Notice patient - INTERCYTON 200 mg, gélule
Dénomination du médicament
INTERCYTON 200 mg, gélule
Flavodate disodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que INTERCYTON 200 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INTERCYTON200 mg, gélule ?
3. Comment prendre INTERCYTON 200 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INTERCYTON 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE INTERCYTON 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – VEINOTONIQUE – VASCULOPROTECTEUR
Ce médicament est un:
· veinotonique (il augmente le tonus des veines),
· vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseauxsanguins).
Ce médicament est préconisé dans:
· les troubles de la circulation veineuse,
· la fragilité des petits vaisseaux sanguins,
· la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCYTON200 mg, gélule ?
Ne prenez jamais INTERCYTON 200 mg, gélule :
· si vous êtes allergique au flavodate, ou à une substance chimiquementapparentée telle que les flavones, ou à l'un des autres composants contenusdans INTERCYTON 200 mg.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTREMEDECIN.
Avertissements et précautions
Si la gêne ne diminue pas en quinze jours, demander un avis à votremédecin ou à votre pharmacien.
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus etecchymoses s'étendent) consulter immédiatement votre médecin.
Prévenir le médecin en cas de grossesse.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments ilfaut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecinou à votre pharmacien.
Ne jamais laisser à la portée des enfants.
Ce médicament à toute son efficacité lorsqu'il est associé à unehygiène de vie.
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée,l'excès de poids.
La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorise lacirculation sanguine.
Autres médicaments et INTERCYTON 200 mg, gélule
Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments ilfaut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecinou à votre pharmacien.
INTERCYTON 200 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser INTERCYTON200 mg pendant la grossesse.
Allaitement :
Par mesure de prudence, l'allaitement est déconseillé pendant la durée dutraitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
INTERCYTON 200 mg, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE INTERCYTON 200 mg, gélule ?
Posologie
En moyenne 1 à 3 gélules
Dans la crise hémorroïdaire: 4 à 5 gélules par jour pendant5 jours.
Dans tous les cas se conformer strictement a l'ordonnance de votremédecin.
Si vous avez pris plus de INTERCYTON 200 mg, gélule que vousn’auriez dû
Une utilisation excessive pourra entraîner une aggravation des effetsindésirables.
Si vous oubliez de prendre INTERCYTON 200 mg, gélule
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre INTERCYTON 200 mg, gélule
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· troubles digestifs, réactions cutanées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER INTERCYTON 200 mg, gélule?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient INTERCYTON 200 mg, gélule
· La substance active est :
Flavodatedisodique.......................................................................................................200 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium
Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde detitane.
Qu’est-ce que INTERCYTON 200 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRES M RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE SUR RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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