Notice patient - EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol
Dénomination du médicament
EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol
Bromhydrate de dextrométhorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTESSANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EUPHONYLLTOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré àla saccharine sodique et au sorbitol ?
3. Comment prendre EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et ausorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et ausorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF – code ATC : R05DA09
Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritationchez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EUPHONYLLTOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré àla saccharine sodique et au sorbitol ?
Si votre médecin vous a informé (é) d’une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTESSANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 :
o toux de l’asthmatique ;
o insuffisance respiratoire ;
o en association avec les IMAO (cf. Interactions médicamenteuses) ;
o chez l’enfant de moins de 15 ans ;
o allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux estun moyen de défense naturelle nécessaire à l’évacuation des sécrétionsbronchiques.
Si la toux devient grasse, s’accompagne d’encombrement,d’expectorations (rejet, en crachant, des sécrétions bronchiques), defièvre, demandez l’avis du médecin.
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumonss’accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Prévenez votre médecin en cas d’insuffisance hépatique.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et EUPHONYLL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétionsbronchiques (expectorant, mucolytique).
L’association aux IMAO est contre-indiquée.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
EUPHONYLL avec boissons et de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant ladurée du traitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament si vous être enceinteou si vous allaitez. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant votretraitement, vous devez consulter votre médecin car lui seul peut juger de lanécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules(automobiles, deux roues…) et les utilisateurs de machines sur lespossibilités de somnolence attachée à l’usage de ce médicament. Cephénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
Il est préférable de commencer le traitement le soir.
EUPHONYLL contient : parahydroxybenzoate de méthyle (E218)., sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et ausorbitol?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absenced'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a étéprescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votremédecin.
A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant dudextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose usuelle deEUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol:
Chez l’adulte : 1 à 2 cuillerées à café, 3 ou 4 fois par jour.
Chez les sujets âgés ou en cas d’insuffisance hépatique : diminuez demoitié les doses conseillées chez l’adulte.
Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum.
Le traitement doit être court (quelques jours).
Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situationprécise :
Il peut ne pas être adapté à un autre cas.
Ne le donnez pas à une autre personne.
Mode d'administration
Si vous avez pris plus de EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol quevous n'auriez dû :
En cas de surdosage aigu, les symptômes observés suivant peuvent survenir :nausées et vomissements, tachycardie (battements de cœur rapides) ethypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase et troubles del’accomodation, signes neuropsychiques : vertige, ataxie (problèmes decoordination des mouvements), hallucinations, nystagmus, somnolence, condusion,agitation, hyperexcitabilité et hypertonie (tension musculaire).
Les surdosages sévères peuvent entrainer convulsions, hyperthermie, coma etdépression respiratoire (insuffisance respiratoire).
En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre EUPHONYLL
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre EUPHONYLL
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
· Constipation,
· somnolence,
· vertiges,
· nausées,
· gêne respiratoire,
· réactions cutanées.
Des cas d’abus ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 mlADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.Ne pasutiliser EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol après la date depéremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTESSANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol
· La substance active est :
Bromhydrate de dextrométhorphane..............................................................................0,300 g
Pour 100 ml
· Les autres composants sont :
Saccharine sodique, sorbitol, glycérol, carmellose sodique,parahydroxybenzoate de méthyle, arôme grenadine/abricot, acide citriquemonohydraté, eau purifiée.
Qu’est-ce que EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTESSANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ml
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
B.P. 51
78401 CHATOU CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L’EUROPE
B.P. 51
78401 CHATOU CEDEX
Fabricant
FAMAR NEDERLAND BV
INDUSTRIEWEG 1
5531 AD BLADEL
NOORD-BRABANT
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le sitede l’ANSM (France).
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