Notice patient - LIDOCAïNE/PRILOCAïNE BIOGARAN 5 %, crème
Dénomination du médicament
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème
Lidocaïne/Prilocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème ?
3. Comment utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N01B B20
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème contient deux substancesactives appelées la lidocaïne et la prilocaïne. Ces dernières appartiennentà un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème fonctionne en provoquant uneanesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Ce médicamentest appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. Cela permetd’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encoreavoir les sensations de pression et de toucher.
Adultes, adolescents et enfants
Il peut être utilisé pour anesthésier la peau avant :
· l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir uneinjection ou faire une prise de sang) ;
· des opérations mineures de la peau.
Adultes et adolescents
Il peut aussi être utilisé :
· pour anesthésier les parties génitales avant :
o de recevoir une injection ;
o certains actes médicaux tels que le retrait de verrues.
Un médecin ou un(e) infirmier/ère doit superviser l’utilisation deLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN sur les parties génitales.
Adultes
Il peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant :
· le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcèresde jambe.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème ?
N’utilisez jamais LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème:
· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6..
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliserLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN
· si vous ou votre enfant avez une maladie héréditaire rare qui affecte lesang, appelée « déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase » ;
· si vous ou votre enfant avez un problème au niveau de la quantité depigments sanguins appelé « méthémoglobinémie » ;
· n’utilisez pas LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN sur les zonesprésentant des éruptions cutanées, des coupures, des écorchures oud’autres plaies ouvertes, à l’exception des ulcères de jambe. Si l’un deces problèmes est présent, vérifiez avec votre médecin ou pharmacien avantd’utiliser la crème ;
· si vous ou votre enfant souffrez d’une affection cutanée appelée «dermatite atopique », un temps d’application réduit peut être suffisant. Untemps d’application de plus de 30 minutes peut conduire à une augmentationde l’incidence des réactions cutanées locales (voir aussi rubrique 4 «Effets indésirables éventuels ») ;
· si vous prenez des médicaments spécifiques pour traiter les troubles durythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III tels que l’amiodarone). Dansce cas, le médecin doit surveiller votre fonction cardiaque.
En raison de l’absorption potentiellement renforcée sur une peaurécemment rasée, il est important de suivre la posologie recommandée, le sited’application et le temps d’application.
Evitez le contact de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN avec les yeux car ilpeut provoquer une irritation. Si vous recevez accidentellementLIDOCAINE/PRILOCAÏNE BIOGARAN dans votre œil, vous devez le rincerimmédiatement à l’eau tiède ou avec une solution saline (chlorure desodium). Veillez à ne rien recevoir d’autre dans les yeux jusqu’au retourde la sensibilité.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être appliqué à un tympanaltéré.
Si vous utilisez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN avant d’être vaccinépar des vaccins vivants (par exemple le vaccin contre la tuberculose), vousdevez consulter à nouveau votre médecin ou votre infirmier/ère après lapériode de délai demandée dans le cadre du suivi de la vaccination.
Enfants et adolescents
Chez les nourrissons et les nouveau-nés âgés de moins de 3 mois, uneaugmentation transitoire, cliniquement non significative, de la quantité depigments sanguins appelés « méthémoglobinémie » est fréquemment observéejusqu’à 12 heures après l’application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNEBIOGARAN.
L’efficacité de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN lors du prélèvementsanguin au talon chez les nouveau-nés ou afin d’assurer une analgésieadéquate lors de la circoncision n’a pas pu être confirmée dans les étudescliniques.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être appliqué sur lesmuqueuses génitales (par exemple dans le vagin) chez les enfants (âgés demoins de 12 ans) en raison de données insuffisantes sur l’absorption dessubstances actives.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les enfantsâgés de moins de 12 mois qui reçoivent simultanément d’autres traitementsaffectant la quantité de pigments sanguins « méthémoglobinémie » (parexemple les sulfamides, voir aussi rubrique 2 « Autres médicaments etLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN»).
