FLECAÏNIDE EG 100 mg, comprimé sécable - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FLECAINIDE EG 100 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Flécainide (sous formed’acétate)­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........100 mg

Pour un comprimé sécable.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Traitement et prévention des récidives des troubles du rythmeventricu­laires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absenceconfirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou decoronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologiesfaibles et de pratiquer des contrôles ECG.

· Prévention des récidives des tachycardies supraventricu­lairesdocumen­tées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absenced'al­tération de la fonction ventriculaire gauche.

· Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patientsporteurs de défibrillateurs implantables.

4.2. Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte

En cas de tachycardies supraventriculaires documentées:

La posologie initiale usuelle est de 50 mg deux fois par jour (100 mg par24 heures).

Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu'aprèsun délai de 4 à 5 jours.

La posologie moyenne est de 200 mg par jour.

La posologie maximale est de 300 mg par jour.

En cas de tachycardies ventriculaires documentées:

La posologie usuelle est de 200 mg par jour.

Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu'aprèsun délai de 4 à 5 jours.

La posologie maximale est de 300 mg par jour.

Chez les patients fragilisés:

· sujet âgé,

· antécédents ou symptômes faisant craindre le développement d'uneinsuffisance cardiaque,

· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure ouégale à 20 ml/min/m2).

La dose initiale ne doit pas dépasser 100 mg par 24 heures: elle varie de50 à 100 mg/24 heures en fonction de l'état du patient. La posologie peutêtre augmentée ou diminuée par paliers de 50 mg par jour en tenant comptequ'un délai de 4 à 5 jours minimum est nécessaire au rétablissement d'unnouvel état d'équilibre du taux plasmatique après chaque modification. Unesurveillance clinique et électrocardio­graphique est nécessaire.

FLECAINE n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 ans, enraison du manque de preuve concernant son utilisation dans cette population.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardieven­triculaire menaçant le pronostic vital,

· insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique,

· bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, blocauriculo-ventriculaire du 2ème et du 3ème degré, dysfonctionnement sinusal etmaladie de l'oreillette, en l'absence d'appareillage,

· choc cardiogénique,

· syndrome de Brugada connu.

Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE dans les cas suivants :

· grossesse ou allaitement (voir rubrique 4.6),

· en association avec les anti-arythmiques de classe I (voirrubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par flécaïnide doit être initié par un médecin ayant lacompétence de la prise en charge des patients atteints de cardiopathies.

Toute instauration ou changement dans la prescription nécessite en effet unesurveillance clinique et électrocardio­graphique permettant d’évaluerl’effet du traitement.

En raison des risques liés aux antiarythmiques de classe I,particulièrement au risque arythmogène, le strict respect des conditionsd’u­tilisation de flécaïnide est nécessaire, notamment, les indications, laposologie, les contre-indications, les mises en gardes et les précautionsd’em­ploi.

Lors du changement d’un médicament contenant du flécaïnide à un autre,il est recommandé pour les patients à risque d’effectuer une surveillanceé­troite.

Effets pro-arythmiques

L'acétate de flécaïnide, comme d'autres agents anti-arythmiques, peutprovoquer la survenue d'une forme plus sévère d'arythmie, augmenter lafréquence d'une arythmie précédemment diagnostiquée ou aggraver lasévérité des symptômes (voir rubrique 4.8). Une variation spontanée dutrouble du rythme propre au patient peut se révéler difficile à distinguerd'une aggravation secondaire à l'administration du médicament.

L'apparition d'extrasystoles ventriculaires plus nombreuses ou polymorphesdoit faire interrompre le traitement.

Antécédents d'insuffisance cardiaque

En raison de son action inotrope négative, l'acétate de flécaïnide seraprescrit sous stricte surveillance de la fonction cardiaque chez les maladesayant des antécédents ou des symptômes faisant craindre le développementd'une insuffisance cardiaque.

Modifications électrocardio­graphiques

· L'acétate de flécaïnide doit être administré avec précaution chezles patients ayant des anomalies de la conduction pré-existantes.

