. La demi-vie rapportée du trastuzumab est approximativementde 28 à 38 jours ; ce médicament peut persister dans la circulation jusqu'à27 semaines après l’arrêt du traitement. Dans la mesure du possible, leprescripteur doit éviter les traitements contenant une anthracycline pendantles 27 semaines suivant l’arrêt du trastuzumab. En cas d’utilisation desanthracyclines avant la fin de cette période, une surveillance étroite de lafonction cardiaque est alors recommandée.

Le suivi de la fonction cardiaque doit être particulièrement strict chezles patients qui reçoivent des doses cumulatives élevées et chez ceuxprésentant des facteurs de risque. Néanmoins, la toxicité cardiaque associéeà la doxorubicine peut survenir avec des doses cumulatives plus faibles, quedes facteurs de risque soient présents ou non.

Le risque de développer une cardiotoxicité retardée à la suite del’administration de doxorubicine est plus important chez l’enfant etl’adolescent. Le risque est également plus important chez la femme que chezl’homme. Il convient donc d’effectuer un suivi cardiaque régulier.

Il est probable que la toxicité de la doxorubicine et des autresanthracy­clines ou des anthracènediones soit additive.

Toxicité hématologique

Comme les autres cytotoxiques, la doxorubicine peut provoquer unemyélosuppres­sion. Les paramètres hématologiques, dont la numération desglobules blancs, doivent être évalués avant et pendant chaque cycle detraitement. La principale anomalie hématologique de la doxorubicine est uneleucopénie et/ou une granulocytopénie (neutropénie) dose-dépendante etréversible ; cette manifestation est aussi la toxicité aiguë dose-limitantela plus fréquente. La leucopénie et la neutropénie atteignent généralementle nadir entre le 10ème et le 14ème jour de traitement ; les valeurs deleucocytes/ne­utrophiles se normalisant dans la plupart des cas vers le 21èmejour. Une thrombocytopénie et une anémie peuvent aussi survenir. Lesconséquences cliniques d’une myélosuppression sévère incluent fièvre,infection, sepsis/septicémie, choc septique, hémorragie, hypoxie tissulaireou décès.

Leucémies secondaires

Une leucémie secondaire, précédée ou non d’une phase préleucémique aété rapportée chez des patients traités par anthracyclines, dont ladoxorubicine.

La leucémie secondaire est plus fréquente quand de tels médicaments sontadministrés :

· en association avec des agents antinéoplasiques agissant surl’ADN ;

· en association avec une radiothérapie ;

· chez des patients lourdement prétraités par des cytotoxiques ;

· ou lorsque les doses d’anthracyclines ont été successivemen­taugmentées.

Ces leucémies peuvent présenter une période de latence de 1 à3 ans.

Toxicité gastro-intestinale

La doxorubicine est émétisante. Une mucite et/ou stomatite apparaitgénéra­lement en début de traitement. En cas de gravité, elle peut évolueren quelques jours vers une ulcération de la muqueuse. La plupart des patientsguérissent vers la 3ème semaine de traitement.

Fonction hépatique

L’élimination étant principalement hépato-biliaire, les taux debilirubine sérique totale et d’ASAT doivent être déterminés avant etpendant le traitement. Les patients ayant un taux de bilirubine ou d’ASATélevé risquent de présenter un ralentissement de la clairance de ladoxorubicine associé à une augmentation de sa toxicité globale. Enconséquence, un ajustement posologique est recommandé (voir rubrique 4.2). Encas d’insuffisance hépatique sévère, la doxorubicine ne doit pas êtreadministrée (voir rubrique 4.3).

Réaction au point d’injection

Une injection dans un petit vaisseau ou des injections répétées dans lamême veine peuvent provoquer une phlébo-sclérose. Le respect des modalitésd’ad­ministration (voir rubrique 4.2) peut minimiser le risque dephlébite/throm­bophlébite au site d’injection.

Extravasation

L’extravasation de la doxorubicine pendant l’injection intraveineuse peutprovoquer une douleur locale, des lésions sévères des tissus (vésication,ce­llulite sévère) et une nécrose. Si des signes ou des symptômesd’ex­travasation apparaissent pendant l’administration intraveineuse de ladoxorubicine, la perfusion du produit doit être immédiatement interrompue.

Syndrome de lyse tumorale

La doxorubicine peut entrainer une hyperuricémie en raison d’uncatabolisme important des purines résultant de la lyse rapide des cellulescancéreuses induite par le traitement cytotoxique (syndrome de lysetumorale).

Les taux sanguins d’acide urique, de potassium, de phosphate et de calcium,ainsi que la créatinine doivent être contrôlés après l’initiation dutraitement.

L’hydratation, une alcalinisation des urines très prudente et untraitement prophylactique par allopurinol (1ère intention) ou par un autreagent hypouricémiant pour prévenir l’hyperuricémie, peuvent minimiser lescomplications potentielles du syndrome de lyse tumorale.

