FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Fluconazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable etdans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUCONAZOLEEG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

3. Comment prendre FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antimycosiques à usage systémique,dérivé triazolé – code ATC : J02AC01.

FLUCONAZOLE EG fait partie d’un groupe de médicaments appelés «antifongiques ». La substance active est le fluconazole.

FLUCONAZOLE EG est utilisé pour traiter les infections dues à deschampignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développerune infection à Candida. La cause la plus fréquente des infections fongiquesest une levure appelée Candida.

Adultes

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter lesinfections fongiques suivantes:

· méningite à cryptocoques- infection fongique du cerveau ;

· coccidioïdomycose- une maladie du système bronchopulmonaire ;

· infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes(ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;

· mycose de la muqueuse – infection de la muqueuse buccale, de la gorgeet de plaies dues à une prothèse dentaire ;

· mycose génitale – infection du vagin ou du pénis ;

· infections cutanées – ex. pied d'athlète, herpès circiné, eczémamarginé de hebra, infection des ongles.

Vous pourriez aussi recevoir FLUCONAZOLE EG pour :

· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques ;

· éviter la récidive d’une mycose de la muqueuse ;

· diminuer le risque de récidive de mycose vaginale ;

· éviter de développer une infection à Candida (si votre systèmeimmunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).

Enfants et adolescents (0 à 17 ans)

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les typessuivants d'infections fongiques :

· mycose de la muqueuse – infection de la muqueuse buccale, de lagorge ;

· infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes(p.ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;

· méningite à cryptocoques- infection fongique du cerveau.

Vous pourriez aussi recevoir FLUCONAZOLE EG pour :

· vous empêcher de développer une infection à Candida (si votre systèmeimmunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) ;

· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUCONAZOLEEG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

Ne prenez jamais FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable :

· si vous êtes allergique au fluconazole, aux autres médicaments que vousavez pris pour traiter des infections fongiques ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Lessymptômes peuvent être de type démangeaisons, rougeur de la peau oudifficultés à respirer ;

· si vous prenez de l’astémizole, de la terfénadine (médicamentsan­tihistaminiqu­es utilisés pour traiter les allergies) ;

· si vous prenez du cisapride (utilisé pour les maux d’estomac) ;

· si vous prenez du pimozide (utilisé pour traiter des troublesmentaux) ;

· si vous prenez de la quinidine (utilisée pour traiter les troubles durythme cardiaque) ;

· si vous prenez de l’érythromycine (antibiotique pour traiter lesinfections).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FLUCONAZOLE EG10 mg/ml, poudre pour suspension buvable :

· si vous avez des problèmes de foie ou de rein ;

· si vous souffrez d'une maladie du cœur, y compris des troubles du rythmecardiaque ;

· si vous avez des taux anormaux de potassium, de calcium ou de magnésiumdans le sang ;

· si vous développez des réactions cutanées graves (démangeaison­s,rougeurs de la peau ou des difficultés à respirer) ;

· si vous avez déjà présenté une éruption cutanée sévère ou une peauqui pèle, des cloques et/ou des lésions buccales après la prise defluconazole ;

· si vous développez des signes d’insuffisance surrénale, un troubledans lequel les glandes surrénales produisent des quantités insuffisantes decertaines hormones stéroïdiennes comme le cortisol (fatigue chronique ouprolongée, faiblesse musculaire, perte d’appétit, perte de poids, douleursabdomi­nales) ;

· si l’infection fongique ne s’améliore pas, car un traitementanti­fongique alternatif peut être nécessaire.

Des réactions cutanées graves, y compris une réaction médicamenteuse avecéosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), ont été rapportéesen association avec le traitement par fluconazole. Arrêtez de prendreFLUCONAZOLE EG et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’undes symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites à larubrique 4.

