LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre ensolution

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Latanoprost..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............50 mi­crogrammes

Timolol......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....5,00 mg

Sous forme de maléate detimolol....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......6,83 mg

Pour 1 ml de collyre en solution

Excipient à effet notoire : Solution de chlorure de Benzalkonium à 50 % :0,412 mg/ml, dihydrogénophos­phate de sodium monohydraté à 6,390 mg / mlet phosphate disodique anhydre à 2,890 mg / ml (tampons phosphate).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Collyre en solution.

Solution incolore, inodore et limpide.

pH compris entre 5,5 et 6,5.

Osmolalité comprise entre 260 et 320 mOsmol/kg.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA est indiqué chez l’adulte (y compris lespersonnes âgées) dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chezles patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertonie intraoculaireet qui présentent une réponse insuffisante aux bêta-bloquants ou auxanalogues de prostaglandines administrés localement.

4.2. Posologie et mode d'administration

Adultes (y compris le sujet âgé)

La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s)une fois par jour.

En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement parl'instillation suivante. La dose ne doit pas dépasser une goutte par jour dansl'œil (les yeux) atteint(s).

Population pédiatrique

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation ducollyre et peuvent être remises 15 minutes après (voir rubrique 4.4).

En cas d'utilisation concomitante de plusieurs produits ophtalmiques à usagelocal, les instillations des différents produits doivent être espacées d'aumoins cinq minutes.

L'occlusion nasolacrymale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutespermet de réduire l'absorption systémique. Il en résulte une réduction deseffets indésirables systémiques et une augmentation de l'activité locale.

4.3. Contre-indications

L’association latanoprost/timolol est contre-indiquée chez les patientsprésen­tant :

· Une hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un desexcipients listés dans la rubrique 6.1

· Des pathologies associées à une hyperréactivité bronchique notammentasthme ou antécédents d'asthme et bronchopneumopathie chronique obstructivesévère.

· Une bradycardie sinusale, une maladie du sinus coronarien, un blocsino-auriculaire, un bloc auriculo-ventriculaire du second ou du troisièmedegré non contrôlé par un pace-maker, une insuffisance cardiaque confirmée,un choc cardiogénique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Comme tout agent ophtalmique appliqué localement, LATANOPROST/TI­MOLOLZENTIVA a un passage systémique. Du fait de la présence de timolol, composantbêta-adrénergique, des effets indésirables cardiovasculaires, pulmonaires etd'autres effets indésirables identiques à ceux rencontrés avec les agentsbloquants bêta-adrénergiques administrés par voie systémique, peuvent seproduire.

La fréquence des effets indésirables systémiques après administration parvoie ophtalmique locale est plus faible qu'après administration par voiegénérale. Pour réduire l'absorption systémique, voir rubrique 4.2.

Chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires (maladiecorona­rienne, angor de Prinzmetal, insuffisance cardiaque) et d'hypotension, letraitement par bêta-bloquants doit être soigneusement évalué et untraitement par d'autres médicaments doit être considéré. Chez ces patients,une surveillance doit être effectuée afin de rechercher des signesd'aggravation de ces pathologies ou des effets indésirables.

En raison de leur effet dromotrope négatif, les bêta-bloquants ne devrontêtre prescrits qu'avec prudence aux patients atteints d'un bloc cardiaque depremier degré.

Après administration de timolol, des effets cardiaques et rarement, desdécès en association avec des insuffisances cardiaques ont étérapportés.

Les patients souffrant de troubles sévères de la circulation périphérique(c'est-à-dire la forme sévère de la maladie ou du syndrome de Raynaud)doivent être traités avec prudence.

Chez les patients asthmatiques, des manifestations respiratoires pouvantaller jusqu'au décès par bronchospasme ont été rapportées aprèsadministration de certains bêta-bloquants ophtalmiques. LATANOPROST/TI­MOLOLZENTIVA doit être administrée avec prudence chez les patients souffrant debronchopneu­mopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère etseulement si le bénéfice potentiel semble supérieur au risque potentiel.

Les bêta-bloquants doivent être administrés avec prudence chez lespatients sujets à des hypoglycémies spontanées ou chez les patientsprésentant un diabète instable dans la mesure où les bêta-bloquants sontsusceptibles de masquer les signes d'une hypoglycémie aiguë.

Les bêta-bloquants peuvent également masquer les signesd'hyper­thyroïdie.

Les bêta-bloquants ophtalmiques peuvent entraîner une sécheresse oculaire.Les patients souffrant de maladies cornéennes doivent être traités avecprudence.

