Notice patient - LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème
Dénomination du médicament
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème
lidocaïne/prilocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ?
3. Comment utiliser LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local ; amides – code ATC: N01B B20.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème contient deux substancesactives appelées la lidocaïne et la prilocaïne. Ces dernières appartiennentà un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème fonctionne en provoquant uneanesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Il est appliquésur la peau avant certains actes médicaux. Cela permet d’arrêter la douleurau niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations depression et de toucher.
Adultes, adolescents et enfants
Il peut être utilisé pour anesthésier la peau avant :
· l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir uneinjection ou faire une prise de sang).
· des opérations mineures de la peau.
Adultes et adolescents
Il peut aussi être utilisé :
· pour anesthésier les parties génitales avant :
o de recevoir une injection.
o certains actes médicaux tels que le retrait de verrues.
Un médecin ou un(e) infirmier/ère doit superviser l’utilisation deLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème sur les parties génitales.
Adultes
Il peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant :
· Le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcèresde jambe
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ?
N’utilisez jamais LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème :
· si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, àd’autres anesthésiques locaux similaires ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez‑vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème.
· si vous ou votre enfant avez une maladie héréditaire rare qui affecte lesang, appelée « déficit englucose‑6‑phosphate‑déshydrogénase »
· si vous ou votre enfant avez un problème au niveau de la quantité depigments sanguins appelé « méthémoglobinémie »
· N’utilisez pas LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème sur leszones présentant des éruptions cutanées, des coupures, des écorchures oud’autres plaies ouvertes, à l’exception des ulcères de jambe. Si l’un deces problèmes est présent, vérifiez avec votre médecin ou pharmacien avantd’utiliser la crème.
· si vous ou votre enfant souffrez d’une affection cutanée appelée «dermatite atopique », un temps d’application réduit peut être suffisant. Untemps d’application de plus de 30 minutes peut conduire à une augmentationde l’incidence des réactions cutanées locales (voir aussi rubrique 4 «Effets indésirables éventuels »).
· si vous prenez des médicaments spécifiques pour traiter les troubles durythme cardiaque (anti‑arythmiques de classe III tels que l’amiodarone).Dans ce cas, le médecin doit surveiller votre fonction cardiaque.
En raison de l’absorption potentiellement renforcée sur une peaurécemment rasée, il est important de suivre la posologie recommandée, le sited’application et le temps d’application.
Evitez le contact de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème avec lesyeux car il peut provoquer une irritation. Si vous recevez accidentellementLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème dans votre œil, vous devez lerincer immédiatement à l’eau tiède ou avec une solution saline (chlorure desodium). Veillez à ne rien recevoir d’autre dans les yeux jusqu’au retourde la sensibilité.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ne doit pas être appliqué àun tympan altéré.
Si vous utilisez LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème avantd’être vacciné par des vaccins vivants (par exemple le vaccin contre latuberculose), vous devez consulter à nouveau votre médecin ou votreinfirmier/ère après la période de délai demandée dans le cadre du suivi dela vaccination.
Enfants et adolescents
Chez les nourrissons et les nouveau-nés âgés de moins de 3 mois, uneaugmentation transitoire, cliniquement non significative, de la quantité depigments sanguins appelés « méthémoglobinémie » est fréquemment observéejusqu’à 12 heures après l’application de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT5 %, crème.
L’efficacité de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème lors duprélèvement sanguin au talon chez les nouveau-nés ou afin d’assurer uneanalgésie adéquate lors de la circoncision n’a pas pu être confirmée dansles études cliniques.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ne doit pas être appliqué surles muqueuses génitales (par exemple dans le vagin) chez les enfants (âgés demoins de 12 ans) en raison de données insuffisantes sur l’absorption dessubstances actives.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ne doit pas être utilisé chezles enfants âgés de moins de 12 mois qui reçoivent simultanément d’autrestraitements affectant la quantité de pigments sanguins « méthémoglobinémie» (par exemple les sulfamides, voir aussi rubrique 2 « Autres médicaments etLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème »).