Autres médicaments et FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous prenez de l’astémizole, dela terfénadine (un antihistaminique pour traiter les allergies) ou du cisapride(utilisé pour les maux d’estomac) ou du pimozide (utilisé pour traiter lestroubles mentaux) ou de la quinidine (utilisée pour traiter les arythmiescardi­aques) ou de l’érythromycine (un antibiotique pour traiter lesinfections) car ces produits ne doivent pas être pris avec FLUCONAZOLE EG (voirla rubrique “Ne prenez jamais FLUCONAZOLE EG ”).

Certains médicaments peuvent interagir avec FLUCONAZOLE EG. Veillez àprévenir votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :

· rifampicine ou rifabutine (antibiotiques destinés à traiter lesinfections) ;

· alfentanil, fentanyl (utilisés comme anesthésiques) ;

· amitriptyline, nortriptyline (utilisés comme antidépresseurs) ;

· amphotéricine B, voriconazole (antifongiques) ;

· médicaments qui fluidifient le sang afin d'éviter la formation decaillots sanguins (warfarine ou médicaments similaires) ;

· benzodiazépines (midazolam, triazolam ou médicaments similaires)uti­lisées pour vous aider à dormir ou pour soulager une anxiété ;

· carbamazépine, phénytoïne (utilisées pour traiter les crisesd’épilep­sie) ;

· nifédipine, isradipine, amlodipine,vé­rapamil, félodipine et losartan(contre l'hypertension artérielle) ;

· olaparib (utilisé pour traiter le cancer ovarien) ;

· ciclosporine, évérolimus, sirolimus ou tacrolimus (pour prévenir lerejet du greffon) ;

· cyclophosphamide, vinca-alcaloïdes (vincristine, vinblastine oumédicaments similaires) utilisés pour traiter le cancer ;

· halofantrine (utilisée pour traiter le paludisme) ;

· statines (atorvastatine, simvastatine et fluvastatine ou médicamentssi­milaires) utilisées pour réduire l'hypercholes­térolémie ;

· méthadone (utilisée contre les douleurs) ;

· célécoxib, flurbiprofène, naproxène, ibuprofène, lornoxicam,mé­loxicam, diclofénac (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) ;

· contraceptifs oraux ;

· prednisone (corticoïde) ;

· zidovudine, également connue sous le nom d'AZT ; saquinavir (utiliséchez les patients infectés par le VIH) ;

· médicaments contre le diabète tels que le chlorpropamide, leglibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide ;

· théophylline (utilisée pour contrôler l'asthme) ;

· tofacitinib (utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde) ;

· tolvaptan utilisé pour traiter l’hyponatrémie (faible taux de sodiumdans le sang) ou pour ralentir le déclin de la fonction rénale ;

· vitamine A (complément nutritionnel) ;

· ivacaftor (utilisé pour traiter la mucoviscidose) ;

· amiodarone (utilisée pour traiter les battements cardiaques irréguliersou arythmies) ;

· hydrochlorothiazide (un diurétique) ;

· ibrutinib (utilisé pour traiter le cancer du sang).

FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable avec des aliments etboissons

FLUCONAZOLE EG peut être pris avec ou sans nourriture.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Vous ne devez pas prendre FLUCONAZOLE EG si vous êtes enceinte, si vouspensez être enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez, saufsi votre médecin vous a autorisée à le faire.

Le fluconazole pris au cours du premier trimestre de la grossesse peutaugmenter le risque de fausse couche. Le fluconazole pris à faibles doses aucours du premier trimestre peut légèrement augmenter le risque qu’un bébénaisse avec des malformations congénitales affectant les os et/ou lesmuscles.

Vous pouvez continuer à allaiter après la prise d’une dose unique de150 mg de FLUCONAZOLE EG

Vous ne devez pas allaiter si vous prenez une dose répétée deFLUCONAZOLE EG.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il fauttenir compte du fait que des vertiges ou des crises d’épilepsie peuventsurvenir.

FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable contient dusaccharose, du benzoate de sodium et du sodium.

Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e)que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecinavant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient 5,8 g de saccharose pour 10 ml de solutionrecon­stituée. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints dediabète sucré.

Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manièreprolongée (pendant deux semaines ou plus).

