Notice patient - INTERCRON, solution buvable en ampoules
Dénomination du médicament
INTERCRON, solution buvable en ampoules
Cromoglycate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourraitlui être nocif.
· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE INTERCRON, solution buvable en ampoules ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCRON,solution buvable en ampoules ?
3. COMMENT PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER INTERCRON, solution buvable en ampoules?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE INTERCRON, solution buvable en ampoules ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Manifestations digestives et extra-digestives de l’allergiealimentaire :
· lorsque l’allergène ne peut pas être évité avec certitude,
· lorsque les troubles persistent malgré l’éviction d’un allergènereconnu (polysensibilisation fréquente).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCRON,solution buvable en ampoules ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais INTERCRON, solution buvable en ampoules dans les cassuivants :
Si vous êtes allergique à l’un des constituants du médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec INTERCRON, solution buvable en ampoules :
Précautions d'emploi
· Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que souscontrôle médical strict.
· Les ampoules de cromoglycate de sodium sont destinées à la voie orale etne doivent en aucun cas être injectées.
· Prévenir le médecin traitant en cas de grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecinou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
La posologie moyenne chez l’enfant et l’adulte est de 3 à 6 ampoulespar jour sans dépasser 40 mg/kg / 24 heures.
Débuter par une ampoule par jour, puis augmenter les doses.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus d’INTERCRON, solution buvable en ampoules quevous n’auriez dû : contactez votre pharmacien ou votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, INTERCRON, solution buvable en ampoules estsusceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’ysoit pas sujet.
· Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausées, douleursarticulaires, éruptions cutanées, diarrhées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER INTERCRON, solution buvable en ampoules ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser INTERCRON, solution buvable en ampoules après la date depéremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient INTERCRON, solution buvable en ampoules ?
La substance active est :
Cromoglycate de sodium.................................................................................................................100 mg
pour une ampoule de 5 ml
Les autres composants sont:
Eau distillée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que INTERCRON, solution buvable en ampoules et contenu del’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme de solution buvable. 30 ou100 ampoules de 5 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
FLEXPHARMA
63 AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
Exploitant
ZAMBON FRANCE S.A
13, rue René Jacques
92138 ISSY LES MOULINEAUX CEDEX
Fabricant
LAPHAL INDUSTRIES
Avenue de Provence
13190 ALLAUCH
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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