Notice patient - FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop
Dénomination du médicament
FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop
Benzoate de méglumine / Polysorbate 20
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUISEDALSANS PROMETHAZINE, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUISEDALSANS PROMETHAZINE, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop dans les cassuivants:
· en cas d'allergie connue à l'un des constituants;
· chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation del'encombrement bronchique.
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse (cf.Grossesse et Allaitement).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde spéciales
Ne pas prendre de médicament antitussifs ou de médicaments asséchant lessécrétions bronchiques durant la période de traitement par cemédicament.
Consulter votre médecin:
· en cas d'expectoration purulente, de fièvre,
· en cas de maladie chronique des bronches ou des poumons.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation dessymptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation devotre traitement.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladieshéréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de l'apporten sucre:
· 3,6 g de par cuillère à café
· 10,8 g par cuillère à soupe.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse – Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendantl'allaitement.
D'UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE ET DEL'ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER AVIS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIENAVANT DE PRENDRE UN MEDICAMENT.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n'a été rapporté.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: saccharose
3. COMMENT PRENDRE FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
La posologie usuelle est:
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans: 2 à 4 cuillères à soupepar jour.
Chez l'enfant de 6 à 12 ans: 4 à 8 cuillères à café par jour.
Chez l'enfant de 30 mois à 6 ans: 3 à 4 cuillères à cafépar jour.
Chez l'enfant de 24 à 30 mois: 1 à 3 cuillères à café par jour.
Dans tous les cas, respectez l'ordonnance de votre médecin.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Ne pas dépasser 8 jours de traitement sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop qu'il nefallait:
Le surdosage risque d'aggraver le surencombrement bronchique (voir Quels sontles effets indésirables éventuels ?).
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop estsusceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique notamment chez lenourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop après la date depéremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de lalumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?
Les substances actives sont:
Benzoate de méglumine
Quantité correspondant en produit anhydre à..........................................................................................2,6 g
Polysorbate 20....................................................................................................................................0,3 g
Pour 100 ml de sirop.
1 cuillère à café contient 3,6 g de saccharose
1 cuillère à soupe contient 10,8 g de saccharose
Les autres composants sont:
Colorant glucosique E150*, saccharose, arôme caramel, eaupurifiée.
*Composition du colorant glucosique: glucose, ammoniaque
Composition de l'arôme caramel: vanilline, pipéronal, gamma nonalactone,maltol, acétylméthylcarbinol, propylèneglycol
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop et contenu del'emballage
Ce médicament se présente sous la forme de sirop- Flacons de 125 et250 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE
181–183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Exploitant
LABORATOIRES ELERTE
181 – 183, RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS CEDEX
Fabricant
LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE
181–183 RUE ANDRE KARMAN
93300 AUBERVILLIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.