IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution

Chlorhydrate d’apraclonidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution et dans quels casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IOPIDINE1 % m/V, collyre en solution?

3. Comment utiliser IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique: Ophtalmologiques ; Anti-glaucomateux etmyotiques. – code ATC : SO1E A03.

IOPIDINE collyre contient de l'apraclonidine, qui est destinée à maîtriserou empêcher l'augmentation de la pression intraoculaire après une interventionchi­rurgicale au laser.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IOPIDINE1 % m/V, collyre en solution ?

Il est possible que ce médicament ne vous convienne pas. Dans ce cas, votremédecin voudra peut-être vous donner un autre médicament. Il est doncimportant de vérifier tous les points suivants :

N’utilisez jamais IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution :

· chez les enfants (ce médicament ne doit pas être utilisé chez lespersonnes de moins de 18 ans) ;

· si vous êtes allergique à la clonidine, à l’apraclonidine ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· si vous avez des antécédents de pathologie cardiovasculaire grave ouinstable et non contrôlée (incluant douleur thoracique, angine de poitrine,crises cardiaques ou insuffisance cardiaque)

· si vous prenez actuellement des antidépresseurs qui appartiennent à laclasse des inhibiteurs de la monoamine oxydase.

Si vous pensez correspondre à l'un de ces cas ou si vous avez un doute,parlez-en d'abord à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser IOPIDINE1 % m/V, collyre en solution.

Faites attention avec IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution:

Demandez conseil à votre médecin si :

· Vous êtes atteint de, ou vous prenez un traitement pour :

o maladie cardiovasculaire (incluant douleur thoracique, angine de poitrine,crises cardiaques ou insuffisance cardiaque) ;

o hypertension artérielle ;

o problèmes circulatoires (incluant accident vasculaire cérébral, maladiede Raynaud ou maladie de Buerger) ;

o syndrome vaso-vagal (évanouissements) ;

o insuffisance rénale ou hépatique ;

Si vous correspondez à l'un de ces cas, le risque d'effets cardiaques oucirculatoires peut être accru et votre tension artérielle ainsi que votrerythme cardiaque devront donc être étroitement surveillés.

· Vous êtes atteint de dépression, car des médicaments tels que laclonidine ont été associés à la dépression;

· Vous êtes atteint de diabète ou d'hypoglycémie (faible taux de sucredans le sang), car ce médicament peut masquer les signes et symptômes d'unediminution soudaine du sucre dans le sang, tels que rythme cardiaque accéléréou tremblements ;

· Vous consommez régulièrement de l'alcool, car IOPIDINE peut augmenterses effets.

· Vous avez réagi très fortement à d'autres médicaments diminuant lapression intraoculaire ; dans ce cas votre pression intraoculaire devra êtreétroitement surveillée.

Si vous correspondez à l'un de ces cas, ou si vous avez un doute, parlez-end'abord à votre médecin.

Autres médicaments et IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution

N'utilisez jamais IOPIDINE

· Si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase (utilisés dans letraitement de la dépression) tels que phénelzine, isocarboxazide,tra­nylcypromine, moclobémide.

· Si vous prenez des antidépresseurs tricycliques (souvent utilisés dansle traitement de la dépression) tels que amitriptyline, imipramine, doxépine,mian­sérine, trazodone, dosulépine, lofépramine.

· Si vous utilisez actuellement des médicaments contenant des agentssympatho­mimétiques. Ces agents sont utilisés dans le traitement de beaucoup demaladies, dont l'asthme, par exemple salbutamol, terbutaline, bambutérol, lamaladie de Parkinson et les maladies cardiaques, et peuvent aussi êtreprésents dans les médicaments contre la toux et le rhume.

Faites attention avec IOPIDINE

· Si vous utilisez des collyres pour le traitement du glaucome quicontiennent des sympathomimétiques tels que phényléphrine, brimonidine,di­pivéfrine, car votre pression artérielle peut augmenter, ou

· Si vous prenez des comprimés pour dormir, des sédatifs ou desmédicaments contre la douleur, car IOPIDINE peut augmenter leurs effets ;

· Si vous prenez ou avez pris des neuroleptiques (des tranquillisan­tsessentiels pour le traitement de certaines formes de maladie mentale par exemplechlorpro­mazine, flupentixol, halopéridol) car votre pression artériellepourrait baisser de façon trop importante.

Si des effets sur votre pression artérielle sont prévisibles, celle-ci,ainsi que votre rythme cardiaque, seront étroitement surveillés.

Avant l'administration de IOPIDINE, indiquez à votre médecin tous lesmédicaments que vous prenez, y compris les médicaments obtenus sansordonnance.

IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution avec des aliments et boissons

IOPIDINE doit être utilisé avec précaution si vous consommezrégu­lièrement de l'alcool ou si vous avez récemment bu de l'alcool.

Grossesse et allaitement

IOPIDINE ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte, planifiez unegrossesse ou si vous allaitez. Votre médecin devrait en avoir parlé avec vous.Dans le cas contraire, demandez-lui conseil avant de prendre toutmédicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce type de médicament peut provoquer chez vous une somnolence. Si c'est lecas, ne conduisez pas, n'utilisez pas d'outils ou de machines.