· La survenue sous traitement d'un bloc auriculo-ventriculaire, d'un bloc debranche complet permanent ou d'un bloc sino-auriculaire doit faire arrêterl’usage de l’acétate de flécaïnide.

· Un élargissement du complexe QRS supérieur à 25 % des valeurs de baseamènera à réduire la posologie.

En cas de modification de la posologie de l'acétate de flécaïnide ou destraitements associés pouvant affecter la conduction cardiaque, les patients,notamment ceux présentant des anomalies de la conduction, seront étroitementsur­veillés par électrocardio­gramme.

Le flécaïnide prolonge l’intervalle QT et élargit le complexe QRS de12 à 20 %. Il n’y a pas d’effet notable sur l’intervalle JT.

Un syndrome de Brugada peut être révélé suite au traitement parflécaïnide. Si des modifications de l’ECG évoquant un syndrome de Brugadaapparaissent pendant le traitement par le flécaïnide, il faudra considérer unarrêt éventuel du traitement.

Perturbations électrolytiques

L'hypokaliémie, l'hyperkaliémie ou encore l'hypomagnésémie peuventfavoriser les effets proarythmiques des anti-arythmiques de classe I et doiventdonc être corrigées avant l'administration d'acétate de flécaïnide.

Utilisation dans l'indication flutter auriculaire

Du fait du risque de transformation en flutter 1/1, il est recommandéd'as­socier à l'acétate de flécaïnide un ralentisseur nodal.

Insuffisance rénale, sujet âgé

En cas d'insuffisance rénale et/ou chez le sujet âgé, la vitessed'élimi­nation de l'acétate de flécaïnide peut être ralentie. Il en résulteun risque d'accumulation plasmatique et tissulaire du médicament qui peut êtreresponsable d'effets indésirables. L'existence de ce risque justifie uneadaptation de posologie dans l'insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.2)et un contrôle du traitement est recommandé.

Enfants de moins de 12 ans

Le flécaïnide n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 ans,en raison du manque de preuve concernant son utilisation dans cettepopulation.

Manifestations pulmonaires

Très rarement des pneumopathies interstitielles peuvent survenir lors d’untraitement chronique par le flécaïnide dont le mécanisme estvraisembla­blement immuno-allergique. Devant des symptômes évocateurs depneumopathie interstitielle (apparition d’une dyspnée ou d’une toux sècheisolée ou associée à une altération de l’état général), le diagnosticdevra être recherché par un contrôle radiologique. Si le diagnostic estconfirmé l’arrêt du traitement devra être envisagé et l’intérêtd’une corticothérapie brève pris en considération (voir rubrique 4.8).

Les produits laitiers (lait, les préparations pour nourrissons et peut-êtreles yaourts) peuvent réduire l'absorption du flécaïnide chez les enfants etles nourrissons. Le flécaïnide n'est pas approuvé pour une utilisation chezles enfants de moins de 12 ans, cependant, la toxicité du flécaïnide a étérapportée pendant le traitement par flécaïnide chez des enfants ayant réduitleur consommation de lait, et chez les nourrissons étant passés d’unepréparation lactée à une nourriture à base de dextrose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l’automatisme, de laconduction et de la contractilité cardiaques. L’association­d’antiarythmi­ques de classes différentes peut apporter un effetthérapeutique bénéfique, mais s’avère le plus souvent très délicate,néces­sitant une surveillance clinique étroite et un contrôle ECG.L’association d’antiarythmiques donnant des torsades de pointes(dysopy­ramide, quinidiniques et sotalol) est contre-indiquée. L’association­d’antiarythmi­ques de même classe est déconseillée sauf cas exceptionnels enraison du risque accru d’effets indésirables cardiaques. L’association àdes médicaments ayant des propriétés inotropes négatives bradycardisan­teset/ou ralentissant la conduction auriculo-ventriculaire est délicate etnécessite une surveillance clinique et un contrôle de l’ECG.