Autres

La doxorubicine peut potentialiser la toxicité d’autres traitementsan­ticancéreux. Une exacerbation de cystite hémorrhagique induite par lecyclophosphamide et une augmentation de l’hépatotoxicité induite par le6-mercaptopurine ont été rapportés.

Ce médicament est déconseillé en association avec la phénytoïne (et, parextrapolation, la fosphénytoïne) (voir rubrique 4.5).

Effets immunosuppresseurs- sensibilité accrue aux infections

L’administration de vaccins vivants ou vivants atténués chez des patientsimmuno­déprimés par leur traitement par la doxorubicine, peut entrainer desinfections sévères ou fatales.

La vaccination avec un vaccin vivant doit être évitée chez les patientsrecevant la doxorubicine. Les vaccins tués ou inactivés peuvent êtreadministrés. Cependant la réponse à de tels vaccins peut être diminuée.

Des toxicités radio-induites (sur le myocarde, les muqueuses, la peau et lefoie) ont aussi été rapportées.

Comme avec d’autres agents cytotoxiques, des thrombophlébites et desphénomènes thromboemboliques, dont l’embolie pulmonaire (dans certains casfatale), ont été rapportés lors de la prise de la doxorubicine.

Femmes en âge de procréer traitées (voir rubrique 4.6) : Les femmes enâge de procréer traitées par doxorubicine doivent utiliser un moyen decontraception efficace au cours du traitement et au cours du mois suivantl’inte­rruption du traitement.

Hommes traités (voir rubrique 4.6) : Il est souhaitable que les hommestraités par doxorubicine ou leur partenaire utilisent une méthodecontra­ceptive de manière à éviter une conception pendant le traitement dupatient et dans les 4 mois suivant la fin du traitement.

Les patients traités doivent être avertis de la nécessité de consulter envue d’une conservation de sperme préalablement au traitement, en raison de lapossibilité d’atteinte de la fertilité.

Ce médicament contient 354,00 mg de sodium par flacon de 100 mL, ce quiéquivaut à 17,7 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé parl’OMS de 2 g de sodium par adulte.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

INTERACTIONS LIEES A LA DOXORUBICINE

La doxorubicine est surtout utilisée en association avec d’autrescytoto­xiques.

Une toxicité additive peut survenir notamment pour les effetsmédulla­ires/hématolo­giques et gastro-intestinaux (voir rubrique 4.4).L’utilisation de la doxorubicine dans des chimiothérapies associantd’autres produits potentiellement cardiotoxiques (par exemple :cyclophosphamide), de même que l’utilisation concomitante d’autres produitsà visée cardiaque (par exemple, inhibiteurs calciques) requièrent unesurveillance de la fonction cardiaque tout-au-long du traitement.

Les modifications de la fonction hépatique induites par des traitementscon­comitants peuvent affecter le métabolisme, la pharmacocinéti­que,l’efficaci­té et/ou la toxicité de la doxorubicine.

Quand le paclitaxel est administré avant la doxorubicine, il peut augmenterles taux plasmatiques de la doxorubicine et/ou de ses métabolites. Certainesdonnées indiquent que cet effet est mineur quand l’anthracycline estadministrée avant le paclitaxel.

Associations à prendre en compte

+ Sorafénib

En cas d’association au sorafénib, risque d’augmentation desconcentrations plasmatiques de la doxorubicine.

+ Vérapamil

Risque de majoration de la toxicité de la doxorubicine par augmentation deses concentrations plasmatiques.

INTERACTIONS COMMUNES A TOUS LES CYTOTOXIQUES

+ Vaccins vivants atténués (contre fièvre jaune, varicelle, zona,rougeole, oreillons, rubéole, tuberculose, rotavirus, grippe).

Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.

CONTRE-INDICATION et pendant les 6 mois suivant l’arrêt de lachimiothérapie.

Associations déconseillées (voir rubrique 4.4)

+ Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)

Risque de survenue de convulsions par diminution de l’absorption digestivede la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de latoxicité ou de perte d’efficacité du cytotoxique par augmentation de sonmétabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.

Associations faisant l’objet de précautions d’emploi

+ Antivitamines K

Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affectionstumo­rales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et lachimiothérapie.

Contrôle plus fréquent de l’INR.

Associations à prendre en compte

+ Immunosuppresseurs (ciclosporine, everolimus, sirolimus, tacrolimus,tem­sirolimus)

Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen de contraceptionef­ficace au cours du traitement et pendant le mois suivant l’interruption dutraitement. Compte tenu des données disponibles, la doxorubicine ne seraadministrée pendant la grossesse que si la pathologie met en jeu le pronosticvital de la mère. En effet, les données cliniques sur l’utilisation de ladoxorubicine pendant la grossesse sont peu nombreuses et un effet malformatif aété mis en évidence chez l’animal (cf 5.3). Si la doxorubicine estutilisée pendant la grossesse ou si la patiente devient enceinte au cours dutraitement, il est nécessaire de l’informer des risques potentiels pour lefœtus. En cas de traitement par doxorubicine en fin de grossesse, il estnécessaire de tenir compte, pour la prise en charge néonatale, du profil detoxicité cardiaque et hématologique potentiel chez le nouveau-né.