L'effet sur la pression intra-oculaire ou les effets connus desbêta-bloquants systémiques peuvent être majorés en cas d'administration detimolol à des patients recevant déjà un bêta-bloquant par voie orale. Laréponse de ces patients doit être surveillée attentivement.

L’utilisation de 2 beta-bloquants par voie topique n’est pasrecommandée (voir rubrique 4.5).

Des interactions du timolol avec d'autres médicaments ont été décrites(voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante de deux ou plusieurs bêta-bloquants localprostaglan­dines, analogues de prostaglandines, ou des dérivés deprostaglandine n'est pas recommandée (voir rubrique 4.5).

Les patients, traités par bêta-bloquants et ayant des antécédentsd'atopie ou de réaction anaphylactique grave à différents allergènes,peuvent être plus réactifs à des administrations répétées de telsallergènes et ne pas répondre aux doses d'adrénaline habituellemen­tutilisées dans le traitement des réactions anaphylactiques.

Des décollements de la choroïde ont été observés après chirurgiefiltrante du glaucome lors de l'administration de traitements diminuant lasécrétion d'humeur aqueuse (ex : timolol, acétazolamide).

Les béta-bloquants utilisés en ophtalmologie peuvent bloquer les effets desagents bêta-agonistes systémiques tels que l'adrénaline. L'anesthésiste doitêtre informé lorsque le patient reçoit du timolol.

Le latanoprost peut modifier progressivement la couleur des yeux, enaugmentant la quantité de pigments bruns dans l'iris. Cette pigmentation aégalement été observée (avec contrôle photographique) chez 16 à 20 % despatients traités pendant un an par l’association latanoprost + timolol(50 mi­crogrammes/ml + 5 mg/ml) ; en particulier chez les patients ayant l'irisde plusieurs couleurs : vert-marron, jaune-marron ou bleu/gris-marron. Elle estdue à une augmentation de la teneur en mélanine des mélanocytes du stroma del'iris. Généralement, dans les yeux concernés, la pigmentation bruneentourant la pupille s'étend de façon concentrique vers la périphérie,l'iris pouvant devenir partiellement ou totalement, plus brun. Les étudescliniques montrent qu'après deux ans de traitement, ces modifications decouleur n'ont été que rarement observées chez des patients ayant des yeux decouleur uniforme, bleus, gris, verts ou marron.

La modification de couleur de l'iris évolue lentement et peut passerinaperçue pendant des mois, voire des années. Cet effet n'a été associé àaucun symptôme, ni modification pathologique.

Après arrêt du traitement, aucune progression ultérieure de lapigmentation brune de l'iris n'a été observée, mais la modification decouleur peut être définitive.

Ni les naevi ni les éphélides de l'iris n'ont été affectés par letraitement.

Aucune accumulation de pigments dans le trabeculum ou en d'autres points dela chambre antérieure n'a été observée. Cependant les patients devront êtreexaminés régulièrement, et, en fonction du contexte clinique du patient, letraitement pourra être interrompu en cas d'augmentation de la pigmentationi­rienne.

Avant l'instauration du traitement, les patients doivent être informés durisque de modification de la couleur de l'œil. Un traitement unilatéral peutentraîner une hétérochromie définitive.

Une coloration plus foncée de la peau palpébrale, qui peut êtreréversible, a été rapporté en association avec l'utilisation delatanoprost.

Le latanoprost peut modifier progressivement les cils et le duvet palpébralde l'œil traité ; ces modifications incluent une augmentation de la longueur,de l'épaisseur, de la pigmentation et du nombre de cils ou de poils, et uneorientation inadéquate des cils. Les modifications des cils sont réversiblesà l'arrêt du traitement.

Il n'y a actuellement aucune expérience documentée portant surl'efficacité du latanoprost dans les glaucomes inflammatoires, néovasculairesou chroniques à angle fermé, dans le glaucome à angle ouvert du pseudophaqueet dans le glaucome pigmentaire.

Le latanoprost a peu ou pas d'effet sur la pupille. Cependant il n'y a pasactuellement d'expérience documentée dans les crises de glaucome aigu parfermeture de l'angle. Par conséquent, en l'absence de donnéescomplé­mentaires, il est recommandé d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL avecprécautions dans ces situations.

Le latanoprost doit être utilisé avec précautions chez les patients ayantdes antécédents de kératite herpétique et son utilisation doit êtreévitée en cas de kératite à herpès simplex active et chez les patientsayant des antécédents de kératite herpétique récurrente spécifiquemen­tassociée aux analogues des prostaglandines.