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ne doit pas être utilisé chezles nourrissons prématurés.
Autres médicaments et LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ceci inclut lesmédicaments que vous achetez sans prescription et les médicaments à base deplantes. LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut avoir un effet surle mode d’action de certains médicaments et certains médicaments peuventavoir un effet sur LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème.
Informez en particulier votre médecin ou votre pharmacien, si vous ou votreenfant avez récemment utilisé ou reçu l’un des médicaments suivants :
· Des médicaments utilisés pour traiter les infections appelés «sulfamides » et du nitrofurantoïne.
· Des médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, appelésphénytoïne et phénobarbital.
· D’autres anesthésiques locaux.
· Des médicaments pour traiter un rythme cardiaque irrégulier tels quel’amiodarone.
· La cimétidine ou les béta‑bloquants qui peuvent augmenter lesconcentrations de lidocaïne dans le sang. Cette interaction n’a pasd’impact clinique si LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème estutilisé aux doses recommandées pour une courte durée de traitement.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est peu probable que LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème,utillisé occasionnellement pendant la grossesse, provoque des effetsindésirables sur le fœtus.
Les substances actives contenues dans LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %,crème (lidocaïne et prilocaïne) sont excrétées dans le lait maternel.Cependant, les quantités sont si faibles qu’il n’y a généralement pas derisque pour l’enfant.
Des études chez l’animal ont montré une absence d’altération de lafertilité chez le mâle ou la femelle.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème n’a aucune ou qu’uneinfluence négligeable sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machinesquand il est utilisé aux doses recommandées.
LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème contient del’hydroxystéarate de macrogolglycérol
L’hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer des réactionscutanées.
3. COMMENT UTILISER LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Utilisation de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème
· Le site d’application, la quantité à utiliser ainsi que le tempsd’application dépendront de la raison pour laquelle LIDOCAINE/PRILOCAINEAGUETTANT 5 %, crème est utilisé.
· Votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère vous appliqueront la crèmeou vous montreront comment le faire vous-même.
· Si LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème est utilisé sur lesparties génitales, l’application doit être supervisée par un médecin ouun(e) infirmier/ère.
Ne pas utiliser LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème sur les zonessuivantes :
· Coupures, écorchures ou plaies, excepté les ulcères de jambe.
· Zone avec éruptions cutanées ou eczéma.
· Dans les yeux ou près des yeux.
· A l’intérieur du nez, de l’oreille ou de la bouche.
· Au niveau de l’anus.
· Sur les parties génitales des enfants.
Les personnes qui appliquent ou enlèvent régulièrement la crème doivents’assurer que tout contact est évité afin de prévenir le développementd’une hypersensibilité.
La membrane de protection du tube est perforée à l’aide du capuchon.
Utilisation sur la peau avant de petits actes médicaux (comme l’insertiond’aiguille ou des opérations mineures de la peau) :
· La crème est appliquée sur la peau en couche épaisse. Votre médecin,pharmacien ou votre infirmier/ère vous diront où vous devrezl’appliquer.
· La crème est ensuite recouverte par un pansement [ruban adhésif]. Cedernier sera enlevé juste avant le début de l’intervention. Si vousappliquez vous-même la crème, assurez‑vous d’avoir reçu des pansements dela part de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
· La dose usuelle chez les adultes et les adolescents âgés de plus de12 ans est de 2 g (grammes).
· Chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans, la crème doitêtre appliquée au moins 60 minutes avant le début de l’intervention(excepté si la crème est utilisée au niveau des parties génitales).Cependant, ne pas appliquer la crème plus de 5 heures avant le début del’intervention.
· Chez les enfants, la quantité de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %,crème utilisée et le temps d’application dépendent de leur âge. Votremédecin, infirmier/ère ou pharmacien vous diront la quantité à utiliser età quel moment l’appliquer.
