Notice patient - GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Dénomination du médicament
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Carbomère 974P
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GEL-LARMES,gel ophtalmique en récipient unidose ?
3. Comment utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC: S01XA20.
Ce médicament est un gel ophtalmique.
Il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à lasécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERGEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose ?
N’utilisez jamais GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active(Carbomère) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GEL-LARMES,gel ophtalmique en récipient unidose.
Précautions d'emploi
· Ne pas injecter. Ne pas avaler.
· L'unidose contient suffisamment de gel ophtalmique pour le traitement des2 yeux.
· L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pasêtre conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
· Ne pas toucher l'œil avec l'embout du récipient unidose.
Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie parl’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’estdisponible.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autremédicament afin de traiter une maladie des yeux, vous devez d’abord appliquerl’autre médicament ophtalmique et attendre 15 minutes avant d’utiliserGel-larmes, gel ophtalmique en récipient unidose.
Gel-larmes, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le dernierproduit administré.
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ouà votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une vision trouble, due à la formation de traînées durant quelquesminutes, peut apparaître après l’instillation de ce gel dans le cul de sacconjonctival ; en conséquence, ne pas conduire, ne pas travailler hors desconditions de sécurité, ne pas utiliser de machines durant cette période.
GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose?
Posologie
Pour une bonne utilisation du gel, certaines précautions doivent êtreprises :
· se laver soigneusement les mains avant de procéder àl’application,
· éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières,
· agitez vigoureusement la dose, ouverture vers le bas, avant de mettre unegoutte.
· instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirantlégèrement la paupière inférieure vers le bas,
· pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à4 fois par jour,
· jeter l'unidose après usage.
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu’à l’âge de18 ans :
La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie parl’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’estdisponible.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose que vous n’auriez dû
Rincer au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose
Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous auriez oubliée deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipientunidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· léger trouble visuel dû à la viscosité du gel après instillationjusqu’à ce que le produit se répartisse uniformément à la surface del’œil, ceci est sans conséquence et ne doit pas faire arrêter letraitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur, le sachet et l’unidose. La date de péremptionfait référence au dernier jour de ce mois.
Après la première ouverture du sachet : utiliser les récipients unidosesdans les 30 jours suivant l’ouverture.
Après ouverture d’un récipient unidose : utiliser immédiatement et lejeter après utilisation.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose
· La substance active est :
Carbomère (carbopol 974P*)................................................................................................1,50 mg
Pour une dose
*Carbomère (carbopol 974P): Polymère synthétique de haut poidsmoléculaire d'acide acrylique réticulé.
· Les autres composants sont :
Sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d'un gel ophtalmique en récipientsunidoses conditionnés en sachet. Boîtes de 10, 20, 30 et 60 récipientsunidoses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires THEA
12, rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
THEA PHARMA
12, rue Louis Blériot
ZI DU BREZET
63100 Clermont-Ferrand
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRE UNITHER
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS 28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Ou
KAYSERSBERG PHARMACEUTICALS
23 Avenue Georges Ferrenbach
68240 KAYSERSBERG
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
[à compléter par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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