Notice patient - ETIOVEN 30 mg, comprimé
Dénomination du médicament
ETIOVEN 30 mg, comprimé
Naftazone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ETIOVEN30 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ETIOVEN 30 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
VASCULOPROTECTEUR
Ce médicament est un veinotonique.
Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ETIOVEN30 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ETIOVEN 30 mg, comprimé:
Si vous êtes allergique à la Naftazone ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendreETIOVEN 30 mg, comprimé.
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonnehygiène de vie.
Éviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l’excès de poids.
La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent lacirculation sanguine.
La prudence est requise en cas d’insuffisance hépatique grave et en casd’insuffisance rénale.
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité d’ETIOVEN 30 mg, comprimé chez lesenfants âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établie(s).
Autres médicaments et ETIOVEN 30 mg, comprimé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ETIOVEN 30 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
La grossesse est une période normale de la vie d’une femme où il estparticulièrement important de ne pas prendre de médicament sans l’avis deson médecin.
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel,l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ETIOVEN 30 mg, comprimé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’un comprimé par jour, par prise orale. Prendrele comprimé en milieu de journée.
Si vous avez pris plus de ETIOVEN 30 mg comprimé que vous n’auriezdû :
Une aggravation des effets indésirables est possible en cas desurdosage.
Si vous oubliez de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· par exemple troubles digestifs mineurs
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ETIOVEN 30 mg, comprimé
· La substance active est :
Naftazone........................................................................................................................30 mg
Pour un comprimé
· Les autres composants sont :
Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline,carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs prégélatinisé, silicecolloïdale anhydre talc, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ZIEGELHOF 24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CHEPLAPHARM FRANCE
105 RUE ANATOLE FRANCE
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
Fabricant
BENTA LYON
29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT-GENIS-LAVAL
FRANCE
Ou
Saneca pharmaceuticals, a.s.
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
SLOVAQUIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page