Lorsque vous appliquez la crème, il est très important de suivre exactementles instructions suivantes :
| 1. Pressez le tube de crème afin de former un monticule au niveau de lazone à anesthésier (par exemple à l’endroit où l’aiguille va êtreinsérée). Une ligne de crème d’environ 3,5 cm d’épaisseur provenantd’un tube de 30 g est équivalente à 1 g de crème. La moitié d’un tubede 5 g correspond environ à 2 g de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %,crème. Ne pas faire pénétrer la crème. | |
| 2. Décollez la couche de papier recouvrant « le centre prédécoupé » dela partie non adhésive du pansement (en conservant le cadre de papier). | |
| 3. Retirez l’opercule recouvrant la partie adhésive du pansement. | |
| 4. Placez avec précaution le pansement par-dessus le monticule de crème.Ne pas étaler la crème sous le pansement. | |
| 5. Retirez le film papier. Lissez soigneusement les bords du pansement.Laissez‑le en place pendant au moins 60 minutes. | |
| 6. Votre médecin ou votre infirmier/ère retirera le pansement et enlèverala crème juste avant de procéder à l’intervention médicale (par exemplejuste avant l’insertion de l’aiguille). |
Utilisation sur des zones de peau plus larges nouvellement rasées avant uneintervention médicale ambulatoire (comme certaines techniquesd’épilation) :
La dose usuelle est de 1 g de crème pour 10 cm2 (10 centimètres carrés)de peau appliquée pendant 1 à 5 heures sous un pansement.LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème ne doit pas être utilisé sur unesurface de peau nouvellement rasée dont la superficie dépasse les 600 cm2(600 centimètres carrés, par exemple 30 cm sur 20 cm). La dose maximale estde 60 g.
Utilisation sur la peau avant une intervention chirurgicale (comme une greffede peau mince) nécessitant une anesthésie plus profonde de la peau :
· LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut être utilisé à cettefin chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans.
· La dose usuelle est de 1,5 à 2 g de crème pour 10 cm2(10 centimètres carrés) de peau.
· La crème est appliquée sous un pansement pendant 2 à 5 heures.
Utilisation sur la peau avant l’enlèvement de taches ressemblant à desverrues appelées « molluscum »
· LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut être utilisé chez lesenfants et adolescents présentant une maladie de peau appelée « dermatiteatopique ».
· La dose usuelle dépend de l’âge de l’enfant et est appliquéependant 30 à 60 minutes (30 minutes si le patient a une dermatite atopique).Votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien vous diront la quantité de crèmeà appliquer.
Utilisation sur la peau des parties génitales avant l’injectiond’anesthésiques locaux
· LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut être utilisé à cettefin uniquement chez les adultes et les adolescents âgés de plus de12 ans.
· La dose usuelle est de 1 g de crème (1 à 2 g pour la peau des organesgénitaux féminins) pour 10 cm2 (10 centimètres carrés) de peau.
· La crème doit être recouverte par un pansement. Elle doit êtreappliquée pendant 15 minutes sur la peau des organes génitaux masculins etpendant 60 minutes sur la peau des organes génitaux féminins.
Utilisation sur les parties génitales avant des chirurgies mineures de lapeau (comme le retrait de verrues)
· LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut être utilisé à cettefin uniquement chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans.
· La dose usuelle est de 5 à 10 g de crème pendant 10 minutes. Unpansement n’est pas utilisé. L’intervention médicale doit débuteraussitôt après.
Utilisation sur les ulcères de jambe avant le nettoyage ou le retrait de lapeau endommagée
· La dose usuelle est de 1 à 2 g de crème pour 10 cm2 de peaujusqu’à un total de 10 g.
· La crème est recouverte par un pansement hermétique tel qu’un rubanadhésif. Elle doit être appliquée 30 à 60 minutes avant que l’ulcère nesoit nettoyé. Retirer la crème avec une compresse et commencer le nettoyagesans délai.
· LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème peut être utilisé avant lenettoyage des ulcères de jambe jusqu’à 15 fois sur une période de 1 à2 mois.
