Notice patient - EUPHRASIA 3DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose
Dénomination du médicament
EUPHRASIA 3DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Euphrasia 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipientunidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Euphrasia3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser Euphrasia 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Euphrasia 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EUPHRASIA 3 DH WELEDA, COLLYRE EN SOLUTION EN RECIPIENTUNIDOSE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose est unmédicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d’irritation oude gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure,d’origine allergique ou physique :
Fatigue ou surmenage oculaire : travail sur écran, jeux vidéo,télévision…
Bain en piscine ou en eau de mer
Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EUPHRASIA3 DH WELEDA, COLLYRE EN SOLUTION EN RECIPIENT UNIDOSE ?
N’utilisez jamais EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipientunidose :
· Chez l’enfant de moins d’un an
· si vous êtes allergique à EUPHRASIA ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser EUPHRASIA3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose.
· A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent oupersistent plus de deux jours, consulter un médecin.
· Pour les porteurs de lentilles de contact : instiller le collyre15 minutes avant la pose des lentilles.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose avec lesaliments et les boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d’effets indésirablesoculaires pouvant gêner la conduite ou l’utilisation de machines, il convientd’attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d’utiliserdes machines.
EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidosecontient :
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER EUPHRASIA 3 DH WELEDA, COLLYRE EN SOLUTION ENRECIPIENT UNIDOSE ?
Posologie
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 1 an.
1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher unrécipient unidose de la barrette. Ouvrir l’unidose en tournant l’embout.Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laissertomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entrela paupière et l’œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou lasurface de l’œil avec l’embout de l’unidose. Clignez plusieurs fois desyeux pour s’assurer d’une bonne diffusion de la solution sur toute lasurface de l’œil. Un même récipient peut être utilisé pour lesdeux yeux.
Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture. Jeter lerécipient unidose après usage.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Si vous avez utilisé plus de EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre
Si vous arrêtez d’utiliser EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution enrécipient unidose
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des réactions d’irritations oculaires telles que sensation de brûlures,œil rouge, démangeaisons, gonflement ou augmentation de la sécrétionlacrymale ont été rapportées.
Leur fréquence d’apparition n’est pas connue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EUPHRASIA 3 DH WELEDA, COLLYRE EN SOLUTION ENRECIPIENT UNIDOSE ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et le récipient unidose.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipientunidose
· La substance active est :
Euphrasia3 DH...............................................................................................................0,4 ml
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau pourpréparations injectables
Qu’est-ce que EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipientunidose et contenu de l’emballage extérieur
L’emballage contient 2 barrettes de 5 récipients unidoses de 0,4 mld’Euphrasia 3 DH WELEDA, collyre en solution
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Fabricant
LABORATOIRE WELEDA
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page