Des cas d'œdème maculaire, notamment d'œdème maculaire cystoïde, ontété rapportés au cours du traitement par le latanoprost. Il s'agissaitprin­cipalement de patients aphaques ou pseudophaques présentant une rupturecapsulaire postérieure ou de patients ayant des facteurs de risque connusd'œdème maculaire. De ce fait, l’association latanoprost/timolol doit êtreutilisée avec précautions chez ces patients.

Ce médicament contient 0,412 mg de chlorure de benzalkonium à 50% danschaque ml. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritationdes yeux, des symptômes du syndrome de l’œil sec et peut affecter le filmlacrymal et la surface de la cornée. Il doit être utilisé avec prudence chezles patients atteints d’œil sec et ceux présentant un risqued’endom­magement de la cornée. Les patients doivent être surveillés en casd’utilisation prolongée.

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contactet changer leur couleur. Les lentilles de contact doivent être retirées avantl'instillation de l’association latanoprost/timolol et peuvent être remisesen place 15 minutes après (voir rubrique 4.2).

LATANOPROS/TIMOLOL ZENTIVA contient du dihydrogénophos­phate de sodiummonohydraté et du phosphate disodique anhydre comme agents tampons, cesexcipients peuvent provoquer l'effet secondaire indésirable de calcification­cornéenne, veuillez vous référer à la rubrique 4.8 (Effets indésirables)pour plus d'informations.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Aucune étude d'interaction médicamenteuse spécifique n'a été menée avecl’association latanoprost/ti­molol.

Des élévations paradoxales de la pression intraoculaire ont étérapportées suite à l'administration ophtalmique concomitante de deux analoguesde prostaglandines. Par conséquent, l'utilisation de deux ou plus de deuxprostaglan­dines, analogues de prostaglandine, ou dérivés de prostaglandinen'est pas recommandée.

Un effet additif, entraînant une hypotension et/ou une bradycardie, peutêtre observé lors de l'administration simultanée de solution ophtalmique debêta-bloquants et d'inhibiteurs des canaux calciques, d'agents bloquantsbêta-adrénergiques, d'antiarythmiques (notamment l'amiodarone), de glycosidesdigi­taliques, de parasympathomi­métiques, de guanéthidine administrés parvoie générale.

Une potentialisation de l'effet bêta-bloquant systémique (par exemple :diminution du rythme cardiaque, dépression) a été rapportée lors del'association de traitements inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple : quinidine,flu­oxétine, et paroxétine) et de timolol.

L'effet sur la pression intraoculaire ou les effets connus desbêta-bloquants par voie systémique peuvent être potentialisés quandl’association latanoprost/timolol est administrée aux patients recevantdéjà un bêta-bloquant par voie orale, et l'utilisation de deux ou plus dedeux agents bêta-bloquants locaux n'est pas recommandée.

Une mydriase a été occasionnellement rapportée lorsque les bêta-bloquantsophtal­miques et l'adrénaline (épinéphrine) ont été utilisés de façonconcomitante.

La poussée hypertensive réactionnelle survenant lors de l'arrêt brutal dela clonidine peut être majorée en cas d'administration de bêta-bloquants.

Les bêta-bloquants peuvent majorer l'effet hypoglycémiant desantidiabétiques. Ils peuvent masquer les signes et les symptômes del'hypoglycémie (voir rubrique 4.4).

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Latanoprost

Il n'y a pas de données relatives à l'utilisation du latanoprost chez lafemme enceinte. Chez l'animal, les études ont montré une toxicité sur lesfonctions de reproduction (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l'Hommen'est pas connu.

Timolol

Il n'y a aucune donnée adéquate sur l'utilisation de timolol chez la femmeenceinte. Le timolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en casde nécessité absolue. Pour réduire l'absorption systémique, voir larubrique 4.2.

Les études épidémiologiques n'ont pas révélé d'effet malformatif maisdémontrent un risque de retard de croissance intra-utérin lorsque lesbêta-bloquants sont administrés par la voie orale. De plus, les signes et lessymptômes d'un effet bêta-bloquant (par exemple : bradycardie, hypotension,dé­tresse respiratoire et hypoglycémie) ont été observés chez le nouveau-nélorsque les bêta-bloquants ont été administrés jusqu'à l'accouchement. Sil’association latanoprost/timolol est administrée jusqu'à l'accouchement, lenouveau-né devrait être surveillé attentivement pendant les premiers joursde vie.

