Notice patient - EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
Dénomination du médicament
EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
N-Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser EURONAC5 POUR CENT, collyre en solution ?
3. Comment utiliser EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : médicament à usage ophtalmique – codeATC : S01XA08
Ce médicament est un collyre.
Ce médicament est préconisé pour favoriser la cicatrisation desulcérations cornéennes d'origine traumatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EURONAC5 POUR CENT, collyre en solution ?
N’utilisez jamais EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution :
· si vous êtes allergique à la N-Acétylcystéine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser EURONAC.
· Si les symptômes (rougeur, douleur, gène, etc..) persistent après unesemaine de traitement, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
· Lentilles de contact : compte tenu de la composition du collyre (chlorurede benzalkonium) et de l'affection traitée (traumatisme oculaire), le port deslentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée de cetraitement.
· En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principeactif différent, instiller les collyres à 15min d’intervalle.
· De rares cas de kératites ponctuées et/ou de kératites ulcéreuses ontété rapportés avec le chlorure de benzalkonium qui est couramment utilisécomme conservateur dans les produits ophtalmiques.
L’absence d’amélioration des symptômes au bout de 8 jours detraitement nécessite un nouvel avis médical.
· Ne pas injecter.
· Ne pas avaler.
DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Aucun effet pendant la grossesse n’est attendu dans la mesure oùl’exposition systémique à la N-Acétylcystéine est négligeable.
EURONAC peut être utilisé pendant la grossesse
Aucun effet chez les nouveau-nés / nourrissons allaités n’est attendudans la mesure où l’exposition systémique de la femme qui allaite à laN-Acétylcystéine est négligeable.
EURONAC peut être utilisé pendant l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution contient du chlorure debenzalkonium.
3. COMMENT UTILISER EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 goutte, 4 à 5 fois par 24 heures dansl'œil ou les yeux malade(s), pendant 8 jours. En cas de doute, consultez votremédecin ou votre pharmacien.
Voie locale. En instillation oculaire.
Prendre le flacon, le soulever du côté du point indiqué (voir schéma),enlever la rondelle plastique jaune ainsi que la bague aluminium attenante.
Retirer le bouchon gris.
| Ouvrir la pochette plastique, prendre l’embout. Enfoncer l’embout compte-gouttes sur le flacon de verre. Dévisser le capuchon plastique. Instiller 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter en appuyantlégèrement sur l’embout plastique. Revisser le capuchon. |
4 à 5 instillations par jour.
Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 8 jours sans nouvelavis médical.
Consultez votre médecin ou à votre pharmacien.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution quevous n’auriez dû
En cas de surdosage, rincer l’œil au sérum physiologique stérile.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
En cas de questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plusd’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez d’utiliser EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de EURONAC sontclassés par système organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10),fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare(≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (≥ 1/100000, < 1/10000), etfréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) :
Affections oculaires
Fréquence indéterminée : irritation oculaire, rougeur oculaire, sensationde picotement ou de brûlure lors de l’instillation.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Avant ouverture : à conserver à une température ne dépassantpas 25°C.
Après ouverture du flacon, le collyre se conserve au maximum 15 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution
· La substance active est :
N-Acétylcystéine...................................................................................................................5 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont :
Chlorure de benzalkonium, dithiotréitol, phosphate trisodiquedodécahydraté, calcium édétate de sodium, hydroxyde de sodium, hypromellose,eau purifiée.
Qu’est-ce que EURONAC 5 POUR CENT, collyre en solution et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon de5 ml (100 gouttes) avec compte-gouttes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VISUFARMA
2405 ROUTE DES DOLINES
DRAKKAR 2 BAT D
06560 VALBONNE SOPHIA-ANTIPOLIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VISUFARMA
2405 ROUTE DES DOLINES
DRAKKAR 2 BAT D
06560 VALBONNE SOPHIA-ANTIPOLIS
Fabricant
SERB
53 rue Villiers de L'Isle-Adam
75020 PARIS
ou
PHARMASTER
Zone Industrielle de Krafft
67150 ERSTEIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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