Ce médicament contient 2,96 mg de benzoate de sodium par ml de suspensionrecon­stituée. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère(jaunis­sement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à4 semaines).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml desuspension reconstituée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sanssodium ».

3. COMMENT PRENDRE FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Il est préférable de prendre votre médicament chaque jour à lamême heure.

La dose recommandée de ce médicament pour les différentes infections estprésentée ci-dessous :

Adultes

Adolescents âgés de 12 à 17 ans

Respectez la posologie indiquée par votre médecin (soit la posologie del'adulte soit la posologie de l'enfant).

Enfants jusqu'à 11 ans

La posologie maximale chez l'enfant est de 400 mg par jour.

La posologie sera basée sur le poids de l'enfant en kilogrammes.

Nouveau-nés à terme âgés de 0 à 4 semaines

Nouveau-nés à terme âgés de 3 à 4 semaines :

Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 2 joursseulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutesles 48 heures.

Nouveau-nés à terme âgés de moins de 2 semaines :

Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 3 joursseulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutesles 72 heures.

Patients âgés

La dose usuelle adulte devrait être administrée sauf si vous souffrez deproblèmes rénaux.

Patients avec des problèmes rénaux

Votre médecin pourra modifier votre dose en fonction de l'état de votrefonction rénale.

Instructions pour préparer la suspension:

Il est recommandé que votre pharmacien prépare FLUCONAZOLE EG avant de vousle donner. Cependant, si le pharmacien ne reconstitue pas ce produit, lesinstructions sont fournies à la fin de la notice dans la section « destinéeaux professionnels de santé et aux patients (quand le pharmacien ne reconstituepas le produit) ».

Instructions pour l’utilisation

Agiter le flacon fermé contenant la suspension reconstituée avant chaqueutilisation.

Instructions concernant l’usage de la seringue pour administratio­norale :

Bien agiter la suspension préparée.

1. Ouvrir le flacon (bouchon de sécurité enfant).

2. Insérer l’adaptateur dans le goulot du flacon puis fixer la seringuepour administration orale dans l’adaptateur (voir Figure 1)

3. Retourner le flacon avec la seringue pour administration orale enposition tête en bas et prélever la quantité de suspension prescrite parvotre médecin (Figure 2). Les graduations de la seringue pour administrationorale sont inscrites en ml. Une posologie maximale de 400 mg (soit 40 ml) parjour ne doit pas être dépassée chez les enfants (voir rubrique 3 « Commentprendre Fluconazole EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable ? »).

4. Retirer la seringue pour administration orale du flacon.

5. Le médicament peut être administré directement dans la bouche àpartir de la seringue pour administration orale. Le patient doit rester droitpendant l’administration. Pointer la seringue pour administration orale sur laface interne de la joue ; administrer lentement la suspension dans la bouche dupatient (Figure 3).

6. Rincer la seringue pour administration orale.

7. Fermer le flacon avec le bouchon de sécurité enfant ; l’adaptateurrestera sur le goulot du flacon.

Instructions pour le calcul de la dose à administrer en ml :

Votre pharmacien doit vous indiquer dans l’espace prévu à cet effet surl’emballage du produit la dose que vous ou votre enfant devez prendre :

Pour les nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents, votre medecin ouvotre pharmacien calculera la dose à administrer en ml/jour en fonction de laposologie recommandée en mg/kg/jour à l’aide de la table de conversionindiquée en rubrique 6.

Pour les adultes, votre medecin ou votre pharmacien calculera la dose àadministrer en ml/jour en fonction de la posologie en mg/jour recommandée et dudosage du produit.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Si vous avez pris plus de FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez trop de FLUCONAZOLE EG, vous pourriez vous sentir mal.Contactez votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plusproche. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être d'entendre, devoir, de ressentir ou de penser des choses qui ne sont pas réelles(hallu­cinations et comportement paranoïaque). Une prise en charge (avec untraitement symptomatique et un lavage d'estomac, si nécessaire) peut êtrenécessaire.

Si vous oubliez de prendre FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avezoublié de prendre. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vousvous en rappelez. S’il est presque l’heure de votre dose suivante, ne prenezpas la dose que vous avez oubliée.

