Notice patient - GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dénomination du médicament
GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Ganciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmière.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluerpour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GANCICLOVIRSANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Qu’est-ce que GANCICLOVIR SANDOZ
GANCICLOVIR SANDOZ contient la substance active ganciclovir. Il appartient àun groupe appelé médicaments antiviraux.
GANCICLOVIR SANDOZ est utilisé pour :
GANCICLOVIR SANDOZ est utilisé pour traiter les maladies provoquées par unvirus appelé cytomégalovirus (CMV) chez les patients adultes et adolescentsâgés de 12 ans et plus qui ont un système immunitaire faible. Il est aussiutilisé pour prévenir les infections à CMV après une transplantationd’organe ou pendant une chimiothérapie chez les adultes et les enfants àpartir de la naissance.
· le virus peut affecter une partie du corps. Cela inclut la rétine àl’arrière de l’œil : cela signifie que le virus peut provoquer desproblèmes de vue,
· le virus peut affecter tout le monde, mais en particulier chez lespersonnes ayant un système immunitaire faible. Chez ces personnes, le virus CMVpeut conduire à une maladie grave. Un système immunitaire faible peut êtredû à d’autres maladies (comme le SIDA) ou à des médicaments (comme lachimiothérapie ou les immunosuppresseurs).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERGANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion?
N’utilisez jamais GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion si :
· vous êtes allergique au ganciclovir, au valganciclovir, à l’un desautres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à larubrique 6),
· vous allaitez (voir la rubrique allaitement).
N’utilisez pas GANCICLOVIR SANDOZ si l’un des cas ci-dessus s’appliqueà vous. Si vous avez un doute, parlez-en à votre médecin, pharmacien ouinfirmière avant d’utiliser GANCICLOVIR SANDOZ.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière avantd’utiliser GANCICLOVIR SANDOZ si :
· vous êtes allergique à l’aciclovir, le valganciclovir, le penciclovirou le famciclovir – ce sont d’autres médicaments utilisés dans lesinfections virales,
· le taux de vos globules blancs, de vos globules rouges ou de vosplaquettes est bas – votre médecin vous fera faire des tests sanguins avantde commencer et pendant votre traitement,
· vous avez eu par le passé des problèmes avec le nombre de vos cellulessanguines à cause de médicaments,
· vous avez des problèmes de rein : votre médecin aura besoin de vousdonner une dose plus faible et de vérifier le nombre de vos cellules sanguinesplus souvent pendant le traitement,
· vous êtes sous radiothérapie.
Si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous (ou que vous n’êtes passûr), informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière avantd’utiliser GANCICLOVIR SANDOZ.
Attention aux effets indésirables
GANCICLOVIR SANDOZ peut induire certains effets indésirables graves que vousdevez signaler immédiatement à votre médecin. Soyez attentif aux effetsindésirables graves cités dans la rubrique 4 et si vous remarquez l’und’entre eux au cours de votre traitement par GANCICLOVIR SANDOZ, dites-le àvotre médecin. Votre médecin pourra arrêter votre traitement par GANCICLOVIRSANDOZ et vous pourrez devoir recevoir un traitement médical d’urgence.
Analyses et vérifications
Au cours de votre traitement par GANCICLOVIR SANDOZ, votre médecin fera desanalyses de sang à intervalles réguliers. L’objectif de ces analyses sera devérifier que la dose que vous recevez est correcte pour vous. Ces analyses desang seront fréquemment effectuées au cours des 2 premières semaines. Ellesseront effectuées moins souvent ensuite.
Enfants et adolescents
Les informations sur la sécurité d’emploi et l’efficacité deGANCICLOVIR SANDOZ comme traitement dans les infections à CMV chez les enfantsâgés de moins de 12 ans sont limitées. Les bébés et les nourrissons ayantreçu GANCICLOVIR SANDOZ pour la prévention des infections à CMV devrontréaliser régulièrement des bilans sanguins.
Autres médicaments et GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre d’autres médicaments.
En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenezl’un des médicaments suivants :
· Imipénem/cilastatine : utilisé pour les infections bactériennes,
· Pentamidine : utilisé contre les parasites ou les infectionspulmonaires,
· flucytosine, amphotéricine B : utilisés dans les infectionsfongiques,
· triméthoprime, triméthoprime/sulfamethoxazole, dapsone : utiliséspour les infections bactériennes,
· probénécide : utilisé pour traiter la goutte,
· mycophénolate mofétil, cyclosporine, tacrolimus : utilisé après unetransplantation d’organe,
· vincristine, vinblastine, doxorubicine : utilisés pour traiter lescancers,
· hydroxyurée : utilisé pour un problème appelé la polyglobulie, pour ladrépanocytose et le cancer,
· didanosine, stavudine, zidovudine, ténofovir et autres médicamentsutilisés pour traiter le VIH,
· adéfovir ou tout autre médicament utilisé dans le traitement del’hépatite B.
