Notice patient - ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Dénomination du médicament
ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libérationprolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ISOPTINEL.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à effetscardiaques directs.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielleet dans le traitement de l'angine de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ISOPTINEL.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
Ne prenez jamais ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée dans les cas suivants :
· allergie au chlorhydrate de vérapamil ou à l’un des excipients.
· certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (blocsauriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés,fibrillation/flutter auriculaire), choc d’origine cardiaque, insuffisancecardiaque, hypotension artérielle.
· chez l’enfant.
· en cas de traitement par dantrolène (perfusion), millepertuis (plante),pimozide (traitement de certains troubles de la personnalité et de certainesformes de tics), ivabradine (traitement de l’angor et de l’insuffisancecardiaque chronique).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ISOPTINE L.P.240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Précautions d’emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· en cas d'insuffisance cardiaque, d’infarctus du myocarde aigu,
· en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques(bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, ralentissement du rythme cardiaque,arrêt cardiaque),
· en cas d'insuffisance hépatique,
· en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome deLambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée),
· chez le sujet âgé,
· en cas d’altération de la fonction rénale,
· en cas d’utilisation de médicaments antiarythmiques (pour les troublesdu rythme), de bêta-bloquants, de digoxine et de médicaments indiqués pourdiminuer le taux de graisses dans le sang (« statines »).
En cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventre ducôté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessité defaire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécableà libération prolongée
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE utilisé en association avec le dantrolène(en perfusion), le millepertuis, le pimozide, l’ivabradine (voir rubrique «Ne prenez jamais ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée dans les cas suivants »).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec les bêta-bloquants,l’esmolol (en cas d’altération de la fonction ventriculaire gauche), lacolchicine, l’amiodarone (avec le vérapamil injectable), la quinidine, lefingolimod, la fidaxomicine, l’ibrutinib et l’olaparib.
Le vérapamil peut diminuer l’effet hypoglycémiant de la metformine.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libérationprolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier etdeuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, cemédicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelquescas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effetsindésirables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dansle sang de l’enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, encas d’indication spécifique du vérapamil chez la mère, l’allaitement estpossible avec une surveillance clinique régulière de l’enfant.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs devéhicules automobiles et les utilisateurs de machines.
ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libérationprolongée contient du sodium :
Ce médicament contient 37,1 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 1,9 % de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour.
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à1 comprimé par jour.
Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est égalementadaptée à chaque patient.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec unequantité suffisante de liquide, de préférence pendant ou juste aprèsle repas.
Fréquence d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours des repas.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Si vous avez pris plus de ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculésécable à libération prolongée que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculésécable à libération prolongée :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculésécable à libération prolongée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur100) :
· Maux de tête, sensations vertigineuses,
· Ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie),
· Hypotension, rougeur brusque du visage,
· Constipation, nausées, douleurs abdominales,
· Œdème au niveau des membres inférieurs.
Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur1000) :
· Palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
· Douleurs abdominales,
· Fatigue.
Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :
· Sensations de fourmillement, tremblements, somnolence,
· Sifflements, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes),
· Vomissements,
· Transpiration excessive.
Fréquence inconnue :
· Allergie,
· Troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, arrêtcardiaque.
· Excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie).
· Vertiges,
· Faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires,
· Insuffisance rénale,
· Impuissance, développement des seins chez l’homme (gynécomastie),écoulement anormal de lait (galactorrhée),
· Troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvementsanormaux, paralysie, crise d’épilepsie,
· Gonflement des gencives (hyperplasie gingivale), inconfort intestinal,occlusion intestinale,
· Augmentation des enzymes du foie, augmentation du taux de prolactine(hormone qui provoque la lactation),
· Gêne respiratoire (bronchospasme), difficulté respiratoire,
· Gonflement de la peau autour du visage et du cou pouvant entraîner unedifficulté à respirer (angioedème), érythème cutané (érythèmepolymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façontrès grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), chute des cheveux,démangeaisons, prurit, éruption cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécableà libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée
· La substance active est :
Chlorhydrate devérapamil..........................................................................................240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, alginate de sodium, povidone, stéarate demagnésium, eau purifiée. hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, talc,dioxyde de titane, laque verte*, cire Hoechst E.
*Laque verte : laque d'aluminium correspondant à un mélange de jaune dequinoléine et de sel disodique de l'indigotine.
Cire Hoechst E : mélange d'esters de l'acide montanique.
Qu’est-ce que ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable àlibération prolongée. Boîte de 30 ou 90.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 rue washington
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40–44 rue washington
75008 PARIS
Fabricant
FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT
ANTHOUSSA AVENUE 7
ANTHOUSSA ATTIKI, 15349
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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