Notice patient - LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
Dénomination du médicament
LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution enrécipient unidose Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre insolution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser LARMESARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipientunidose ?
3. Comment utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyrein solution en récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyrein solution en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyreen solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANESDES SENS)
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d’irritationliés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance delarmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LARMESARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipientunidose?
N’utilisez jamais LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre ensolution en récipient unidose :
· si vous êtes allergique au chlorure de sodium ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyreen solution en récipient unidose :
· En cas d’irritation oculaire, arrêter le traitement. En cas depersistance des symptômes, consultez votre médecin.
· Ce collyre est présente en flacon à usage unique (unidose) et necontient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contaminationbactérienne.
· L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pasêtre conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
· Eviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose.
Autres médicaments et LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyreen solution en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Les effets de certains médicaments peuvent être influencés parl'instillation simultanée d'autre produits.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes aprèsl’instillation.
3. COMMENT UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyreen solution en récipient unidose ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois si les troubles liésà l’insuffisance lacrymale le nécessitent.
Mode et voie d’administration
En instillation oculaire.
Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirantlégèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut.
Fréquence d’administration
Les instillations sont à répartir en fonction des besoins.
En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu’à 8, sinécessaire.
Si vous avez utilisé plus de LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml,collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû
Rincer abondamment avec du sérum physiologique, et veuillez informer votremédecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
<ul style=„margin-top:0cm“ type=„disc“><liclass=„AmmCorpsTexte“ style=„text-autospace:none“>Possibilité delégères irritationsoculaires</li></ul>Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyreen solution en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Jeter après usage.
Ne pas conserver après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
NE PAS UTILISER une unidose qui aurait été endommagée.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre ensolution en récipient unidose
La substance active est :
Chlorure desodium..............................................................................................................5,6 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Les autres composant sont :
Eau purifiée.
Qu’est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre ensolution en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présent sous la forme de collyre en récipient unidose de0,4 ml. Boîte de 20 unidoses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
EXCELVISION
RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juin 2011
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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