Par conséquent, l’association latanoprost/timolol ne doit pas êtreutilisée au cours de la grossesse (voir rubrique 5.3).

Les bêta-bloquants sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, auxdoses thérapeutiques de timolol contenues dans les collyres, il est peuprobable que la quantité passant dans le lait maternel suffise à produire lessymptômes cliniques des bêta-bloquants chez le nourrisson. Pour réduirel'absorption systémique, voir la rubrique 4.2.

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel.

Par conséquent, LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA ne doit pas être utilisée chezla femme qui allaite.

Ni le latanoprost ni le timolol n’a révélé avoir un impact sur lafertilité masculine ou féminine dans les études animales.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

L’association latanoprost/timolol a une influence mineure sur l'aptitude àconduire des véhicules et à utiliser des machines. Une instillation de collyrepeut être suivie de troubles transitoires de la vue. Tant que ceux-ci ne sontpas résolus, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.

4.8. Effets indésirables

Pour le latanoprost, la majorité des effets indésirables se rapporte ausystème oculaire. Lors de la phase d'extension des études pivots del’association latanoprost/ti­molol, 16 à 20 % des patients ont développéune augmentation de la pigmentation irienne, qui peut être permanente. Dans unessai clinique en ouvert étudiant la tolérance du latanoprost sur 5 ans,33 % des patients ont développé une augmentation de la pigmentation irienne(voir rubrique 4.4). D'autres effets indésirables oculaires sont généralementpas­sagers et surviennent à l'administration de la dose. Pour le timolol, leseffets indésirables les plus graves sont de nature systémique, incluantbrady­cardie, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, bronchospasme etréactions allergiques.

Comme d'autres médicaments ophtalmiques utilisés par voie locale, letimolol est absorbé dans la circulation générale. Cela peut entraîner deseffets indésirables semblables à ceux des bêta-bloquants systémiques.L'in­cidence des effets indésirables systémiques après une administratio­nophtalmique est inférieure par rapport à une administration systémique. Leseffets indésirables attendus incluent les effets observés avec la classe desbêta-bloquants ophtalmiques.

Les effets indésirables liés au traitement et observés dans les essaiscliniques avec l’association latanoprost/timolol sont listés ci-dessous.

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition,comme suit : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peufréquents (≥ 1/1000, < 1/100).

D'autres effets indésirables liés à l'utilisation de l'un des deuxcomposants de l’association latanoprost/timolol ont été rapportés dans lecadre d'études cliniques, de notifications spontanées ou issues de lalittérature.

Pour le latanoprost :

+ Potentiellement imputable au conservateur, chlorure de benzalkonium

Pour le timolol :

Tampons Phosphate

Des cas de calcification de la cornée ont été rapportés très rarementavec l’utilisation de collyre contenant du phosphate chez des patientsprésentant des dommages importants de la cornée.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Il n'existe aucune expérience clinique de surdosage de l’association­latanoprost/ti­molol.

Les symptômes d'un surdosage de timolol par voie systémique sont :bradycardie, hypotension, bronchospasme et arrêt cardiaque

En dehors d'une irritation oculaire et d'une hyperhémie conjonctivale, aucunautre effet indésirable oculaire ou systémique n'a été rapporté en cas desurdosage de latanoprost.

Si des symptômes de surdosage se produisent, le traitement doit êtresymptomatique et d’appoint. En cas d'ingestion accidentelle, les informationssu­ivantes peuvent être utiles :

Des études ont montré que le timolol ne se dialyse pas facilement. Lavagegastrique si nécessaire.

Le latanoprost est largement métabolisé lors du premier passage hépatique.Une perfusion intraveineuse de 3 microgrammes/kg chez le volontaire sain n'aentraîné aucun symptôme, par contre, une dose de 5,5–10 microgrammes/kg aentraîné des nausées, des douleurs abdominales, des vertiges, une fatigue,des bouffées de chaleur et des sueurs. Ces effets étaient légers et modéréset ont disparu sans traitement, dans les 4 heures suivant la fin de laperfusion.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : Bêta-bloquant ophtalmique – timolol, enassociation, code ATC : S01ED51.

LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA associe deux composants : le latanoprost et lemaléate de timolol. Ces deux composants diminuent la pression intraoculaireélevée (PIO) par différents mécanismes d'action. L'effet combiné entraîneune diminution supplémentaire de la pression intraoculaire comparée à celleobtenue lors de l'administration de chaque composant seul.