Si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous (ou si vous n’êtes passûr), parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserGanciclovir Sandoz.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.
Grossesse
GANCICLOVIR SANDOZ ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes saufsi les bénéfices pour la mère sont supérieurs aux risques possibles pourle fœtus.
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte, n’utilisez pas cemédicament sauf si votre médecin vous le dit. En effet GANCICLOVIR SANDOZ peutêtre dangereux pour le fœtus.
Contraception
Vous ne devez pas tomber enceinte lorsque vous utilisez ce médicament car ilpeut avoir des effets sur le fœtus.
Femmes
Si vous êtes une femme qui pourrait tomber enceinte – utilisez unecontraception pendant le traitement par GANCICLOVIR SANDOZ et également pendantau moins 30 jours après l’arrêt de GANCICLOVIR SANDOZ.
Hommes
Si vous êtes un homme dont la femme pourrait tomber enceinte : utilisez uneméthode de contraception mécanique (tel que le préservatif) pendant letraitement par GANCICLOVIR SANDOZ et également pendant au moins 90 joursaprès l’arrêt de GANCICLOVIR SANDOZ.
Si vous ou votre partenaire tombez enceinte pendant le traitement parGANCICLOVIR SANDOZ, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Allaitement
N’utilisez pas le ganciclovir si vous allaitez. Si votre médecin veut quevous commenciez à utiliser GANCICLOVIR SANDOZ vous devez arrêterl’allaitement avant de commencer à utiliser ce médicament car GANCICLOVIRSANDOZ peut passer dans le lait maternel.
Fertilité
GANCICLOVIR SANDOZ peut affecter la fertilité. GANCICLOVIR SANDOZ peut defaçon temporaire ou permanente arrêter la production de sperme chez l’homme.Si vous envisagez d’avoir un enfant, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien avant d’utiliser GANCICLOVIR SANDOZ.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez vous sentir somnolent, étourdi, confus ou tremblant, ou vouspouvez perdre l’équilibre ou avoir des convulsions lorsque vous utilisezGANCICLOVIR SANDOZ. Si cela se produit, ne conduisez pas ou n’utilisez pas demachines.
GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusioncontient 46 mg de sodium dans chaque dose de 500 mg. Il convient d’en tenircompte chez les patients suivant un régime hyposodé.
3. COMMENT UTILISER GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion ?
Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votrepharmacien vous l’a dit. Vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien sivous n’êtes pas sûr.
Utilisation de ce médicament
GANCICLOVIR SANDOZ vous sera administré par votre médecin ou votreinfirmière. Il sera administré à travers un tube dans votre veine. Ceci estappelé une perfusion intraveineuse et dure généralement une heure.
La posologie de GANCICLOVIR SANDOZ varie d’un patient à l’autre. Votremédecin déterminera la dose dont vous avez besoin en fonction de :
· votre poids (chez les enfants, il est également recommandé de tenircompte de la taille),
· votre âge,
· comment fonctionnent vos reins,
· votre nombre de cellules dans le sang,
· la raison pour laquelle vous utilisez ce médicament,
· combien de fois vous devez prendre GANCICLOVIR SANDOZ et combien de tempsvous allez l’utiliser,
· habituellement vous commencerez en ayant une ou deux perfusionpar jour,
· si vous avez deux perfusions par jour, cela pourra durer jusqu’à21 jours,
· ensuite, votre médecin pourra vous prescrire une perfusion par jour.
Les personnes atteintes de troubles rénaux ou problèmes sanguins
Si vous avez des troubles rénaux ou des problèmes sanguins votre médecinpeut proposer une dose plus faible de GANCICLOVIR SANDOZ et vérifier votre tauxde cellules sanguines plus souvent au cours du traitement.
Si vous avez pris plus de GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion que vous n’auriez dû :
Si vous pensez que l’on vous a donné trop de Ganciclovir Sandoz, parlez-enà votre médecin ou allez immédiatement à l’hôpital. Vous pouvez voirapparaitre les symptômes suivants :
· douleur à l’estomac, diarrhée ou vous sentir mal,
· agitation ou convulsions,
· sang dans vos urines,
· problèmes de rein ou de foie,
· modification du nombre des cellules sanguines.
