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INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Dénomination du médicament

INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INDAPAMIDEKRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé ?

3. COMMENT PRENDRE INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

INDAPAMIDE KRKA est un produit qui réduit la pression artérielle enfacilitant l'excrétion de l'urine et en dilatant les vaisseaux sanguins.

INDAPAMIDE KRKA est utilisé pour traiter la pression artérielleélevée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INDAPAMIDEKRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée:

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'indapamide ou à l'un desautres composants contenus dans INDAPAMIDE KRKA ou aux autres produits du mêmetype (appelés sulfonamides).

· Si vous avez une maladie grave du rein,

· Si vous avez une maladie grave du foie,

· Si vous avez un taux bas de potassium dans le sang.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée:

· Si vous avez une maladie du foie,

· Si vous avez des troubles des taux d'électrolytes dans le sang ou unedéplétion en eau

· Si vous avez du diabète,

· Si vous avez de la goutte,

· Si vous avez une maladie du rein,

· Si vous avez des réactions cutanées lorsque vous vous exposez ausoleil,

· Si vous êtes sportif, INDAPAMIDE KRKA, peut interférer avec les testsantidopage.

· Vous devez surveiller régulièrement votre pression artérielle et votrerythme cardiaque pendant le traitement.

· Si vous être une personne âgée, votre médecin vérifiera votrefonction rénale avant de commencer le traitement.

· Si vous êtes un enfant ou un adolescent, ce médicament n'est pasrecommandé pour vous.

Votre médecin vous donnera des explications détaillées et desrecommandations.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

L'utilisation simultanée d'INDAPAMIDE KRKA et d'autres médicaments peutaugmenter l'effet des uns ou des autres et entraîner des effetsindésirables.

Prévenez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment un autremédicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Dites notamment àvotre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:

· médicaments contenant du lithium,

· médicaments pour traiter les troubles du rythme cardiaque (par exemplequinidine, amiodarone),

· médicaments pour traiter les maladies cardiovasculaires (par exemple,inhibiteurs de l'enzyme de conversion),

· médicaments pour traiter les infections (par exemple érythromycine),

· baclofène, utilisé pour traiter les contractures musculaires,

· metformine, utilisée pour traiter le diabète,

· médicaments pour traiter les troubles mentaux (par exemple certainsantip­sychotiques, certains antidépresseurs),

· médicaments pour traiter les rhumatismes (anti-inflammatoires nonstéroïdiens, aspirine),

· médicaments qui peuvent diminuer le potassium dans le corps(corticoïdes, tétracosactide, certain laxatifs).

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

La nourriture et les boissons n'ont aucune influence surINDAPAMIDE KRKA.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Il vous est recommandé de ne pas prendre INDAPAMIDE KRKA pendant lagrossesse ou l'allaitement.

Sportifs

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

INDAPAMIDE KRKA n'affecte pas la vigilance; cependant la baisse de lapression artérielle peut provoquer des réactions variées. Ceci risque plusd'arriver en début de traitement ou si un autre traitement pour baisser lapression est ajouté. Dans ces cas, la capacité à conduire ou à utiliser desmachines peut être modifiée.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de INDAPAMIDE KRKA LP1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

INDAPAMIDE KRKA contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vousêtes intolérant à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.

3. COMMENT PRENDRE INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Prenez toujours INDAPAMIDE KRKA comme vous l'a recommandé votre médecin.Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien si vous avezun doute.

La posologie d'INDAPAMIDE KRKA est de un comprimé par jour. Prenez lemédicament tous les jours à la même heure, de préférence le matin;avalez-le entier avec un peu de liquide. Il est important que vous preniez votremédicament régulièrement, puisqu'il vous aidera à vous sentir mieux.

Si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou tropfaible, parlez -en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée que vous n'auriez dû:

Si vous avez pris une dose plus forte que vous n'auriez du, consultezimmé­diatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les signes de surdosage sont: nausée, vomissements, vertiges, confusion,con­vulsions, somnolence, élimination urinaire augmentée ou diminuée.

Votre médecin décidera du traitement approprié (lavage gastrique,admi­nistration de charbon activé, restauration des liquides et électrolytesperdus, correction de la balance acide-base). Si vous ne pouvez consulter votremédecin, essayez de vous faire vomir pour éviter le passage du produit dansle sang.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculéà libération prolongée:

Si vous oubliez de prendre INDAPAMIDE KRKA au bon moment, prenez la dosesuivante à l'heure prévue.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculéà libération prolongée:

Si vous arrêter de prendre le médicament pendant une courte période, iln'y a pas de danger immédiat. Cependant, après une plus longue période detemps, des maladies cardiovasculaires peuvent se développer ou réapparaîtreen raison de la pression artérielle élevée non traitée.

Si vous voulez arrêter le traitement, consultez votre médecin ou votrepharmacien.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculéà libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bienque tout le monde n'y soit pas sujet.

Les vomissements ne sont pas fréquents.

Les effets indésirables suivants sont rares: fatigue, vertiges, mal detête, fourmillements, vertiges au lever, sensation de malaise, constipation etbouche sèche.

Si vous avez une prédisposition aux réactions d'hypersensibi­lité(allergies, asthme), des réactions cutanées peuvent survenir. Moinsfréquemment, un purpura, petite hémorragie de la peau (bleu) peut apparaître.Très rarement, une urticaire, un gonflement du visage et de la nuque et demaladies cutanées graves appelées nécrolyse épidermique toxique et syndromede Stevens Johnson peuvent apparaître dans le cadre d'une réactiond'hyper­sensibilité.

Dans quelques cas, des modifications de la composition du sang et des tauxd'électrolytes (potassium, sodium, calcium) peuvent survenir. Une anémie, unesensation de battements cardiaques irréguliers, une baisse de la pressionartérielle, des anomalies de la fonction hépatique et une pancréatitesur­viennent très rarement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé àlibération prolongée après la date de péremption mentionnée surl'emballage. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Conserver dans l'emballage d'origine.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libérationpro­longée ?

La substance active est: l'indapamide.

Chaque comprimé à libération prolongée contient 1,5 mg d'indapamide.

Les autres composants sont:

Hypromellose, cellulose, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium, macrogol 400, dioxyde de titane (E171).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que INDAPAMIDE KRKA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libérationprolongée et contenu de l'emballage extérieur ?

Les comprimés à libération prolongée sont blancs, ronds, légèrementbicon­vexes.

Les comprimés sont dsiponibles en boîtes de 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60,90 et 100 sous plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC/PVDC).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

KRKA d.d. NOVO MESTO

SMARJESKA CESTA 6

8000 NOVO MESTO

SLOVENIE

Exploitant

KRKA FRANCE

12–14 RUE DE L'EGLISE

75015 PARIS

FRANCE

Fabricant

KRKA d.d. NOVO MESTO

SMARJESKA CESTA 6

8501 NOVO MESTO

SLOVENIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnel­sde santé:

Autres

Sans objet.

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