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez lesnourrissons prématurés.
Autres médicaments et LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez/prenez, avezrécemment utilisé/pris ou pourriez utiliser/prendre tout autre médicament.Ceci inclut les médicaments que vous achetez sans prescription et lesmédicaments à base de plantes. LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut avoir uneffet sur le mode d’action de certains médicaments et certains médicamentspeuvent avoir un effet sur LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN.
Informez en particulier votre médecin ou votre pharmacien, si vous ou votreenfant avez récemment utilisé ou reçu l’un des médicaments suivants :
· des médicaments utilisés pour traiter les infections appelés «sulfamides » et du nitrofurantoïne;
· des médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, appelésphénytoïne et phénobarbital ;
· d’autres anesthésiques locaux ;
· des médicaments pour traiter un rythme cardiaque irrégulier tels quel’amiodarone ;
· la cimétidine ou les béta-bloquants qui peuvent augmenter lesconcentrations de lidocaïne dans le sang. Cette interaction n’a pasd’impact clinique si LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN est utilisé aux dosesrecommandées pour une courte durée de traitement.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème avec des aliments, boissons etde l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est peu probable que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN, utiliséoccasionnellement pendant la grossesse, provoque des effets indésirables surle fœtus.
Les substances actives contenues dans LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN(lidocaïne et prilocaïne) sont excrétées dans le lait maternel. Cependant,les quantités sont si faibles qu’il n’y a généralement pas de risque pourl’enfant.
Des études chez l’animal ont montré une absence d’altération de lafertilité chez le mâle ou la femelle.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN n’a aucune ou qu’une influencenégligeable sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines quand ilest utilisé aux doses recommandées.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème contient del’hydroxystéarate de macrogolglycérol. L’hydroxystéarate demacrogolglycérol (huile de ricin) peut provoquer des réactions cutanées.
3. COMMENT UTILISER LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin, pharmacien ou de votre infirmier/ère. Vérifiezauprès de votre médecin, pharmacien ou de votre infirmier/ère en casde doute.
Utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN
· le site d’application, la quantité à utiliser ainsi que le tempsd’application dépendront de la raison pour laquelle LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNEBIOGARAN est utilisé ;
· votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère vous appliqueront la crèmeou vous montreront comment le faire vous-même ;
· si LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN est utilisé sur les partiesgénitales, l’application doit être supervisée par un médecin ou un(e)infirmier/ère ;
Ne pas utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème sur les zonessuivantes :
· coupures, écorchures ou plaies, excepté les ulcères de jambe ;
· zone avec éruptions cutanées ou eczéma ;
· dans les yeux ou près des yeux ;
· à l’intérieur du nez, de l’oreille ou de la bouche ;
· au niveau de l’anus ;
· sur les parties génitales des enfants.
Les personnes qui appliquent ou enlèvent régulièrement la crème doivents’assurer que tout contact est évité afin de prévenir le développementd’une hypersensibilité.
La membrane de protection du tube est perforée à l’aide du capuchon.
Utilisation sur la peau avant de petits actes médicaux (comme l’insertiond’aiguille ou des opérations mineures de la peau) :
· la crème est appliquée sur la peau en couche épaisse. Votre médecin,pharmacien ou votre infirmier/ère vous diront où vous devrezl’appliquer ;
· la crème est ensuite recouverte par un pansement [ruban adhésif]. Cedernier sera enlevé juste avant le début de l’intervention. Si vousappliquez vous-même la crème, assurez-vous d’avoir reçu des pansements dela part de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère ;
· la dose usuelle chez les adultes et les adolescents âgés de plus de12 ans est de 2 g (grammes) ;
· chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans, la crème doitêtre appliquée au moins 60 minutes avant le début de l’intervention(excepté si la crème est utilisée au niveau des parties génitales).Cependant, ne pas appliquer la crème plus de 5 heures avant le début del’intervention ;
· chez les enfants, la quantité de LIDOCAINE/PRILOCAÏNE BIOGARANutilisée et le temps d’application dépendent de leur âge. Votre médecin,infirmier/ère ou pharmacien vous diront la quantité à utiliser et à quelmoment l’appliquer.