Si vous arrêtez de prendre GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solutionà diluer pour perfusion :
N’arrêtez pas l’utilisation de Ganciclovir Sandoz sans en avoir parléavec votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votreinfirmière.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants peuvent apparaitre avec cemédicament :
Effets indésirables graves
Informez immédiatement votre médecin si vous notez l’un des effetsindésirables graves suivants : votre médecin pourra vous demander d’arrêterde prendre Ganciclovir Sandoz et vous pourrez avoir besoin d’un traitementmédical d’urgence :
Très fréquent : peut toucher plus de 1 personne sur 10
· faible nombre de globule blancs dans le sang : avec des signesd’infection tels que des maux de gorge, un ulcère de la bouche ou de lafièvre,
· faible nombre de globules rouges dans le sang : les signes peuvent inclureune sensation d’essoufflement ou de la fatigue, des palpitations ou unepeau pâle.
Fréquent : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10
· infection du sang (septicémie) : les signes incluent fièvre, frissons,palpitations, confusion et trouble de l’élocution,
· faible nombre de plaquettes : les signes peuvent inclure des saignementsou des ecchymoses apparaissant plus facilement que d’habitude, du sang dansles urines ou dans les selles ou des saignements des gencives, le saignementpeut être sévère,
· diminution sévère du nombre de cellules sanguines,
· pancréatite : les signes sont des maux de ventre intenses qui sepropagent dans le dos,
· convulsions.
Peu fréquent : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100
· incapacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines,
· hallucinations : entendre ou voir des choses qui n’existent pas,
· pensées ou sentiments anormaux, perte de contact avec la réalité,
· altération de la fonction rénale.
Rare : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000
· réaction allergique sévère : les signes peuvent comprendre une rougeuret des démangeaisons de la peau, un gonflement de la gorge, du visage, deslèvres ou de la bouche et des difficultés à avaler ou à respirer.
Informez immédiatement votre médecin si vous notez l’un des effetsindésirables ci-dessus.
Autres effets indésirables
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière si vousremarquez l’un des effets indésirables suivants :
Très fréquents : peut toucher plus d’une personne sur 10
· muguet et candidose buccale,
· infection des voies respiratoires supérieures (par exemple : sinusite,angine),
· perte d’appétit,
· maux de tête,
· toux,
· sensation d’essoufflement,
· diarrhée,
· être ou se sentir mal,
· douleurs abdominales,
· eczéma,
· sensation de fatigue,
· fièvre.
Fréquents : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10
· grippe,
· infections urinaires – les signes incluent de la fièvre, des mictions(action d’uriner) plus fréquentes et des douleurs en urinant,
· infection de la peau et des tissus sous-cutanés,
· réaction allergique légère – les signes peuvent être des rougeurs,des démangeaisons,
· perte de poids,
· idées dépressives, anxiété ou confusion,
· troubles du sommeil,
· sensation de faiblesse ou d’engourdissements des mains et des pieds, cequi peut affecter l’équilibre,
· modifications du sens du toucher, fourmillements, picotements, sensationde piqûre ou de brûlure,
· modifications du goût,
· frissons,
· inflammation de l’œil (conjonctivite), douleurs oculaires ou troublesde la vision,
· douleur à l’oreille,
· pression artérielle basse, ce qui peut entraîner des étourdissements ouun évanouissement,
· difficultés à avaler,
· constipation, flatulences, indigestion, douleur dans l’estomac,gonflement de l’abdomen,
· ulcères dans la bouche,
· résultats anormaux des bilans biologiques du foie et du rein,
· sueurs nocturnes,
· démangeaisons, éruption cutanée,
· perte de cheveux,
· douleurs dans le dos, douleurs musculaires ou des articulations, spasmesmusculaires,
· sensation de vertige, faiblesse ou malaise général,
· réaction de la peau au site où le médicament a été injecté, tellequ’une inflammation, une douleur et un gonflement.
Peu fréquents : peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100
· surdité,
· urticaire, peau sèche,
· se sentir agité,
· sang dans les urines,
· tremblements,
· rythme cardiaque irrégulier,
· infertilité chez les hommes – voir la rubrique «Fertilité»,
· douleur thoracique.
Effets indésirables chez les enfants et les adolescents
Un faible nombre de globules blancs est plus probable chez les enfants,particulièrement les bébés et les nouveau-nés.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à touteffet indésirable possible qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration décrit : Agence nationale de sécurité du médicamentet des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution àdiluer pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée surla boîte ou le flacon après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Poudre : Ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Ellene doit pas être utilisée après la date de péremption mentionnée sur laboîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après reconstitution :
La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a étédémontrée pendant 12 heures à 25°C après dissolution avec de l'eau pourpréparations injectables. Ne pas réfrigérer ou congeler. D'un point de vuemicrobiologique, la solution reconstituée doit être utilisée immédiatement.Si vous ne l’utilisez pas immédiatement, les durées et conditions deconservation avant utilisation sont de la seule responsabilité del'utilisateur.
