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LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose

Dénomination du médicament

LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose

Paraffine liquide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LANSOYLFRAMBOISE, gel oral en récipient unidose ?

3. Comment prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipientunidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : LAXATIFS LUBRIFIANTS, code ATC : A06AA01 (A: appareil digestif et métabolisme).

La paraffine liquide agit par action mécanique en lubrifiant le contenu ducôlon et en ramollissant les selles pour en faciliter l’expulsion.

Traitement de la constipation occasionnelle.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LANSOYLFRAMBOISE, gel oral en récipient unidose ?

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose:

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pasla cause,

· si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) enraison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique(inflam­mation pulmonaire due à une exposition des poumons à la paraffineliquide).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales

N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée ; l'utilisation prolongéede paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamineslipo­solubles (A, D, E, K).

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant autraitement hygiéno-diététique qui se compose de :

· un enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et enboissons,

· la pratique d'activité physique,

· la rééducation du réflexe de défécation.

En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie del'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudesalimen­taires et au mode de vie, PRENEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

Précautions d'emploi

L'administration de paraffine liquide chez les enfants, les malades alitésou en cas de refluxgastro-œsophagien (remontées acides) doit être prudente,car elle peut être à l'origine de passage dans les poumons et d’uneinflammation pulmonaire.

Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômesappa­raissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LANSOYLFRAMBOISE, gel oral en récipient unidose.

Enfants

Chez l'enfant, l'administration de laxatifs doit être exceptionnelle,con­sultez votre médecin.

Autres médicaments et LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose avec des aliments etboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement sansavis médical, il peut être à l'origine d'un défaut d'absorption de certainesvitamines essentielles pour votre enfant.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

LANSOYL FRAMBOISE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitudeà conduire des véhicules et à utiliser des machines.

LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose contient du saccharose(2,3 g par récipient unidose), du rouge cochenille A (E 124) et éthanol.

Ce médicament contient 2,3 g de saccharose par récipient unidose. Ceci està prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A, E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool),infé­rieures à 100 mg par récipient unidose.

3. COMMENT PRENDRE LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 12 ANS.

La dose recommandée est de :

Adulte : un récipient unidose à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 récipients unidoses par24 heures.

Enfant : selon avis médical.

En cas d'échec du traitement, n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avisde votre médecin.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

La prise se fera à distance des repas :

· soit de préférence le matin à jeun;

· soit 2 heures avant ou après les repas;

· en cas de prise le soir, vous devez éviter de vous aliter dans les deuxheures qui suivent et prendre en compte le risque de survenue de l'effet laxatifdans la nuit.

Durée du traitement

La durée d'utilisation est limitée à 15 jours.

Si vous avez pris plus de LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidoseque vous n’auriez dû

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votrepharmacien ou un centre antipoison.

Un surdosage peut entrainer un effet laxatif excessif et des effetsindésirables tels que mentionnés en rubrique 4.

Si vous oubliez de prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipientunidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipientunidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquenceindé­terminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponi­bles) :

· Diarrhée,

· Ecoulement huileux au niveau de l'anus,

· Irritation au niveau de l'anus.

Dans des conditions exceptionnelles ou en raison d'une mauvaise utilisation,pos­sibilités d’inflammation pulmonaire (voir rubrique « Avertissements etprécautions »).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipientunidose?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose

· La substance active est :

Paraffineliqu­ide..........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....11,734 g

Pour un récipient unidose.

· Les autres composants sont :

Saccharose, acide citrique monohydraté, gélatine, rouge cochenille A (E124), composition aromatique (1), eau purifiée.

(1) Composition aromatique : alcoolats de framboise, de bourgeons de cassiset d'iris, teinture de vanille, alcoolature et alcoolat de prune, éthanol,esters amylés (formiates, acétates, valérianates), aldéhydeéthyl­protocatéchiqu­e, aldéhyde pélargonique.

Qu’est-ce que LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose et contenude l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gel oral en récipient unidose ;Boîte de 9, 10, 100 ou 220 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

FARMEA

10, RUE BOUCHE THOMAS

ZAC D'ORGEMONT

49000 ANGERS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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