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KEAL 1 g, comprimé sécable - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

Dostupné balení:

Notice patient - KEAL 1 g, comprimé sécable

Dénomination du médicament

KEAL 1 g, comprimé sécable

Sucralfate

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que KEAL 1 g, comprimé sécable et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KEAL 1 g,comprimé sécable ?

3. Comment prendre KEAL 1 g, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver KEAL 1 g, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE KEAL 1 g, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

ANTI-ULCEREUX (A: appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ouduodénal et la prévention de l'ulcère duodénal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KEAL 1 g,comprimé sécable ?

Ne prenez jamais KEAL 1 g, comprimé sécable

· si vous êtes allergique au sucralfate ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· chez les prématurés et les nouveau-nés non matures.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre KEAL 1 g,comprimé sécable.

Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont étérapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifsessen­tiellement en association avec une alimentation par sonde et chez desnouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures.

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de:

· insuffisance rénale chronique (défaillance des fonctions du rein),

· diminution du taux de phosphore dans le sang.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITERA DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.

Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de sesoumettre à une surveillance médicale régulière; celle-ci peut comporter desexamens de l'estomac: fibroscopie.

Enfants <et adolescents>

Sans objet.

Autres médicaments et KEAL 1 g, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Le sucralfate peut diminuer l'effet de certains médicaments administréssi­multanément. Il convient de prendre ce médicament à 2 heures de distanced'un autre médicament.

KEAL 1 g, comprimé sécable avec <desaliments><et><,><b­oissons><et><del’al­cool>

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant lagrossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

L'utilisation du sucralfate pendant l'allaitement est déconseillée.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

KEAL 1 g, comprimé sécable contient <{nommer le/lesexcipien­t (s)}>

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE KEAL 1 g, comprimé sécable ?

Posologie

La forme comprimé ne convient pas à l'enfant de moins de 6 ans en raisondu risque de fausse route. Utiliser une autre forme.

Cicatrisation de l'ulcère gastrique

1 comprimé 4 fois par jour, soit:

· 1 comprimé une demi-heure à 1 heure avant chacun des3 principaux repas,

· 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.

Cicatrisation de l'ulcère duodénal

Deux modalités de traitement sont possibles:

· 1 comprimé 4 fois par jour, soit:

o 1 comprimé une demi-heure à 1 heures avant chacun des3 principaux repas,

o 1 comprimé au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.

· • 2 comprimés matin et soir, soit:

o 2 comprimés le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant lepetit déjeuner,

o 2 comprimés le soir, environ 2 heures après le repas du soir.

Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal

Deux modalités de traitement sont possibles:

· 1 comprimé 2 fois par jour, soit:

o 1 comprimé le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant lepetit déjeuner,

o 1 comprimé le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas,soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.

· 2 comprimés le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas,soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.

Mode d'administration

Voie orale.

Ce médicament doit être avalé avec un verre d'eau. Pour faciliter la prisedu comprimé, celui-ci peut être scindé en deux morceaux ou écrasé dans unpeu d'eau.

<Utilisation chez les enfants <et les adolescents>>

Sans objet.

Si vous avez pris plus de KEAL 1 g, comprimé sécable que vousn’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre KEAL 1 g, comprimé sécable

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre KEAL 1 g, comprimé sécable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Constipation ;

· Rarement: sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, éruptionscutanées, vertiges ;

· En cas d'administration à fortes doses pendant longtemps, il existe unrisque théorique de diminution du taux de phosphore dans le sang ;

· Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont étérapportés chez certains malades (voir " Avertissements et précautions").

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER KEAL 1 g, comprimé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas +25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient KEAL 1 g, comprimé sécable

· La substance active est :

Sucralfate...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....1 g

· Les autres composants sont :

Povidon , stérate de magnésium

Qu’est-ce que KEAL 1 g, comprimé sécable et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30,60 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EXOD

6 PARC DE MONTRETOUT

92210 SAINT CLOUD

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

LABORATOIRES BTT

Z.I DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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