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GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable

Dénomination du médicament

GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DECUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solutionbuvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

OLIGOTHERAPIE.

(V: divers)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier aucours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affectionsrhu­matismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DECUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable dans lecas suivant:

· antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable:

Mises en garde spéciales

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'untraitement spécifique éventuel.

Précautions d'emploi

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviterpendant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: hydrosulfite de sodium, sulfite desodium.

3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour.

Traitement de l'arthrose: 1 ampoule 3 fois par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans unverre d'eau.

Fréquence d'administration

A prendre de préférence en dehors des repas.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solutionbuvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monden'y soit pas sujet:

Ce médicament contiet du „sulfite“ et peut provoquer des réactionsaller­giques sévères et une gêne respiratoire.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable après ladate de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable ?

La substance active est:

Cuivre.......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....0,3 mg

Pour une ampoule de 2 ml.

Les autres composants sont:

Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophos­phatede potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eaupurifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable et contenu del'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Boîte de 10 ou30 ampoules de 2 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

Laboratoire des GRANIONS

7, rue de l'Industrie

Le Mercator

98000 MONACO

Exploitant

Laboratoire des GRANIONS

7, rue de l'Industrie

Le Mercator

98000 MONACO

Fabricant

Laboratoire des GRANIONS

7, rue de l'Industrie

Le Mercator

98000 MONACO

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.