Notice patient - GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
Dénomination du médicament
GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
Cellulose microcristalline / pectine / silice colloïdale hydratée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GELOPECTOSE,poudre orale en boîte ?
3. COMMENT PRENDRE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Adsorbants intestinaux
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un épaississant.
Il est indiqué dans le traitement des régurgitations du nourrisson.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GELOPECTOSE,poudre orale en boîte ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais GELOPECTOSE, poudre orale en boîte dans les cassuivants:
· certaines maladies du tube digestif: mucoviscidose, maladie deHirschprung,…
· ne pas associer aux médicaments antidiarrhéiques de la classe desralentisseurs du transit.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec GELOPECTOSE, poudre orale en boîte:
Précautions d'emploi
Cette spécialité contient des terpènes (huiles essentielles de citron) entant qu'excipients qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents àtypes neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUTSIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OUA VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ouà votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Respecter la prescription de votre médecin.
Utiliser GELOPECTOSE à la dose de 3 à 5 % (soit 3 à 5 g pour 100 mld'eau avant reconstitution). Par exemple, pour 90 ml d'eau avantreconstitution, utiliser 2 cuillerées à café rases de Gélopectose (cf.mémo-posologique pour le nombre de cuillerée à café de Gélopectose enfonction des différents volumes d'eau).
Mémo-posologique
| Eau (ml) | Gélopectose (c. à café) | |
| 90 | 2 | |
| 120 | 2–3 | |
| 150 | 3 | |
| 180 | 3–4 | |
| 210 | 4–5 | |
| 240 | 5 | |
| 270 | 5–6 | |
| 300 | 6 |
EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTREPHARMACIEN.
Voie d'administration
Voie orale.
Mode d'administration
Dans un biberon d'eau ou de lait reconstitué très chaud (50 à 60°C)verser la quantité prescrite de Gélopectose. Agiter vigoureusement environ30 secondes, puis laisser reposer jusqu'à l'obtention du gel et de latempérature souhaitée pour l'administrer au nourrisson.
Surtout, ne pas réagiter le biberon après l'obtention du gel.
Utiliser une eau faiblement minéralisée, conseillée pour la préparationdes biberons.
Le biberon peut être conservé au réfrigérateur (4°C) 24 heuresmaximum.
Pour l'utilisation, réchauffez- le au bain marie sans l'agiter.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de GELOPECTOSE, poudre orale en boîte que vousn'auriez dû:
Un surdosage éventuel pourra se traduire par une aggravation des effetsindésirables (voir «Quels sont les effets indésirables éventuels ?»).
En outre cette spécialité contient des terpènes (huiles essentielles decitron) en tant qu'excipients qui peuvent entraîner à doses excessives desaccidents à types neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson etl'enfant (voir «Faites attention avec GELOPECTOSE, poudre orale enboîte»).
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, GELOPECTOSE, poudre orale en boîte estsusceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet:
· des cas de calculs rénaux ont été exceptionnellement rapportés; ilssurviennent en général après un traitement prolongé et peuvent se révélerà distance de l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser GELOPECTOSE, poudre orale en boîte après la date depéremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A utiliser dans les 15 jours après ouverture.
Après ouverture ce médicament doit être conservé à l'abri del'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
Les substances actives sont:
Pectine...........................................................................................................................................12,00 g
Cellulose microcristalline....................................................................................................................9,00 g
Silice colloïdale hydratée....................................................................................................................5,50 g
Pour 100 g de poudre orale.
Les autres composants sont:
Chlorure de sodium, chlorure de calcium, malto-dextrine, huile essentielle decitron.
Une cuillerée à café contient 13,85 mg de sodium
Une cuillerée à soupe contient 55,4 mg de sodium
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que GELOPECTOSE, poudre orale en boîte et contenu de l'emballageextérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre orale. Boîte de 120 g ou240 g.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
CEDEPHARM
50, RUE DE CHARONNE
75011 PARIS
Exploitant
DB PHARMA
1BIS, RUE DU COMMANDANT RIVIERE
94210 LA VARENNE SAINT HILAIRE
Fabricant
Non renseigné.
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.