Notice patient - LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Létrozole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LETROZOLEALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Traitements endocriniens. Antagonisteshormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase, code ATC :L02BG04.
Qu’est-ce que LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé et commentagit-il ?
LETROZOLE ALMUS contient une substance active appelée létrozole. Ilappartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase.C’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. Laprolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les estrogènes, quisont des hormones sexuelles féminines. Le létrozole diminue le tauxd’estrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans lasynthèse d’estrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancersdu sein qui ont besoin d’estrogènes pour se développer. En conséquence, laprolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres partiesde l’organisme est ralentie ou arrêtée.
Dans quel cas LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé est-ilutilisé ?
LETROZOLE ALMUS est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmesménopausées, c’est‑à‑dire qui n’ont plus de règles.
LETROZOLE ALMUS est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein.Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’unechirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé entraitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinqans de traitement par le tamoxifène. Le létrozole est également utilisé pourempêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez lespatientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.
Si vous avez des questions sur la manière dont LETROZOLE ALMUS agit ou surla raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plusd’informations à votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LETROZOLEALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
Respectez attentivement l’intégralité des instructions du médecin.Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentéesdans cette notice.
Ne prenez jamais LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous êtes allergique au létrozole ou à l'un des autres composantscontenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
· Si vous avez toujours vos règles, c'est-à-dire si vous n'êtes pasencore ménopausée,
· Si vous êtes enceinte,
· Si vous allaitez.
Si vous présentez l'une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament etparlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendreLETROZOLE ALMUS
· Si vous présentez une maladie rénale sévère,
· Si vous présentez une maladie hépatique sévère,
· Si vous présentez des antécédents d'ostéoporose ou de fracturesosseuses (voir également la rubrique 3 « Surveillance pendant le traitementpar LETROZOLE ALMUS»).
Si vous présentez l'une de ces conditions, parlez-en à votre médecin.Votre médecin la prendra en compte pendant votre traitement parLETROZOLE ALMUS.
Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésionstendineuses (voir rubrique 4). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'untendon, mettez au repos la zone douloureuse et contactez votre médecin.
Enfants et adolescents (en-dessous de 18 ans)
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant ou l'adolescent.
Personnes âgées (65 ans et plus)
Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de 65 ans etplus, à la même dose que pour les autres adultes.
Autres médicaments et LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenusans ordonnance.
LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
· Vous ne pouvez prendre LETROZOLE ALMUS que si vous êtes ménopausée.Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessitéd’utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore êtreen âge de procréer pendant le traitement par LETROZOLE ALMUS.
· LETROZOLE ALMUS est contre-indiqué en cas de grossesse oud’allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant. Si vous êtesenceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez unegrossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre cemédicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des vertiges, une fatigue, une somnolence ou une sensationde malaise générale, ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines jusqu'àce que vous vous sentiez de nouveau bien.
LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé contient du lactosemonohydraté et du sodium
Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement ≪ sans sodium ≫.
3. COMMENT PRENDRE LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de un comprimé de LETROZOLE ALMUS par jour.
Prendre LETROZOLE ALMUS à la même heure chaque jour vous aidera à ne pasoublier de prendre votre comprimé.
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé telquel avec un verre d’eau ou une autre boisson.
Combien de temps prendre LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé?
Continuez à prendre LETROZOLE ALMUS chaque jour aussi longtemps que votremédecin l’a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieursmois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de cetraitement, parlez-en à votre médecin.
Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimépelliculé
Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte.Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pourdéterminer si le traitement a l’effet attendu.
Le létrozole peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse(ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme.
Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façonde surveiller l’ostéoporose) avant, pendant et après le traitement.
Si vous avez pris plus de LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de LETROZOLE ALMUS, ou si une autre personne a prisaccidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votremédecin ou dans un hôpital. Montrez-leur la plaquette de comprimés. Untraitement médical peut être nécessaire.
Si vous oubliez de prendre LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimépelliculé :
· Si vous vous rendez compte de votre oubli à un intervalle proche de laprise de votre dose suivante (par exemple 2 ou 3 heures avant celle-ci), neprenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la dose suivante au momenthabituel,
· Sinon, prenez la dose dès que vous vous rendez compte de votre oubli etprenez ensuite le prochain comprimé comme d'habitude,
· Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliéde prendre.
Si vous arrêtez de prendre LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Vous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE ALMUS, sauf si votre médecinvous le demande. Voir aussi la rubrique ci-dessus « Combien de temps prendreLETROZOLE ALMUS? ».
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modéréeet disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines detraitement.
Certains d’entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte decheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manqued’œstrogènes dans l’organisme.
Ne soyez pas alarmée par cette liste d’effets indésirables éventuels. Ilest possible que vous n’en présentiez aucun.