Des effets indésirables mortels ou pouvant engager le pronostic vitalpeuvent apparaître en raison d’interactions entraînant une augmentation desconcentrations plasmatiques (voir rubrique 4.9). Flécaïnide est métaboliséen grande partie par le CYP2D6, et l'utilisation simultanée de médicamentsin­ducteurs (antidépresseurs, neuroleptiques, propranolol, ritonavir, certainsantihis­taminiques) ou inhibiteurs (phénytoïne, phénobarbital, carbamazepine)de cette iso-enzyme peut respectivement augmenter ou diminuer les concentration­splasmatiques de flécaïnide (voir ci-dessous).

Une altération de la fonction rénale peut également entraîner uneaugmentation des concentrations plasmatiques par diminution de l’éliminationdu flécaïnide.

Une hypokaliémie, une hyperkaliémie ou toute autre perturbationé­lectrolytique doit être corrigée avant d’administrer le flécaïnide.L’hy­pokaliémie peut résulter d’une utilisation concomitante dediurétiques, de corticoïdes ou de médicaments laxatifs.

+ Anti-arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide,me­xilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline)

L'acétate de flécaïnide ne doit pas être associé avec les autresanti-arythmiques de la classe I, sauf cas exceptionnels, en raison du risqueaccru d'effets cardiaques indésirables.

+ Abiratérone

Risque d'augmentation des effets indésirables du flécaïnide, pardiminution de son métabolisme hépatique par l'abiratérone.

Surveillance clinique. Si besoin, adaptation de la posologie du flécaïnidependant le traitement par l’abiratérone.

+ Anticholinesté­rasiques (donépézil, rivastigmine, tacrine,pyridos­tigmine, néostigmine, ambémonium et galantamine)

Risque de bradycardie excessive (addition des effets bradycardisan­ts),surveillan­ce clinique régulière.

+ L'association à des médicaments ayant des propriétés inotropesnégatives, bradycardisantes et/ou ralentissant la conductionauriculo-ventriculaire ou la conduction intra-ventriculaire (bêta-bloquants,ami­odarone, digitaliques, vérapamil, diltiazem, méfloquine, guanfacine etclonidine) nécessite une surveillance clinique et ECG étroite, en particulierchez le sujet âgé et en début de traitement.

+ Médicaments anti-arythmiques d'autres classes

L'association avec d'autres anti-arythmiques de classes différentes peutêtre bénéfique mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitantune surveillance clinique et ECG étroite.

+ Bupropion

Risque d'augmentation des effets indésirables du flécaïnide par diminutionde son métabolisme hépatique par le bupropion.

Surveillance clinique. Si besoin, adaptation de la posologie du flécaïnidependant le traitement par le bupropion.

+ Cinacalcet

Augmentation des concentrations plasmatiques de flécaïnide avec risque desurdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par le cinacalcet.

Surveillance clinique et réduction de la posologie du flécaïnide pendantle traitement par cinacalcet.

+ Darifénacine

Augmentation des concentrations plasmatiques de flécaïnide avec risque desurdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par ladarifénacine.

Surveillance clinique et réduction de la posologie du flécaïnide pendantle traitement par darifénacine.

+ Duloxétine

Augmentation des concentrations plasmatiques de flécaïnide avec risque desurdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la duloxétine.

Surveillance clinique et réduction de la posologie du flécaïnide pendantle traitement par la duloxétine et après son arrêt.

+ Terbinafine

Risque d'augmentation des effets indésirables de la flécaïne, pardiminution de son métabolisme hépatique par la terbinafine.

Surveillance clinique. Si besoin, adaptation de la posologie de la flécaïnependant le traitement par terbinafine.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les données animales sont contradictoires et ne permettent pas de concluresur le potentiel embryotoxique et tératogène (voir section 5.3). En clinique,il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluerun éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'acétate de flécaïnidelorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de l'acétate de flécaïnide estdéconseillée pendant la grossesse.

Le flécaïnide est excrété dans le lait maternel. Les concentration­splasmatiques obtenues chez un nourrisson allaité sont 5 à 10 foisinférieures aux concentrations thérapeutiques. Bien que le risque d'effetsindési­rables soit très faible, le flécaïnide ne devra être utilisé pendantl’alla­itement que si le bénéfice pour la mère l’emporte sur les risquesencourus par l’enfant.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sur la base de ses propriétés pharmacodynamiques et des données depharmacovigi­lance, l'acétate de flécaïnide peut être responsable d'uneaggravation d'un trouble du rythme cardiaque préexistant ou de la survenue denouveaux troubles du rythme.