Après dilution dans des solutions de perfusion (chlorure de sodium à0,9 %, dextrose à 5 %, une solution de Ringer ou Ringer-lactate pourinjection), la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant24 heures à 2–8°C (ne pas congeler). D'un point de vue microbiologique,GANCICLOVIR SANDOZ solution pour perfusion doit être utilisée immédiatement.Si vous ne l’utilisez pas immédiatement, les durées et conditions deconservation avant utilisation sont de la seule responsabilité de l'utilisateuret ne devraient pas dépasser 24 heures entre 2°C et 8°C, à moins que lareconstitution et la dilution n’ait eu lieu dans des conditions d’asepsiedûment contrôlées et validées.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluerpour perfusion
· La substance active est : le ganciclovir.
Chaque flacon contient 546 mg de ganciclovir sodique, équivalant à 500 mgde ganciclovir.
Après reconstitution dans 10 mL d’eau pour solution injectable, 1 mL dela solution reconstituée contient 50 mg de ganciclovir.
Qu’est-ce que GANCICLOVIR SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluerpour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution à diluer pourperfusion en flacon en verre de 10 mL. Boîte de 1 et 5.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
GBA Pharma GmbH
Ernst abbe strasse 40
89079 Ulm
ALLEMAGNE
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO VON GUERICKE ALLEE 1,
SACHSEN ANHALT, 39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde la santé :
MODE D'EMPLOI ET DE MANIPULATION
Se référer au Résumé des caractéristiques du produit pour obtenir desinformations posologiques complètes.
Mode d'administration
Mise en garde :
Le ganciclovir doit être administré par perfusion intraveineuse d’1 heureà une concentration ne dépassant pas 10 mg/mL. Ne pas administrer parinjection intraveineuse rapide ou en bolus car les concentrations plasmatiquesexcessives qui en résultent peuvent augmenter la toxicité du ganciclovir.
Ne pas administrer par injection intramusculaire ou sous-cutanée, car celapeut provoquer une irritation sévère des tissus en raison du pH élevé(environ 11) de la solution de ganciclovir.
La posologie, la fréquence et la vitesse de perfusion recommandées nedoivent pas être dépassées.
Ganciclovir Sandoz est une poudre pour solution pour perfusion. Aprèsreconstitution, la solution de Ganciclovir Sandoz est incolore à légèrementjaunâtre, pratiquement exempte de particules visibles.
La perfusion doit être réalisée dans une veine avec un débit sanguinadéquat, de préférence par l'intermédiaire d'une canule en plastique.
Méthode de manipulation et d'élimination du ganciclovir
Le ganciclovir est considéré comme potentiellement tératogène etcarcinogène chez l'Homme, la manipulation et l'élimination du ganciclovir doitêtre faite avec prudence. La solution de ganciclovir a un pH élevé (9–11).Evitez l'ingestion, l'inhalation ou le contact direct avec la peau ou lesmuqueuses. Si le ganciclovir entre en contact avec la peau ou les muqueuses,laver abondamment avec de l'eau et du savon. En cas de contact avec les yeux,rincez abondamment avec de l'eau stérile, ou si l'eau stérile n’est pasdisponible, avec de l'eau du robinet.
Reconstitution
Chaque flacon de 10 mL en verre transparent contient l'équivalent de500 mg de la forme base libre du ganciclovir. Le contenu du flacon doit êtrepréparé pour l'administration de la manière suivante :
1. Le ganciclovir lyophilisé doit être reconstitué avec 10 mL d'eaustérile pour préparations injectables en l’injectant dans le flacon.
2. Agiter le flacon pendant 60 secondes pour dissoudre le médicament.Après reconstitution, le flacon contient une solution claire et sans particulesvisibles.
3. La solution reconstituée doit être inspectée pour vérifier laprésence de particules avant l'ajout du liquide de perfusion.
4. La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée dans leflacon a été démontrée pendant 12 heures à 20–25°C. La solution ne doitpas être congelée.
Préparation de la solution pour perfusion
Sur la base du poids du patient et de l'indication thérapeutique, un volumecalculé approprié doit être prélevé de la fiole et doit être ajouté à unliquide de perfusion acceptable (habituellement 100 mL) pour une administrationsur une période d’1 heure. Les liquides de perfusion suivants sontchimiquement et physiquement compatibles avec le ganciclovir : chlorure desodium à 0,9 % p/v, glucose à 5 % p/v, solution de Ringer, solution deRinger lactate.
Notez que chaque solution pour perfusion contenant du ganciclovir doit êtreutilisée dans les 24 heures après la préparation en vue de réduire lerisque de contamination bactérienne. Le reste de la solution reconstituée dansle flacon doit être éliminé après 12 heures.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément auxexigences locales.
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