· Le tube LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème est destiné àl’usage unique lorsqu’il est utilisé sur les ulcères de jambe : le tubeainsi que le contenu restant doivent être jetés après chaque traitement.
Si vous avez utilisé plus de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crèmeque vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé plus de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crèmeque votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère vous a prescrit, informez‑lesaussitôt, même si vous ne ressentez aucun symptôme.
Les symptômes d’un surdosage de LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %,crème sont listés ci-dessous. Il est peu probable que de tels symptômessurviennent si LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème est utilisé auxdoses recommandées.
· Sensation d’étourdissement ou sensation vertigineuse.
· Picotements de la peau autour de la bouche et engourdissement de lalangue.
· Goût anormal.
· Vision floue.
· Bourdonnement dans les oreilles.
· Un risque de « méthémoglobinémie aiguë » existe aussi (un problèmeavec les quantités de pigments sanguins). Ceci est plus probable quand certainsmédicaments ont été pris simultanément. Si cela se produit, la peau prendune coloration bleu gris en raison d’un manque d’oxygène.
Dans les cas graves de surdosage, les symptômes peuvent inclure desconvulsions, une baisse de la pression artérielle, un ralentissement de larespiration, un arrêt respiratoire et une altération du rythme cardiaque. Ceseffets peuvent engager le pronostic vital.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
Si vous oubliez d’utiliser LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT5 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT5 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effetsindésirables suivants vous dérange ou persiste. Informez votre médecin detout événement qui entraîne une sensation de mal être lorsque vous utilisezLIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème.
Une légère réaction (pâleur ou rougeur de la peau, légère enflure,brûlure initiale ou démangeaisons) peut survenir au niveau de la zone surlaquelle LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème a été appliqué. Cesont des réactions normales liées à la crème et à la présence desanesthésiques et elles disparaîtront rapidement sans que des mesuresspécifiques ne soient nécessaires.
Si vous ressentez des effets gênants ou inhabituels pendant que vousutilisez LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème, cessez son utilisationet consultez votre médecin, ou votre pharmacien aussi vite que possible.
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Réactions locales transitoires de la peau (pâleur, rougeur, gonflement)au site d’application pendant le traitement de la peau, des muqueusesgénitales ou des ulcères de jambes.
· Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur ausite d’application pendant le traitement des muqueuses génitales ou desulcères de jambes.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur ausite d’application pendant le traitement de la peau.
· Engourdissement (picotement) au site d’application pendant le traitementdes muqueuses génitales.
· Irritation de la peau au site d’application pendant le traitement desulcères de jambe.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Réactions allergiques, qui dans de rares cas peuvent conduire à un chocanaphylactique (éruption cutanée, gonflement, fièvre, difficultésrespiratoires et évanouissement) pendant le traitement de la peau, desmuqueuses génitales ou des ulcères de jambes.
· Méthémoglobinémie (trouble sanguin) pendant le traitement dela peau.
· Petits saignements en forme de points au site d’application(particulièrement chez les enfants présentant de l’eczéma en casd’application prolongée) pendant le traitement de la peau.
· Irritations des yeux lorsque LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crèmea été accidentellement en contact avec les yeux pendant le traitement dela peau.
Autres effets indésirables chez les enfants
Méthémoglobinémie, une maladie du sang, qui est plus souvent observée,dans le cas de surdosage chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de0 à 12 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle tube, la boîte après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Avant ouverture : A conserver à une température ne dépassantpas +25°C.
Après ouverture: le produit se conserve au maximum 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème
· Les substances actives sont :
Lidocaïne..........................................................................................................................2,5 g
Prilocaïne..........................................................................................................................2,5 g
· Les autres composants sont : Carbomère (carbopol 980NF), hydroxystéaratede macrogolglycérol 25 (huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée),hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, crème et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 5 g (boîte de1 tube avec 2 pansements adhésifs ou 5 tubes avec 10 pansements adhésifs)ou tube de 30 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Sans objet.
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