Lorsque vous appliquez la crème, il est très important de suivre exactementles instructions suivantes :
1. Appliquer la quantité de crème prescrite en couche épaisse sans lamasser, sur la zone à anesthésier.
2. Retirer la partie cartonnée du pansement adhésif (face nonimprimée).
3. Placer la face adhésive du pansement de façon à couvrir la crème(bien faire adhérer les bords du pansement pour assurer l’étanchéité).
4. Puis retirer la feuille imprimée.
5. Indiquer l’heure d’application sur le bord du pansement.
Laisser la crème et le pansement en place pendant le temps recommandé parvotre médecin, au minimum 60 minutes.
Utilisation sur des zones de peau plus larges nouvellement rasées avant uneintervention médicale ambulatoire (comme certaines techniquesd’épilation) :
La dose usuelle est de 1 g de crème pour 10 cm² (10 centimètrescarrés) de peau appliquée pendant 1 à 5 heures sous un pansement.LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être utilisé sur une surface depeau nouvellement rasée dont la superficie dépasse les 600 cm²(600 centimètres carrés, par exemple 30 cm sur 20 cm). La dose maximale estde 60 g.
Utilisation sur la peau avant une intervention chirurgicale (comme une greffede peau mince) nécessitant une anesthésie plus profonde de la peau :
· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut être utilisé à cette fin chezles adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans ;
· la dose usuelle est de 1,5 à 2 g de crème pour 10 cm²(10 centimètres carrés) de peau ;
· la crème est appliquée sous un pansement pendant 2 à 5 heures.
Utilisation sur la peau avant l’enlèvement de taches ressemblant à desverrues appelées « molluscum »
· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut être utilisé chez les enfants etadolescents présentant une maladie de peau appelée « dermatite atopique» ;
· la dose usuelle dépend de l’âge de l’enfant et est appliquéependant 30 à 60 minutes (30 minutes si le patient a une dermatite atopique).Votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien vous diront la quantité de crèmeà appliquer.
Utilisation sur la peau des parties génitales avant l’injectiond’anesthésiques locaux
· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut être utilisé à cette finuniquement chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans ;
· la dose usuelle est de 1 g de crème (1 à 2 g pour la peau des organesgénitaux féminins) pour 10 cm² (10 centimètres carrés) de peau ;
· la crème doit être recouverte par un pansement. Elle doit êtreappliquée pendant 15 minutes sur la peau des organes génitaux masculins etpendant 60 minutes sur la peau des organes génitaux féminins.
Utilisation sur les parties génitales avant des chirurgies mineures de lapeau (comme le retrait de verrues)
· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut être utilisé à cette finuniquement chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans ;
· la dose usuelle est de 5 à 10 g de crème pendant 10 minutes. Unpansement n’est pas utilisé. L’intervention médicale doit débuteraussitôt après.
Utilisation sur les ulcères de jambe avant le nettoyage ou le retrait de lapeau endommagée
· la dose usuelle est de 1 à 2 g de crème pour 10 cm² de peaujusqu’à un total de 10 g ;
· la crème est recouverte par un pansement hermétique tel qu’un rubanadhésif. Elle doit être appliquée 30 à 60 minutes avant que l’ulcère nesoit nettoyé. Retirer la crème avec une compresse et commencer le nettoyagesans délai ;
· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN peut être utilisé avant le nettoyagedes ulcères de jambe jusqu’à 15 fois sur une période de 1 à2 mois ;
· le tube LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN est destiné à l’usage uniquelorsqu’il est utilisé sur les ulcères de jambe : le tube ainsi que lecontenu restant doivent être jetés après chaque traitement.
Si vous avez utilisé plus de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crèmeque vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez utilisé plus de LIDOCAINE PRILOCAINE BIOGARAN que votremédecin, pharmacien ou infirmier/ère vous a prescrit, informez-les aussitôt,même si vous ne ressentez aucun symptôme.