3. COMMENT UTILISER IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution?

Adultes et personnes âgées

IOPIDINE est conditionné dans un récipient spécialement conçu pour unusage unique. Votre médecin vous instillera une goutte, 1 heure avantl'intervention chirurgicale au laser et une autre goutte, immédiatement aprèsl'interven­tion.

Après administration de IOPIDINE, on vous demandera d'appuyer avec un doigtsur le coin de votre œil près du nez. Ceci permet d'empêcher la pénétrationde IOPIDINE dans le reste du corps.

En cas de traitement concomitant par plusieurs médicaments ophtalmiques,at­tendez au moins 5 minutes entre chaque administration. Les pommadesophtal­miques doivent être administrées en dernier.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Si vous avez utilisé plus de IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution que vousn’auriez dû

En cas d'instillation dans l'œil d'une quantité excessive de cemédicament, il est possible de l'éliminer par lavage à l'eau ou mieux, ausérum physiologique stérile.

Si vous oubliez d’utiliser IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution

Si vous oubliez d’instiller votre collyre, n’instillez pas de gouttesupplémen­taire dans votre œil pour compenser un oubli. Attendez simplement lemoment qui était prévu pour l’instillation suivante, et continuez votretraitement comme il vous l’a été prescrit par votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Lors de l'utilisation avant et après une intervention chirurgicale au laser,il se peut que vous ressentiez certaines ou toutes les réactions oculairessuivantes.

Fréquentes (peuvent concerner jusqu'à une personne traitée sur 10) :

· rougeur de l'œil ou des yeux.

· élargissement de la pupille

· incapacité à fermer l’œil

· trouble oculaire (pâleur de la surface de l'œil)

· sensation inhabituelle ou inconfortable dans l'œil

· sensation d'œil sec

Peu fréquentes (peuvent concerner jusqu'à une personne traitée sur100) :

· saignement à la surface de votre œil (hémorragie conjonctivale) ;

· inflammation oculaire (pouvant inclure douleur, chaleur, rougeur ougonflement de l'œil) ; ou

· relèvement de la paupière supérieure ;

· pression extrêmement faible à l'intérieur de l'œil (votre médecinpourra le constater lors d'examens oculaires) ;

· vision réduite ou obscurcie ;

· saignement à la surface de l'œil ;

· vision floue ;

· allergie oculaire ;

· relèvement de votre paupière supérieure ;

· œil qui vous démange ;

· trouble oculaire (pâleur de la surface de l'œil) ;

· irritation oculaire ;

Ou des réactions peuvent se manifester dans d'autres parties du corps.

Fréquentes (peuvent concerner jusqu'à une personne traitée sur 10)

· sensation de sécheresse nasale

· mauvais goût ou goût inhabituel dans la bouche ;

Peu fréquentes (peuvent concerner jusqu'à une personne traitéesur 100)

· rythme cardiaque irrégulier.

· troubles du sommeil ;

· rêves perturbés ;

· évanouissements ;

· sensations de brûlures ou picotements ;

· diminution du désir sexuel ;

· irritabilité ;

· rythme cardiaque lent ou palpitations ;

· vertiges ou sensation d'évanouissement lorsque vous vous redressez ouvous levez ;

· diarrhée ;

· nausée ou vomissements ;

· maux d'estomac ou gêne au niveau de l'estomac.

· maux de tête :

· fatigue ;

Rares (peuvent concerner jusqu'à une personne traitée sur 1000) :

· sensibilité réduite ou engourdissement ;

· essoufflement ;

· nez qui coule ou trop de salive ;

· nez sec ou qui brûle ;

· bouche sèche ;

· augmentation de la transpiration ;

· démangeaisons cutanées ;

· douleurs dans les bras ou les jambes ;

· lourdeur ou douleur dans la poitrine ;

· sensation de chaud ou froid.

Indéterminées (ne peuvent être estimées sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· diminution de la tension artérielle

· augmentation de la tension artérielle

Si vous présentez une réaction allergique, si vous avez des vertigesinhabituels ou la tête qui tourne ou si vous constatez une irrégularité devos battements cardiaques, veuillez-en informer immédiatement votremédecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution?

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et le récipient unidose plastique après EXP. La date depéremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas25°C, dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne jamais conserver l'unidose après ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IOPIDINE 1 % m/v, collyre en solution

· La substance active est :

Apraclonidine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....10 mg/ml

(Sous forme de chlorhydrate)

· Les autres composants :

Acétate de sodium, chlorure de sodium, acide chlorhydrique et/ou hydroxydede sodium (ajustement du pH) et eau purifiée.

Qu’est-ce que IOPIDINE 1 % m/v, collyre en solution et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose de0,25 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS PHARMA S.A.S.

8–10 RUE HENRI SAINTE-CLAIRE DEVILLE

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

RIJKSWEG 14

2870 PUURS

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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