Il est également susceptible d'entraîner des effets indésirables, à typede vertiges, de tremblements et de troubles de la vision, exerçant uneinfluence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines.

Les patients doivent donc être informés de ces risques.

De plus, il est rappelé que les troubles du rythme pouvant entraîner unedéfaillance du système cardio-vasculaire imposent de prendre un avisspécialisé sur l'aptitude à conduire des véhicules.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe d'organe et parfréquence (nombre de patients attendus pour cette réaction) selon lescatégories suivantes :

· Très fréquent (≥ 1/10)

· Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)

· Peu fréquent (≥ 1/1.000, < 1/100)

· Rare (≥ 1/10.000, < 1/1.000)

· Très rare (<1/10.000)

· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

Peu fréquent : diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombrede globules blancs et diminution du nombre de plaquettes.

Très rare : augmentation des anticorps antinucléaires avec ou sansinflammation systémique.

Rare : hallucination, dépression, confusion, anxiété, amnésie,insomnie.

Très fréquent : étourdissements, généralement transitoires.

Rare : fourmillements, troubles de la coordination, diminution de lasensibilité, hyperhidrose, syncope, tremblements, bouffées vasomotrices,som­nolence, céphalée, neuropathie périphérique, convulsion, dyskinésie.

Très fréquent : troubles visuels, comme diplopie et vision trouble.

Très rare : dépôts cornéens.

Rare : bourdonnements, vertiges.

Fréquent : effets pro-arythmiques (principalement chez des patientsprésentant des anomalies cardiaques structurelles).

Fréquence indéterminée : une augmentation dose-réponse des intervalles PRet QRS peut être observée (voir rubrique 4.4), modificationsé­lectrographiqu­es (voir rubrique 4.4).

Peu fréquent : les patients présentant un flutter auriculaire peuventdévelopper un flutter 1/1 avec augmentation du rythme cardiaque.

Fréquence indéterminée : bloc auriculo-ventriculaire du second degré etdu troisième degré, arrêt cardiaque, bradycardie, insuffisance cardiaque/insuf­fisance cardiaque congestive, douleurs thoraciques, hypotension, infarctusdu myocarde, palpitations, arrêt sinusal, et tachycardie (auriculaire etventriculaire) ou fibrillation ventriculaire. Révélation d’un syndrome deBrugada pré-existant.

Fréquent : dyspnée.

Rare : pneumopathie.

Fréquence indéterminée : fibrose pulmonaire, pneumopathiein­terstitielle.

Peu fréquent : nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale,di­minution de l’appétit, diarrhées, dyspepsie, flatulence.

Rare : augmentation des enzymes hépatiques avec ou sans jaunisse.

Fréquence indéterminée : anomalies fonctionnelles hépatiques.

Peu fréquent : dermatite allergique, dont éruption cutanée, alopécie.

Rare : urticaire sévère.

Très rare : réaction de photosensibilité.

Fréquent : asthénie, fatigue, fièvre, œdème.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Un surdosage avec flécaïnide est un cas d'urgence médical potentiellemen­tmortel et impose une surveillance en milieu hospitalier spécialisé. Une plusforte sensibilité au médicament et des concentrations plasmatiquessu­périeures aux concentrations thérapeutiques peuvent aussi résulter d’uneinteraction médicamenteuse (voir rubrique 4.5). Il n’existe pas d’antidote.Il n’existe pas de méthode d’élimination rapide connue du flécaïnide ;la dialyse ou une hémoperfusion ne sont pas efficace.

Le traitement est essentiellement symptomatique et peut consister àéliminer la fraction de médicament non-absorbée du tractus gastro-intestinal.D’autres mesures peuvent être l’introduction d’agents inotropes ou destimulants cardiaques comme la dopamine, dobutamine ou isoprotérénol ou bienune ventilation mécanique et une assistance circulatoire (par exemple par unballon de contre-pulsion aortique). La pose d’une sonde d’entrainemen­tcardiaque temporaire peut être envisagée en cas de trouble de la conduction.Au regard de la demi-vie plasmatique d'environ 20 h, ces traitements doiventêtre maintenus pendant une période prolongée. Une diurèse forcée avecacidification des urines favorise théoriquement l'élimination dumédicament.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : antiarythmiques, classe Ic, code ATC :C01BC04.