Les symptômes d’un surdosage de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN sontlistés ci-dessous. Il est peu probable que de tels symptômes surviennent siLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN est utilisé aux doses recommandées.
· Sensation d’étourdissement ou sensation vertigineuse.
· Picotements de la peau autour de la bouche et engourdissement de lalangue.
· Goût anormal.
· Vision floue.
· Bourdonnement dans les oreilles.
· Un risque de « méthémoglobinémie aiguë » existe aussi (un problèmeavec les quantités de pigments sanguins). Ceci est plus probable quand certainsmédicaments ont été pris simultanément. Si cela se produit, la peau prendune coloration bleu gris en raison d’un manque d’oxygène.
Dans les cas graves de surdosage, les symptômes peuvent inclure desconvulsions, une baisse de la pression artérielle, un ralentissement de larespiration, un arrêt respiratoire et une altération du rythme cardiaque. Ceseffets peuvent engager le pronostic vital.
Si vous oubliez d’utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN5 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN5 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Contactez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets indésirablessuivants vous dérange ou persiste. Informez votre médecin de tout événementqui entraîne une sensation de mal être lorsque vous utilisezLIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN.
Une légère réaction (pâleur ou rougeur de la peau, légère enflure,brûlure initiale ou démangeaisons) peut survenir au niveau de la zone surlaquelle LIDOCAÏNE PRILOCAÏNE BIOGARAN a été appliqué. Ce sont desréactions normales liées à la crème et à la présence des anesthésiques etelles disparaîtront rapidement sans que des mesures spécifiques ne soientnécessaires.
Si vous ressentez des effets gênants ou inhabituels pendant que vousutilisez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN, cessez son utilisation et consultezvotre médecin, ou votre pharmacien aussi vite que possible.
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
· Réactions locales transitoires de la peau (pâleur, rougeur, gonflement)au site d’application pendant le traitement de la peau, des muqueusesgénitales ou des ulcères de jambes.
· Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur ausite d’application pendant le traitement des muqueuses génitales ou desulcères de jambes.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur ausite d’application pendant le traitement de la peau.
· Engourdissement (picotement) au site d’application pendant le traitementdes muqueuses génitales.
· Irritation de la peau au site d’application pendant le traitement desulcères de jambe.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Réactions allergiques, qui dans de rares cas peuvent conduire à un chocanaphylactique (éruption cutanée, gonflement, fièvre, difficultésrespiratoires et évanouissement) pendant le traitement de la peau, desmuqueuses génitales ou des ulcères de jambes.
· Méthémoglobinémie (trouble sanguin) pendant le traitement dela peau.
· Petits saignements en forme de points au site d’application(particulièrement chez les enfants présentant de l’eczéma en casd’application prolongée) pendant le traitement de la peau.
· Irritations des yeux lorsque LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN a étéaccidentellement en contact avec les yeux pendant le traitement de la peau.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants
Méthémoglobinémie, une maladie du sang, qui est plus souvent observée,dans le cas de surdosage chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de0 à 12 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, crème?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage et le tube après EXP. La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Avant ouverture: A conserver à une température ne dépassantpas +25°C.
Après ouverture: le produit se conserve au maximum 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5%, crème
· Les substances actives sont :
Lidocaïne................................................................................................................................2,5 g
Prilocaïne..............................................................................................................................2,5 g
Pour 100 g de crème.
· Les autres composants sont :
Carbomère (carbopol 980NF), hydroxystéarate de macrogolglycérol 25 (huilede ricin hydrogénée polyoxyéthylénée), hydroxyde de sodium, eaupurifiée.
Qu’est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5%, crème et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 5 g (boîte de1 tube avec 2 pansements adhésifs ou 5 tubes avec 10 pansements adhésifs)ou tube de 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TONIPHARM
IMMEUBLE LE WILSON
70, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE LA MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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