Certains effets indésirables peuvent être graves :
Peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 100) :
· Faiblesse, paralysie ou perte de sensibilité dans toute partie du corps(plus particulièrement les bras ou les jambes), perte de coordination, nauséesou difficultés d’élocution ou à respirer (signes de troubles cérébraux,par exemple d’accident vasculaire cérébral).
· Douleur thoracique oppressante soudaine (signe de trouble cardiaque).
· Gonflement et rougeur le long d’une veine qui est très sensible etéventuellement douloureuse au toucher.
· Forte fièvre, frissons ou aphtes buccaux dus à des infections (manque deglobules blancs).
· Troubles de vision sévères persistants.
· Inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient lesmuscles aux os).
Rares (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 1000) :
· Difficultés à respirer, douleur thoracique, évanouissements,accélération du rythme cardiaque, coloration bleuâtre de la peau ou douleursoudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes d’une possible formationd’un caillot sanguin).
· Rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les musclesaux os).
Si vous présentez l’un des effets ci-dessus, informez immédiatement votremédecin.
Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous présentez l’undes effets indésirables suivants au cours de votre traitement parLETROZOLE ALMUS:
· gonflement, principalement du visage et du cou (signes d’une réactionallergique),
· yeux et peau jaune, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signesd’hépatite),
· éruption, rougeur de la peau, cloques sur les lèvres, les yeux ou labouche, peau qui pèle, fièvre (signes de troubles de la peau).
Certains effets indésirables sont très fréquents. Ces effets indésirablespeuvent concerner plus de 1 patiente sur 10.
· bouffées de chaleur,
· augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie),
· fatigue,
· transpiration excessive,
· douleurs osseuses et articulaires (arthralgies).
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave,veuillez en informer votre médecin.
Certains effets indésirables sont fréquents. Ils peuvent concernerjusqu’à 1 patiente sur 10.
· éruption cutanée,
· maux de tête,
· vertiges,
· malaise (sensation générale de ne pas se sentir bien),
· troubles digestifs, tels que nausées, vomissements, indigestion,constipation, diarrhées,
· augmentation ou perte de l’appétit,
· douleurs musculaires,
· amincissement des os ou fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvantentraîner dans certains cas des fractures osseuses (voir également rubrique 3« Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ALMUS»),
· gonflement des bras, des mains, des pieds ou des chevilles (œdème),
· dépression,
· prise de poids,
· perte de cheveux,
· augmentation de la pression artérielle (hypertension),
· douleurs abdominales,
· peau sèche,
· saignement vaginal,
· palpitation, accélération du rythme cardiaque,
· raideur articulaire (arthrite),
· douleur thoracique.
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave,veuillez-en informer votre médecin.
D’autres effets indésirables sont peu fréquents. Ils peuvent concernerjusqu’à 1 patiente sur 100.
· troubles nerveux, tels qu’anxiété, nervosité, irritabilité,assoupissement, troubles de la mémoire, somnolence, insomnie,
· douleur ou sensation de brûlure au niveau de la main ou du poignet(syndrome du canal carpien),
· altération des sensations, notamment du toucher,
· troubles oculaires, tels que vision trouble, irritation oculaire,
· troubles cutanés, tels que démangeaisons (urticaire),
· pertes ou sécheresse vaginale,
· douleurs du sein,
· fièvre,
· soif, altération du goût, bouche sèche,
· sécheresse des muqueuses,
· perte de poids,
· infection urinaire, augmentation de la fréquence des émissionsd’urines,
· toux,
· augmentation du taux des enzymes,
· jaunissement de la peau et des yeux,
· augmentation des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradationdes globules rouges).
Effets indésirables de fréquence indéterminée
Doigt à ressaut, une pathologie qui se manifeste par un blocage de votredoigt ou de votre pouce en position fléchie.
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave,veuillez-en informer votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et la plaquette après « EXP ». La date de péremption faitréférence au dernier jour du mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Létrozole……………………..............................................................................................2,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidonde maïs, carboxyméthylamidon sodique (provenant de la pomme de terre), silicecolloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY II 85F32444 Jaune (Alcool polyvinylique, Talc, Dioxydede titane (E171), Macrogol/PEG 3350, Laque Aluminium jaune de quinoléine(E104), Oxyde de fer rouge (E172), Oxyde de fer noir (E172))
Qu’est-ce que LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé convexe, rond,de couleur jaune foncée. Dimension : 6,0 ± 0,2 mm.
Chaque plaquette contient 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ALMUS FRANCE
211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILIERS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ALMUS FRANCE
211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILIERS
Fabricant
TECNIMEDE – SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.
QUINTA DA CERCA – CAIXARIA
DOIS PORTOS
2565–187
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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