Les propriétés antiarythmiques de l'acétate de flécaïnide sontsimilaires à celles des antiarythmiques de classe I de la classification deVaughan-Williams, sous-classe 1C.

L'acétate de flécaïnide possède un effet inotrope négatif.

Chez l'homme, l'acétate de flécaïnide:

· allonge les temps de conduction intra-auriculaire, nodale etintra-ventriculaire;

· augmente légèrement les périodes réfractaires effectives auriculaireet ventriculaire

· augmente la période réfractaire effective du nœudauriculoven­triculaire;

· augmente la période réfractaire des voies accessoires antérogrades etrétrogrades;

· n'entraîne pas de modification significative de la fréquence cardiaquesauf chez les patients présentant un dysfonctionnement sinusal.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

· Par voie orale, la résorption de l'acétate de flécaïnide estsupérieure à 90 % de la dose administrée.

Le taux sanguin maximal est atteint en 2,4 heures.

Pour une dose de 200 mg par voie orale, le pic plasmatique moyen est de341 ng/ml. L'acétate de flécaïnide diffuse largement et rapidement dans lestissus. Le volume apparent de distribution est en moyenne de 8,3 l/kg.

Chez l'homme sain, la demi-vie de l'acétate de flécaïnide par voie oraleest de l'ordre de 14 heures, ce qui implique une durée d'action prolongée etla possibilité de recourir à seulement 2 prises orales par 24 heures.

Après administration par voie orale, il a été constaté une bonneproporti­onnalité entre les pics sanguins et les doses.

Le taux de liaison protéique est bas (environ 40 %).

L'élimination de l'acétate de flécaïnide est essentiellement urinaire: lequart de la dose administrée est éliminé au bout de 24 heures sous formeinchangée.

L'hémodialyse ne paraît pas être un moyen efficace pour épurer l'acétatede flécaïnide.

L'administration prolongée n'a pas mis en évidence de phénomèned'in­duction enzymatique ni d'accumulation.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études in vitro et in vivo n’ont pasmontré d’effet génotoxique ou cancérigène.

Aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez l’animal.

Chez des lapines gravides blanches de Nouvelle-Zélande l’administrati­onorale de flécaïnide à fortes doses a entraîné des effets embryotoxiques ettératogènes. Cependant aucun effet embryotoxique et tératogène n’a étéobservé après administration orale chez des lapines gravides Dutch-Belted.Aucun effet n’a non plus été observé chez les souris (voie orale etintraveineuse) et les rats (voie orale).

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidonde maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.

6.2. Incompati­bilités

L'acétate de flécaïnide précipite dans les solutions salines mais estcompatible avec les solutions glucosées usuelles.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168 ou 180 comprimés sousplaquettes thermoformées (Aluminium/PVC/PVDC).

20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168 ou 180 comprimés enpilulier (Polypropylène) avec bouchon (Polyéthylène).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

LE QUINTET – BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 382 456 9 1: 20 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 457 5 2: 28 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 458 1 3: 30 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 459 8 1: 50 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 460 6 3: 56 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 461 2 4: 60 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 634 1 9: 84 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 635 8 7: 90 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 636 4 8: 100 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 637 0 9: 112 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 638 7 7: 120 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 639 3 8: 168 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 571 640 1 0: 180 comprimés sous plaquettes(Alu­minium/PVC/PVDC).

· 34009 382 462 9 2: 20 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 463 5 3: 28 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 464 1 4: 30 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 465 8 2: 50 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 466 4 3: 56 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 382 467 0 4: 60 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 641 8 8: 84 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 642 4 9: 90 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 643 0 0: 100 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 648 2 9: 112 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 649 9 7: 120 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 650 7 9: 168 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

· 34009 571 651 3 0: 180 comprimés en pilulier (Polypropylène) avecbouchon (Polyéthylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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