Le latanoprost, analogue de la prostaglandine F2alpha, est un agonistesélectif des récepteurs FP des prostanoïdes qui diminue la pressionintra­oculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse. Le principalmécanisme d'action est l'augmentation de l'écoulement par la voieuvéo-sclérale. De plus, une augmentation de la facilité d'écoulement(di­minution de la résistance à l'écoulement par la voie trabéculaire) aété notée chez l'homme. Le latanoprost n'a pas d'effet significatif sur laproduction de l'humeur aqueuse, sur la barrière hémato-aqueuse ou sur lacirculation sanguine intraoculaire. Après un traitement chronique par lelatanoprost chez le singe ayant auparavant subi une chirurgie extracapsulaire ducristallin, aucune lésion des vaisseaux sanguins rétiniens n'a été mise enévidence par angiographie à la fluorescéine. Un traitement à court terme parle latanoprost n'a pas induit de fuite de la fluorescéine dans le segmentpostérieur de l'œil de patients pseudophaques.

Le timolol est un agent bloquant les récepteurs adrénergiques bêta-1 etbêta-2 (non-sélectif), n'ayant ni effet sympathomimétique intrinsèquesig­nificatif, ni effet dépresseur cardiaque direct, ni effet de stabilisant demembrane. Le timolol abaisse la pression intraoculaire en diminuant la formationde l'humeur aqueuse dans l'épithélium ciliaire. Le mécanisme d'action précisn'est pas clairement établi mais l'inhibition de l'augmentation de la synthèsed'AMP cyclique engendrée par la stimulation bêta-adrénergique endogène estprobable. Il n'a pas été prouvé que le timolol affecte de façonsignificative la perméabilité de la barrière hémato-aqueuse aux protéinesplas­matiques. Chez le lapin, le timolol est resté sans effet sur le fluxsanguin oculaire local après un traitement chronique.

Efficacité et sécurité cliniques

Dans les études de recherche de doses, l’association latanoprost/timolol aentraîné une diminution significativement plus importante de la pressionintra­oculaire moyenne diurne comparé au latanoprost et au timolol administréune fois par jour en monothérapie.

Dans deux études cliniques contrôlées, en double insu et d'une durée desix mois, l'effet de l’association latanoprost/timolol sur la pressionintra­oculaire a été comparé à celui d'une monothérapie de latanoprost et detimolol, chez les patients ayant une pression intraoculaire d'au moins 25 mmHg. Après une période de 2 à 4 semaines de traitement par timolol(entraînant une diminution moyenne de la pression intraoculaire de 5 mm Hg parrapport à l'inclusion), des baisses supplémentaires de la pressionintra­oculaire moyenne diurne de 3,1 ; 2,0 et 0,6 mm Hg, ont étérespectivement observées après 6 mois de traitement par l’association­latanoprost/ti­molol, (deux fois par jour). L'effet s'est maintenu pendant laphase ouverte d'extension à 6 mois de ces études.

Les données existantes suggèrent qu'une administration le soir pourraitêtre plus efficace pour baisser la PIO qu'une administration le matin.Toutefois, pour décider d'une administration le matin ou le soir, il convientde prendre suffisamment en considération le mode de vie des patients et leurpossibilité d'adhésion au traitement.

On doit garder à l'esprit qu'en cas d'efficacité insuffisante avecl'association fixe, les résultats d'études montrent que l'utilisation del'association concomitante de timolol deux fois par jour et de latanoprost1 fois par jour peut-être encore efficace.

L'effet de l’association latanoprost/timolol débute dans l'heure qui suitl'adminis­tration, et un effet maximal est observé au bout de 6 à 8 heures.Lors d'administrations répétées, la diminution de la pression intraoculairese maintient jusqu'à 24 heures après l'instillation.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Latanoprost

Le latanoprost est une prodrogue de type ester isopropylique, inactive enelle-même, qui devient biologiquement active après hydrolyse par lesestérases de la cornée en acide de latanoprost. La prodrogue est bienabsorbée par la cornée et la totalité de la substance pénétrant dansl'humeur aqueuse est hydrolysée au cours du passage à travers la cornée.

Les études cliniques chez l'homme montrent que la concentration maximaledans l'humeur aqueuse, approximativement de 15–30 ng/ml, est atteinte environ2 heures après une administration locale de latanoprost seul. Après uneadministration locale chez le singe, le latanoprost est distribuéprin­cipalement dans le segment antérieur, la conjonctive et les paupières.

