Notice patient - LONVECT, comprimé
Dénomination du médicament
LONVECT, comprimé
Turnera diffusa 4 DH
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LONVECT, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LONVECT,comprimé ?
3. Comment prendre LONVECT, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LONVECT, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LONVECT, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique – MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE, code ATC: V03AX
Médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellementutilisé dans le traitement des troubles sexuels, comme le dysfonctionnementérectile chez l’homme et la perte de libido chez la femme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LONVECT,COMPRIMÉ ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament
Ne prenez jamais LONVECT, comprimé :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans.
Avertissements et précautions
L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant uneintolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome demalabsorption du glucose ou de galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et LONVECT, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
LONVECT, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
LONVECT, comprimé contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE LONVECT, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Médicament réservé à l’adulte.
· Un comprimé, une à trois fois par jour.
· La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Au-delà unavis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie orale.
Ce médicament est à prendre à distance des repas et avec une quantitésuffisante de liquide.
Si vous avez pris plus de LONVECT, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre LONVECT, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LONVECT, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LONVECT, COMPRIMÉ ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla plaquette et l’emballage extérieur après « EXP ». La date depéremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LONVECT, comprimé
· La substance active est :
Turnera diffusa4 DH............................................................................................................100 mg
Pour 1 comprimé de 155 mg.
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulosemicrocristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551) et stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que LONVECT, comprimé et contenu de l’emballageextérieur
LONVECT, comprimé se présente sous forme de comprimés ronds, blancs etbiconvexes, avec un diamètre de 7 mm, sous plaquettes en aluminium/PVC-PVDCcontenant 20 ou 40 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PHARMASGP GMBH
AM HAAG 14
82166 GRÄFELFING
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MEDIPHA SANTE
LES FJORDS – IMMEUBLE OSLO
19 AVENUE DE NORVEGE
VILLEBON-SUR-YVETTE
91953 COURTABOEUF CEDEX
Fabricant
DR. GUSTAV KLEIN GMBH & CO. KG
STEINFELD 3
77736 ZELL AM HARMERSBACH
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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