Notice patient - HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
Dénomination du médicament
HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
Chlorhydrate d'heptaminol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HEPT A MYL187,8 mg, comprimé ?
3. Comment prendre HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES VASODILATATEURS EN CARDIOLOGIE –code ATC : C01DX08.
Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.
Il est préconisé dans le traitement de l'hypotension orthostatique(sensation d'étourdissements lors du passage brusque de la position couchée ouassise à la position debout).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HEPT A MYL187,8 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé dans les cassuivants :
· si vous êtes allergique au chlorhydrate d’heptaminol ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· hypertension artérielle sévère;
· hyperthyroïdie,
· en cas d'intolérance ou d'allergie au gluten, en raison de la présenced'amidon de blé (gluten).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HEPT A MYL187,8 mg, comprimé.
Autres médicaments et HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinteou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votrepharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
HEPT A MYL ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Les femmes enâge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant letraitement.
Allaitement
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendantl’allaitement.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors de contrôle antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé contient de l’amidon de blé (gluten).
3. COMMENT PRENDRE UTILISER HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé ?
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATIONPRECISE :
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Selon la prescription de votre médecin.
Si vous avez pris plus de HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé que vousn’auriez dû :
Les exceptionnels cas de surdosage rapportés lors de la prise d'HEPT A MYL187,8 mg, comprimé n'ont pas engagé le pronostic vital des patients.
En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, il est conseillé deréaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.
Si vous oubliez de prendre HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· éruption cutanée, urticaire, brusque gonflement du visage et du coud'origine allergique (œdème de Quincke);
· accélération du rythme cardiaque (tachycardie);
· dilatation de la pupille (mydriase).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée laboîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
· La substance active est :
Chlorhydrated'heptaminol............................................................................................187,8 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : Amidon de blé, phosphate neutre de calcium,polyvidone, stéarate de magnésium
Qu’est-ce que HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de20 ou 150.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Fabricant
DELPHARM DIJON
6 BOULEVARD DE L’EUROPE
21800 QUETIGNY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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