Notice patient - IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENESANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien, codeATC : M01AE01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :
· en traitement de longue durée de :
o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o certaines arthroses sévères ;
· en traitement de courte durée de :
o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite,épaule douloureuse aiguë),
o douleurs aiguës d'arthrose,
o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, tellesque la goutte,
o douleurs lombaires aiguës,
o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que lessciatiques,
o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,
o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleursdentaires, courbatures, règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENESANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
Ne prenez jamais IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à larubrique 6,
· si vous présentez des antécédents d'allergie, d'asthme, rhinite,gonflement ou urticaire, déclenchés par la prise de ce médicament ou d'unmédicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,ou d’acide acétylsalicylique (aspirine),
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse(au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),
· si vous présentez des troubles au niveau de votre bilan sanguin dont lacause est inexpliquée,
· si vous présentez des antécédents de saignements gastro-intestinaux oud'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS,
· si vous souffrez d’ulcère ou de saignement de l'estomac ou del'intestin en évolution ou récidivant,
· si vous souffrez d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragiecérébrale ou autre hémorragie en cours,
· si vous souffrez d’une maladie grave du foie,
· si vous souffrez d’une maladie grave des reins,
· si vous souffrez d’une maladie grave du cœur,
· si vous souffrez d’un lupus érythémateux disséminé.
· si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS, risque demoindre efficacité du mifamurtide.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IBUPROFENESANDOZ.
Précautions d'emploi
A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède despropriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfoisgraves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires nonstéroïdiens.
Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sontsusceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crisecardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sontutilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée detraitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant deprendre IBUPROFENE SANDOZ si vous :
· avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, del'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crisecardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaisecirculation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies oubloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les «mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)),
· avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérolélevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accidentvasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
Mises en garde spéciales
Si vous êtes une femme, IBUPROFENE SANDOZ peut altérer votre fertilité.Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoirun enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ouchez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours,veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreIBUPROFENE SANDOZ.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables,en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères etperforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent êtreétroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possiblependant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
En cas de déshydratation, il existe un risque d’insuffisance rénale chezles enfants et les adolescents.
COMME IL POURRAIT ETRE NECESSAIRE D'ADAPTER VOTRE TRAITEMENT, IL ESTIMPORTANT D'INFORMER VOTRE MEDECIN AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE SANDOZ DANS LESCAS SUIVANTS :
· antécédent d'asthme associé à une rhinite allergique saisonnière, unesinusite chronique ou des polypes dans le nez, une maladie pulmonaireobstructive chronique ou une infection chronique des voies respiratoires.L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, unœdème de Quincke, de l’urticaire, notamment chez certains sujets allergiquesà l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire nonstéroïdien (voir rubrique «Ne prenez jamais IBUPROFENE SANDOZ 400 mg,comprimé enrobé»),
· troubles de la coagulation, prise d'un traitement anticoagulant. Cemédicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves,
· antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère del'estomac ou du duodénum anciens),
· maladie du cœur, du foie ou du rein,
· varicelle,
· traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risqued'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux,des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs dela Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation decaillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que lawarfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant deprendre IBUPROFENE SANDOZ (voir rubrique «Autres médicaments et IBUPROFENESANDOZ 400 mg, comprimé enrobé»),
· rétention d’eau,
· hyperkaliémie,
· si vous avez une infection – veuillez consulter le chapitre «Infections » ci-dessous,
· si vous consommez de l’alcool,
· si vous consommez tout type d’analgésique pour des maux de tête defaçon prolongée.
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
· de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN,
· d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans lesselles, coloration des selles en noir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE,
· de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crised'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. «QUELSSONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?»), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
Réactions cutanées
Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec untraitement à base de IBUPROFENE SANDOZ. Arrêtez de prendre IBUPROFENE SANDOZet consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruptioncutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signed’allergie, car il peut s’agir des premiers signes d’une réactioncutanée très grave. Voir rubrique 4.
· de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crised'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sontles effets indésirables éventuels?»), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZIMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
| Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autresmédicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris lesinhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acideacétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/oud'acide acétylsalicylique (aspirine). |
Infections
IBUPROFENE SANDOZ peut masquer des signes d’infections tels que fièvre etdouleur. Il est donc possible que IBUPROFENE SANDOZ retarde la mise en placed’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risquesde complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumoniesd’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à lavaricelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection etque les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent,consultez immédiatement un médecin.
Autres médicaments et IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
IBUPROFENE SANDOZ est susceptible d’affecter ou d’être affecté parcertains autres médicaments. Vous devez toujours prévenir votre médecin ouvotre pharmacien si vous utilisez ou recevez l’un des médicaments suivantsavant de prendre IBUPROFENE SANDOZ :
· aspirine (acide acétylsalicylique) ou autres anti-inflammatoires nonstéroïdiens,
· corticostéroïdes,
· médicaments anti-coagulants et antiagrégants (tels queanticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine/l’acideacétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine, l’héparine),
· lithium,
· méthotrexate,
· médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteursde l’ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l’aténolol, lesantagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan),
· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de lasérotonine),
· Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
· pemetrexed,
· ciclosporine, tacrolimus,
· le tenofovir disoproxil.
· déférasirox,
· hyperkalémiants,
· nicorandil
· mifamurtide
Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter oud'être affectés par le traitement par IBUPROFENE SANDOZ. Vous devez, parconséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacienavant d'utiliser IBUPROFENE SANDOZ en même temps que d'autres médicaments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semained’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en casd’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risquepotentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devraêtre la plus faible possible et la durée du traitement la plus courtepossible.