La doxorubicine est excrétée dans le lait maternel. Les femmes traitéespar doxorubicine ne doivent pas allaiter pendant leur traitement pardoxorubicine.

Chez les femmes, le traitement par doxorubicine associé à d’autresantimi­totiques peut entrainer une aménorrhée transitoire ou plus rarementdéfinitive. L’ovulation et les menstruations réapparaissent généralementaprès l’arrêt du traitement, mais une ménopause précoce est possible.

Chez l’homme, une oligospermie ou une azoospermie peuvent apparaître etêtre permanentes. Cependant, un retour à la normale du spermogramme, qui peutprendre plusieurs années, est possible.

Les hommes traités doivent être avertis de la nécessité de consulter envue d’une conservation de sperme préalablement au traitement, en raison de lapossibilité d’une atteinte de la fertilité.

La doxorubicine est mutagène et peut induire une atteinte chromosomique desspermatozoïdes. Les hommes traités par doxorubicine doivent éviter uneconception pendant le traitement et dans les 4 mois suivant la fin dutraitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sur la base des effets indésirables, les patients doivent être avertis dene pas conduire et de ne pas utiliser de machine sans l’avis d’unprofessionnel de santé.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés suite au traitement par doxorubicine sontprésentés ci-dessous par classes de système d’organe MedDRA et parfréquence.

Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 10 %),fréquent (≥ 1 % à < 10 %), peu fréquent (≥ 0,1 % à < 1 %),rare (≥ 0,01 % à < 0,1 %), très rare (< 0,01 %), fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

L'hémodialyse est inutile, la doxorubicine étant excrétée en majoritépar voie biliaire et intestinale.

Le surdosage comporte un risque accru de toxicité myocardique aiguë etdifférée, et de majoration de la myélodepression (principalement leucopénieet thrombocytopénie) et des autres effets indésirables, notamment la toxicitégastro-intestinale (principalement mucite).

Des cas d’insuffisance cardiaque différée ont été observés plusieursmois après le surdosage en anthracyclines. Il faut donc surveiller de façontrès stricte la fonction cardiaque et effectuer quotidiennement desnumérations formules sanguines.

En cas de surdosage, le traitement repose sur le maintien des fonctionsvitales dans les unités de soins spéciales, cette période comporte desmesures comme des transfusions sanguines et des soins infirmiers palliatifs.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES, code ATC :L01DB01.

Antinéoplasique cytostatique antibiotique de la famille desanthracyclines.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

5.3. Données de sécurité préclinique

Carcinogénèse et mutagénèse

La doxorubicine est génotoxique dans une batterie de tests in-vitro ouin-vivo. Une augmentation de l’incidence des tumeurs mammaires chez le rat aété rapportée. Il a été également constaté une tendance au retard voireà l’arrêt de la maturation folliculaire chez le chien femelle.

Altération de la fertilité

Dans les études chez l’animal, la doxorubicine a montré des effetstoxiques sur les organes de reproduction males, se traduisant par une atrophietesti­culaire, une dégénérescence diffuse des tubules séminifères et unehypospermie.

Les études animales ont mis en évidence des malformations du tube digestif(œsophage, intestin), des fistules trachéo-oesophagiennes, des anomaliescardi­ovasculaires, des reins et de la vessie.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparationsin­jectables.

6.2. Incompati­bilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas êtremélangé avec d'autres médicaments (notamment l’héparine ou les solutionsalcalines) à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

La doxorubicine ne doit pas être mélangée avec le fluorouracile (parexemple dans la même poche de perfusion ou au site d’injection en Y d’unetubulure de perfusion IV) depuis qu’il a été rapporté que ces médicamentssont incompatibles car un précipité pourrait se former. Si une association dela doxorubicine avec le fluorouracile est nécessaire, il est recommandé derincer la tubulure IV entre l’administration de ces deux médicaments.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

Après dilution dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou du glucose à 5 %pour des solutions de concentration comprises entre 0,05 et 5 mg/mL, lastabilité physicochimique a été démontrée pendant 7 jours à unetempérature comprise entre 15°C et 25°C et à l'abri de la lumière.Toutefois, d'un point de vue microbiologique, la solution diluée doit êtreutilisée immédiatement.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de lalumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

100 mL de solution en flacon (verre de type I) avec bouchon enbutylélastomère ; boîte de 1.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

La solution peut être diluée dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou duglucose à 5 % à des concentrations comprises entre 0,05 et 5 mg/mL.

La manipulation de ce cytotoxique par le personnel infirmier ou médicalnécessite un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection dumanipulateur et de son environnement (voir rubrique 4.2).

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

TEVA SANTE

100– 110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 559 489 5 7 : 100 mL en flacon (verre); boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Médicament soumis à prescription hospitalière.

Médicament à prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou enhématologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant letraitement.

Retour en haut de la page