Si vous arrêtez de prendre FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Quelques personnes développent des réactions allergiques mais lesréactions allergiques graves sont rares. Si vous présentez un effetindésirable, prévenez votre médecin ou pharmacien. Cela inclut même leseffets indésirables qui ne sont pas listés dans cette notice. Si vousprésentez les symptômes suivants, prévenez immédiatement votre médecin.

· sifflement respiratoire soudain, difficultés à respirer ou oppressiondans la poitrine ;

· gonflement des paupières, du visage ou des lèvres ;

· rougeur de la peau avec démangeaisons sur tout le corps ou démangeaisonsau niveau de taches rouges ;

· éruption cutanée ;

· réactions cutanées sévères telles qu’une éruption entraînant laformation de bulles (pouvant toucher la bouche et la langue).

Arrêtez de prendre FLUCONAZOLE EG et consultez immédiatement un médecin sivous remarquez l’un des symptômes suivants :

· éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée etganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibi­litémédicamen­teuse).

FLUCONAZOLE EG peut affecter votre foie. Les signes de problèmes hépatiquescom­prennent:

· de la fatigue ;

· une perte d'appétit ;

· des vomissements ;

· un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).

Si l'un de ces signes survient, arrêtez de prendre FLUCONAZOLE EG etprévenez immédiatement votre médecin

Autres effets indésirables

Par ailleurs, si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou sivous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets indésirables fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur100 sont énumérés ci-dessous :

· maux de tête ;

· maux d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements ;

· augmentations des tests sanguins liés au fonctionnement du foie ;

· éruption.

Les effets indésirables peu fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurssur 1000 sont énumérés ci-dessous:

· réduction du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur dela peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement ;

· diminution de l'appétit ;

· impossibilité de dormir, sensation de somnolence ;

· crise d’épilepsie, étourdissements, sensation de tourner,fourmi­llements, picotements ou engourdissement, modifications de la sensation dugoût ;

· constipation, difficultés à digérer, gaz, sécheresse de labouche ;

· douleurs musculaires ;

· atteinte du foie et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ;

· papules, bulles (urticaire), démangeaisons, augmentation dessueurs ;

· fatigue, sensation générale de malaise, fièvre.

Les effets indésirables rares qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur10 000 sont énumérés ci-dessous :

· diminution du nombre de globules blancs (cellules sanguines quicontribuent à combattre les infections) et des plaquettes (cellules sanguinesqui contribuent à arrêter les saignements) ;

· coloration rouge ou violette de la peau pouvant être due à un faiblenombre de plaquettes ou à d'autres modifications des cellules sanguines ;

· modifications biochimiques sanguines (taux élevés de cholestérol, degraisses dans le sang) ;

· faible taux de potassium dans le sang ;

· tremblements ;

· anomalies à l'électrocardi­ogramme (ECG), modification de la fréquenceou du rythme cardiaque ;

· insuffisance hépatique ;

· réactions allergiques (parfois sévères), y compris éruption bulleusegénéralisée et desquamation de la peau, réactions cutanées sévères,gonflement des lèvres ou du visage ;

· perte de cheveux.

Les effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant êtreestimée sur la base des données disponibles) sont :

· réaction d’hypersensibilité avec éruption cutanée, fièvre,apparition de ganglions enflés, augmentation d’un type de globules blancs(éosinop­hilie) et inflammation des organes internes (foie, poumons, cœur,reins et côlon) (Réaction médicamenteuse ou éruption avec éosinophilie etsymptômes systémiques (DRESS)).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.

Avant ouverture: Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture: La suspension reconstituée doit être utilisée dans les14 jours.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspensionbuvable

· La substance active est : le fluconazole.

1 ml de suspension reconstituée contient 10 mg de fluconazole.

· Les autres composants sont :

Saccharose, acide citrique monohydraté, citrate de sodium anhydre, benzoatede sodium, gomme xanthane, silice colloïdal anhydre, dioxyde de titane, arômenaturel d'orange.

