Notice patient - GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
500 mg d’Alginate de sodium, 100 mg de Bicarbonate de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GAVISCONPROMENTHE, suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
GAVISCONPRO MENTHE appartient à un groupe de médicaments appelés «anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acideremonte dans l'œsophage.
A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas àl'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênesressenties comme des brûlures.
GAVISCONPRO MENTHE forme une couche protectrice qui flotte au-dessus ducontenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient lecontenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage lesbrûlures d'estomac, les régurgitations acides et les digestions difficiles(liées au reflux). Elles peuvent apparaître après les repas, ou au cours dela grossesse ou chez les patients présentant des symptômes liés à des refluxœsophagiens.
Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou trèsépicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez desvêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vouspenchez en avant ou lorsque vous vous couchez.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GAVISCONPROMENTHE, suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet :
· si vous êtes allergique à l’un des ingrédients contenus dansGAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet (listés dans larubrique 6).
Avertissements et précautions
Ce médicament contient 57,85 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par dose de 5 mL, ce qui équivaut à 2,9 % de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet est indiqué pour untraitement à court terme uniquement, sauf avis contraire de votre professionnelde santé. Si vous avez besoin de GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable ensachet quotidiennement pendant une période prolongée ou de façon régulière,en particulier s'il vous a été conseillé de suivre un régime à faibleteneur en sel, parlez-en à votre pharmacien ou à votre médecin.
Ce médicament contient 1,0 mmol (39,06 mg) de potassium par dose de 5 mL.À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patientscontrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient 40 mg de calcium par dose de 5 mL.
Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’ilvous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de cesconstituants.
Parlez-en également à votre médecin ou votre pharmacien si vous avezbesoin de 4 doses ou plus quotidiennement pendant une période prolongée, sivous souffrez ou avez souffert d’une maladie rénale ou cardiaque importante,car certains sels peuvent interférer avec ces maladies.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et duparahydroxybenzoate de propyle (E216). Peut provoquer des réactions allergiques(éventuellement retardées).
Autres médicaments et GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sansordonnance.
Attendez au moins 2 heures entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE etd’autres médicaments, notamment l’acide acétylsalicylique, lesantihistaminiques H2, le lansoprazole, les tétracyclines, fluoroquinolones,cyclines et lincosanides (types d'antibiotiques), les ions (fer, phosphore,fluor), le zinc, le strontium, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine (unmédicament utilisé pour prévenir le paludisme), les bisphosphonates (unmédicament utilisé pour traiter l'ostéoporose), l'estramustine (unmédicament pour traiter le cancer de la prostate), les catiorésines, lesdigitaliques, les glucocorticoïdes, les diurétiques thiazidiques etapparentés, les neuroleptiques, le sulpiride, des bêtabloquants (aténolol,métoprolol, propranolol), la pénicillamine, le dolutégravir,l’élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, letériflunomide, l’ulipristal, le kétoconazole.
Grossesse et allaitement
Grossesse
GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a pas d’influence sur la capacité à la conduite devéhicule et à l’utilisation de machines.
3. COMMENT PRENDRE GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet?
Veillez à toujours prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sacheten suivant exactement les indications de la notice ou de votre médecin oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en casde doute.
Posologie
La dose recommandée est de :
Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas etsi nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peutêtre augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café).
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que sur avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Déchirer le sachet au niveau de la ligne perforée. Presser le liquide aufond du sachet, soit directement dans la bouche, soit dans une cuillère de5 ml.
Si vous avez pris plus de GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachetque vous n’auriez dû, vous pouvez vous sentir ballonné et ressentir unegêne gastrointestinale.
Si cette sensation persiste consultez votre médecin.
Si vous oubliez de prendre GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvableen sachet
Ne prenez pas de double prise pour compenser la prise que vous avez oubliéde prendre. Continuez simplement à prendre le médicament à la doserecommandée
Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistentau-delà de 7 jours.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Une réaction allergique à l’un des constituants est très rare (<1/10.000). Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, desdémangeaisons, des difficultés respiratoires, des vertiges, ou des gonflementsdu visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge. Les effets secondairesrarement signalés sont les diarrhées, les nausées et les vomissements.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,arrêtez immédiatement le traitement et consulter votre médecin ou votrepharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
· Les substances actives sont : alginate de sodium et bicarbonate depotassium.
Chaque dose de 5 mL de suspension buvable contient 500 mg d’alginate desodium et 100 mg de bicarbonate de potassium.
· Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère 974 P,parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216),saccharine sodique, hydroxyde de sodium, arôme menthe, eau purifiée.
Qu’est-ce que GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d'une suspension buvable blanchâtreet visqueuse en sachet. Boîte de 2, 4, 10,12, 20, 24 ou 48 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Fabricant
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
DANSOM LANE
HULL, HU8 7DS
ROYAUME-UNI
OU
NL BRANDS B.V.
WTC SCHIPHOL AIRPORT,
SCHIPHOL BOULEVARD 207,
1118 BH SCHIPHOL,
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
MAUX D'ESTOMAC
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être duesà des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissonsalcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine,anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou àvotre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible,les règles d'hygiène suivantes :
· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool,
· évitez les repas abondants et riches en graisses,
· mangez lentement,
· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jusd'agrumes, boissons gazeuses,
· variez votre alimentation,
· normalisez votre poids,
· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.
Retour en haut de la page