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LEPTICUR 10 mg, comprimé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - LEPTICUR 10 mg, comprimé

Dénomination du médicament

LEPTICUR 10 mg, comprimé

Chlorhydrate de tropatépine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que que LEPTICUR 10 mg, comprimé et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEPTICUR10 mg, comprimé ?

3. Comment prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LEPTICUR 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antiparkinsonien Anticholinergique

Code ATC : N04AA12

Ce médicament est préconisé en cas d'apparition de certains symptômes dusà l'utilisation de certains médicaments (traitement neuroleptique).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEPTICUR10 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais LEPTICUR 10 mg, comprimé :

· Si vous êtes allergique à la tropatépine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Risque de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur del'œil).

· Troubles de la miction (difficultés pour uriner d'origine prostatique ouautre).

· Maladie cardiaque non contrôlée par le traitement.

La sécurité et l’efficacité de LEPTICUR 10 mg, comprimé n’ont pasété établies chez les enfants de moins de 18 ans.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LEPTICUR10 mg, comprimé.

NE PAS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS MEDICAL.

Une aggravation peut être observée chez les patients parkinsonienspré­sentant une détérioration intellectuelle.

En cas de constipation persistante, de ballonnement important et de douleursabdomi­nales, consultez rapidement un médecin. Ce médicament peut, dans detrès rares cas, provoquer une occlusion intestinale lorsqu'il est associé avecd'autres médicaments possédant les mêmes propriétés (par exemple lesneuroleptiques).

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Autres médicaments et LEPTICUR 10 mg, comprimé

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS,no­tamment le lisuride, les antiparkinsoniens de la même classe, certainsantidé­presseurs, antihistaminiques ou neuroleptiques, IL FAUT SIGNALERSYSTE­MATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTREPHARMACIEN.

LEPTICUR 10 mg, comprimé avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seulpeut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Allaitement

L'allaitement est déconseillé en cas d'utilisation de ce produit.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines estattirée sur la possibilité de troubles de la vision, lors de l'utilisation dece médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire de véhicules oud'engins mécaniques.

LEPTICUR 10 mg, comprimé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament

Ce médicament contient un sucre (le lactose). Les patients présentant uneintolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome demalabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) nedoivent pas prendre ce médicament

3. COMMENT PRENDRE LEPTICUR 10 mg, comprimé?

Posologie

La posologie est variable et doit être adaptée à l'intensité des troublesainsi qu'à la susceptibilité individuelle de chaque patient.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Le nombre de prises et leur répartition sont adaptés individuellement.

Durée du traitement

Vous devez impérativement respecter la posologie et la durée du traitementprescrit, en particulier vous ne devez pas interrompre le traitement sansdemander l'avis de votre médecin.

Si vous avez pris plus de LEPTICUR 10 mg, comprimé que vousn’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliezde prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé

L'interruption brutale du traitement peut provoquer la réapparition oul'aggravation des symptômes.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Sécheresse de la bouche.

· Troubles de l'accommodation (vision floue).

· Hypertonie oculaire (augmentation de pression dans l'œil).

· Difficultés pour uriner.

· Constipation.

Généralement, ils cèdent rapidement, soit de façon spontanée, soitaprès une réduction de la dose.

Rarement:

· Confusion.

Très rarement:

Occlusion intestinale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LEPTICUR 10 mg, comprimé

· La substance active est :

Chlorhydrate detropatépine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..10 mg

· Les autres composants sont :

Polyvidone, amidon de maïs, lactose, talc, stéarate de magnésium

Qu’est-ce que LEPTICUR 10 mg et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé.

Boîte de 30 ou 50 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES DELBERT

49 RUE ROUELLE

75015 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES DELBERT

49 RUE ROUELLE

75015 PARIS

Fabricant

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

56 ROUTE DE CHOISY

60200 COMPIEGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Sans objet.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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