Notice patient - GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
Dénomination du médicament
GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DESOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solutionbuvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLIGOTHERAPIE
(V: divers)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier aucours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de lasphère O.R.L.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS DESOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable dans lecas suivant:
· antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable:
Mises en garde spéciales
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'untraitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ».
Précautions d'emploi
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUTSIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OUA VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviterpendant la grossesse et l'allaitement.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou del'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant d'utiliser un médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: sodium.
3. COMMENT PRENDRE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verred'eau, en dehors des repas.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
A prendre de préférence en dehors des repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvableque vous n'auriez dû:
Un surdosage éventuel pourra entrainer un effet laxatif.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solutionbuvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien qu'aucun effetindésirable n'ait été rapporté.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable après ladate de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ?
La substance active est:
Thiosulfate de sodium....................................................................................................................75,56 mg
Quantité exprimée en soufre...........................................................................................................19,50 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Les autres composants sont:
Amylose, glycérol, gomme xanthane, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable et contenude l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable, ampoule de2 ml – boîte de 10 et 30 ampoules.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
LABORATOIRE DES GRANIONS
7, RUE DE L'INDUSTRIE
LE MERCATOR
98000 MONACO
MONACO
Exploitant
LABORATOIRES DES GRANIONS
LE MERCATOR
7, RUE DE L'INDUSTRIE
Z.I. DE FONTVIEILLE
98000 MONACO
Fabricant
LABORATOIRE DES GRANIONS
7, RUE DE L'INDUSTRIE
98000 MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.