L'acide de latanoprost a une clairance plasmatique de 0,40 l/h/kg et unfaible volume de distribution de 0,16 l/kg, résultant en une demi-vieplasmatique courte de 17 minutes. Après une administration oculaire, labiodisponibilité systémique de l'acide de latanoprost est de 45 %. L'acide delatanoprost a une fixation aux protéines plasmatiques de 87 %.

L'acide de latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé dans l'œil. Lemétabolisme est principalement hépatique. Les études animales ont montré uneactivité faible, voire nulle, des principaux métabolites, le 1, 2-dinor et le1, 2, 3, 4-tétranor, qui sont principalement éliminés dans l'urine.

Timolol

La concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse est atteinteenviron 1 heure après une administration locale du collyre. Une partie de ladose est absorbée par voie systémique et la concentration plasmatique maximalede 1 ng/ml est atteinte 10–20 minutes après administration localequotidienne d'une goutte dans chaque œil (300 microgram­mes/jour).

La demi-vie plasmatique du timolol est d'environ 6 heures. Il est largementmétabolisé dans le foie.

Les métabolites sont excrétés dans l'urine en même temps que du timololinchangé.

Latanoprost/Timolol (50 microgrammes/ml + 5 mg/ml)

Aucune interaction pharmacocinétique entre le latanoprost et le timolol n'aété observée malgré une concentration en acide de latanoprost dans l'humeuraqueuse 1–4 heures après administration de l’association­latanoprost/ti­molol, deux fois supérieure à celle observée enmonothérapie.

5.3. Données de sécurité préclinique

Le profil de sécurité oculaire et systémique de chaque composant est bienétabli. Aucun effet indésirable oculaire ou systémique n'a été observéchez le lapin traité par voie locale avec l'association fixe ou lors del'administration simultanée de collyres de latanoprost et de timolol. Desétudes de pharmacologie, de génotoxicité et de carcinogénicité menées avecchacun des composants n'ont révélé aucun effet toxique chez l'homme. Lelatanoprost ne diminue pas la cicatrisation cornéenne chez le lapin, alors quece processus est inhibé chez le lapin et chez le singe traités plus d'une foispar jour par timolol.

Pour le latanoprost, aucun effet sur la fertilité chez le rat mâle etfemelle n'a été observé. Aucun pouvoir tératogène n'a été détecté chezle rat et le lapin. Aucun effet embryotoxique n'a été observé chez le rataprès administration intraveineuse de doses allant jusqu'à250 microgrammes/kg/jou­r. Toutefois, le latanoprost induit une toxicitéembryo-fœtale, caractérisée par une incidence accrue des résorptionstar­dives, des avortements ainsi qu'une diminution du poids fœtal chez le lapinà des doses intraveineuses supérieures ou égales à 5 microgrammes/kg/jou­r(environ 100 fois la dose thérapeutique). Le timolol n'entraîne pas d'effetsur la fertilité du rat mâle ou femelle. Aucun pouvoir tératogène n'a étéobservé chez la souris, le rat et le lapin.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, dihydrogénophos­phate de sodium monohydraté, phosphatedisodique anhydre, chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique (pourajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pourpréparations injectables.

6.2. Incompati­bilités

Les études in vitro ont montré une précipitation en cas de mélange d'uncollyre contenant du thiomersal avec l’association latanoprost/ti­molol. Side tels médicaments sont utilisés simultanément avec LATANOPROST/TI­MOLOLZENTIVA, les gouttes doivent être administrées avec un intervalle d'au moinscinq minutes.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

Après première ouverture du flacon : à conserver 28 jours maximum.

Conditions de conservation après la première ouverture du flacon : àconserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.4. Précautions particulières de conservation

Avant ouverture, à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.

Conditions de conservation après la première ouverture du flacon : voirrubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon compte-goutte (PEBD) avec bouchon de sécurité (PP).

Chaque flacon contient 2.5 ml de collyre en solution.

Boîte de 1, 3, 4, 6, 8 ou 12 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pour les instructions de manipulation, voir la notice.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à laréglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 268 267 6 5 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de1 flacon.

· 34009 268 268 2 6 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de3 flacons.

· 34009 584 005 8 2 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de4 flacons.

· 34009 584 006 4 3 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de6 flacons.

· 34009 584 007 0 4 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de8 flacons.

· 34009 584 008 7 2 : 2,5 ml en flacon compte-goutte (PEBD). Boîte de12 flacons.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Retour en haut de la page