Composition de l'arôme naturel orange: huile essentielle d'orange,malto­dextrine, gomme arabique.

Qu’est-ce que FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable etcontenu de l’emballage extérieur

Pour le flacon de 60 ml produisant 40 ml de suspension aprèsreconstitution

· Un flacon de capacité totale de 60 ml contient au total 26,3 g depoudre. Après la reconstitution, le volume de la suspension est de 40 ml.FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable est une poudre sècheblanche à blanc cassé. Après l’ajout d’eau à la poudre (comme indiquédans la notice ci-dessous) une suspension blanche à blanc cassé aromatisée àl’orange se forme.

· Dans chaque flacon, le mélange de poudre et d’eau produit 40 ml desuspension.

· Une seringue pour administration orale graduée par paliers de 0,1 ml estfournie pour mesurer la dose exacte.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

LABORATOIRE LESVI

AVENUDA DE BARCELONA 69

08970 SANT JOAN DESPI, BARCELONA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées aux professionnels de santé ouaux patients (quand le pharmacien ne reconstitue pas ce produit) :

Instructions pour reconstituer la suspension :

La suspension reconstituée est une suspension blanche à blanc cassé à lasaveur d’orange.

Pour un flacon de 60 ml : 40 ml de suspension après reconstitution

1. Tapoter le flacon pour libérer la poudre.

2. Ajouter une petite quantité d’eau plate et agiter énergiquement.Ajouter de l’eau jusqu’au niveau marqué (è) sur le flacon (cela équivautà ajouter au total 23 ml d’eau).

3. Bien agiter pendant 1 à 2 minutes pour obtenir une suspensionhomogène.

4. Après reconstitution, le volume utilisable est de 40 ml.

5. Inscrire la date de péremption de la suspension reconstituée surl’étiquette du flacon (la durée de conservation de la suspensionreconstituée est de 14 jours). Toute suspension non utilisée ne devra plusêtre utilisée après cette date et devra être retournée à votrepharmacien.

Les informations suivantes sont destinées aux professionnels de santé pourle calcul de la dose à administrer en ml pour la population pédiatrique (àindiquer dans l’espace prévu à cet effet sur l’emballage du produit):

Conversion de la posologie de fluconazole exprimée en mg/kg/jour en une doseexprimée en ml/jour chez les nouveaux-nés, nourrissons, enfants etadolescents :

Fluconazole EG 10 mg/ml poudre pour suspension buvable :

Chez l’enfant, Fluconazole EG 10 mg/ml poudre pour suspension buvable doitêtre mesuré aussi précisément que possible en fonction de l’équationsui­vante :

Fluconazole EG est administré en une prise unique quotidienne.

Toutefois, la fréquence d’administration est différente chez lenouveau-né à terme (voir la rubrique 3 ci-dessus).

La seringue pour administration orale est graduée par paliers de0,1 ml.

Par conséquent, pour les poids et les doses intermédiaires, la doseadministrée en ml doit être calculée puis arrondie à la graduationcorres­pondante inférieure ou supérieure la plus proche sur cetteseringue :

Par exemple, un enfant qui pèse 11 kg à qui l’on a prescrit FluconazoleEG 3 mg/kg/jour doit recevoir 33 mg/jour, l’équivalent de 3,3 ml de lasuspension buvable 10 mg/ml. La dose peut être arrondie jusqu’à 3,4 ml, lagraduation la plus proche sur la seringue pour administration orale pourdélivrer la dose complète.

Une posologie maximale de 400 mg (soit 40 ml) par jour ne doit pas êtredépassée dans la population pédiatrique (voir * dans tableau).

L’utilisation de Fluconazole EG 10 mg/ml poudre pour suspension buvablen’est pas recommandée à des doses > 15,0 ml (surlignées en gris dans letableau ci-dessous). Pour des doses supérieures à 15,0 ml, il est recommandéd’u­tiliser la spécialité Fluconazole EG 40 mg/ml poudre pour suspensionbuvable.

Tableau : Exemples de conversion de posologies

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