A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delàde la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vousne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfantpeuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur,les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-enimmédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillanceadaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé del'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pourdevenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informezvotre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultésà concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges,de la fatigue et des troubles de la vue.
Soyez prudent, ne pas conduire sans avoir lu la notice.
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra êtreutilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infectionet que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ilss’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
La posologie varie en fonction de l'indication :
| Posologie usuelle | |||
| nombre de comprimés à 400 mg par prise | nombre de prises par jour | ||
| Affections rhumatismales | |||
| Traitement d'attaque | 2 | 3 | |
| Traitement d'entretien | 1 | 3 à 4 | |
| Règles douloureuses | 1 | 4 maximum | |
| Autres douleurs et/ou fièvre | 1 | 3 maximum | |
DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas.
Les prises régulières permettent d'éviter les pics de douleurs ou defièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.
Durée du traitement
Se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
En dehors des affections rhumatismales, si la douleur persiste plus de5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas desurvenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin.
Si vous avez pris plus de IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé quevous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE SANDOZ que vous n’auriez dû, ou sides enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours unmédecin ou l’hôpital le plus proche afin d’obtenir un avis sur le risqueet des conseils sur les mesures à prendre.
Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements(pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans lesoreilles, confusion et mouvements oculaires instables. A fortes doses, lessymptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique,palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez lesenfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation defroid corporel et problèmes respiratoires.
Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les médicaments tels qu'IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL pourraient augmenter lerisque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine oud'accident vasculaire cérébral.
La liste suivante d’effets indésirables peut se produire si vous êtestraité avec de l'ibuprofène à court terme. Pour le traitement à long termeou si votre médecin vous prescrit une dose plus élevée, d’avantagesd’effets indésirables peuvent se produire que ceux qui sont décritsci-dessous.
Effets indésirables fréquents (observés chez moins d’une personne sur10) :
· troubles digestifs : troubles de la digestion, douleurs abdominales,vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulences, saignementsgastro-intestinaux mineurs.
Effets indésirables rares (observés chez moins d’un patient sur 1000 etplus d’un patient sur 10 000) :
· réactions d’hypersensibilité incluant éruptions cutanées, urticaire,démangeaisons, crise d’asthme,
· maux de tête, vertiges, insomnie, irritabilité, fatigue,
· troubles visuels,
· sifflement ou bourdonnement d’oreille, troubles de l’audition,
· ulcères gastro-duodénaux potentiellement avec hémorragie etperforation, inflammation avec lésions de la muqueuse buccale, exacerbation dela colite ou de la maladie de Crohn, gastrite,
· insuffisance rénale, lésions des tissus rénaux en particulier dans lecadre d’un traitement à long terme, augmentation du taux d'acide urique dansle sang.
Effets indésirables très rares (observés chez moins d’un patient sur10 000) :
· aggravation des inflammations dues à des infections,
· des symptômes de méningite peuvent survenir dans des cas exceptionnelspendant le traitement par ibuprofène, tels que maux de tête intenses,nausées, vomissements, fièvre, raideur de la nuque, perte de connaissance,
· modifications de la formule sanguine,
· choc anaphylactique, œdème de Quincke,
· réactions psychotiques, dépression,
· palpitations, œdème, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde,
· hypertension,
· inflammation de l’œsophage, inflammation du pancréas, diminution de lataille du diaphragme,
· modifications du bilan hépatique, insuffisance hépatique, jaunisse,hépatite, lésions hépatiques en particulier en cas de traitement àlong terme,
· manifestations bulleuse de la peau et des muqueuses,
· formation d’œdèmes en particulier chez les patients souffrantd’hypertension artérielle ou d’insuffisance rénale, syndrome néphrotique,maladie rénale inflammatoire pouvant être accompagnée par une insuffisancerénale aigue.
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut êtreestimée sur la base des données disponibles) :
· crise d’asthme chez certains sujets qui peut être liée à une allergieà l’acide acétylsalicylique ou à un anti-inflammatoire nonstéroïdien,
· une réaction cutanée sévère appelée syndrome d’hypersensibilité(en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômesd’hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement desganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globulesblancs).
· oligurie,
· peau sensible à la lumière,
· éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et descloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur lesextrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration dutraitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vousdéveloppez ces symptômes, arrêtez d’utiliser IBUPROFENE SANDOZ et consultezimmédiatement un médecin. Voir également rubrique 2.
Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées encas de varicelle.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et la plaquette après {EXP}. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament est à conserver à une température inférieure à 25°C età l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
· La(les) substance(s) active(s) est (sont) :
Ibuprofène.....................................................................................................................400 mg
Pour un comprimé enrobé.
· Les autres composants sont :
Amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, acidestéarique, amidon de maïs desséché, vernis Opaglos regular NA 7150, gommearabique, saccharose, carmellose sodique, sulfate de calcium dihydraté,dispersion colorante rose Opalux AS 1537, cire de carnauba.
Qu’est-ce que IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé et contenu del’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de24 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
ou
INPHARMASCI
ZI N° 2 DE PROUVY-ROUVIGNIES
1 RUE DE NUNGESSER
59121 PROUVY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
« QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE» :
La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre etcomprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de plus de 0,8°C estconsidérée comme une fièvre.
Chez l'adulte : si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vouspouvez prendre un médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant lesposologies indiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :
· si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée),
· si la fièvre persiste de plus de 3 jours ou si elle s'aggrave,
· si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
« QUE FAIRE EN CAS DE DOULEURS» :
· En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,
· Si la douleur revient régulièrement,
· Si elles s'accompagnent de fièvre,
· Si elles vous réveillent la nuit.
CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
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