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LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de lopéramide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé et dans quelscas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LOPERAMIDETEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTI-DIARRHEIQUE – Code ATC : A07DA03 (A: appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des diarrhéesaiguës et chroniques de l'adulte et de l'enfant de plus de 8 ans.

Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'uneréhydratation si elle est nécessaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOPERAMIDETEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au lopéramide ou à l’un des autres composantscontenus dans LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé,

· si vous avez une fièvre importante ou en cas de présence de sang dansles selles,

· si votre diarrhée survient après avoir pris des antibiotiques,

· si vous souffrez d’une maladie chronique de l'intestin et du côlon,notamment au cours des poussées aiguës de rectocolite hémorragique,

· si vous êtes constipé ou en cas de gonflement abdominal,

· chez l’enfant de moins de 8 ans.

EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/èreavant de prendre LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé.

Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :

· en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement,

· en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,

· en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles,

· en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, cessignes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importantede liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité deprescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voieintraveineuse,

· si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risqued'atteinte sévère du côlon),

· si vous êtes porteur du virus du SIDA et que votre ventre gonfle,arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin.

Ne prenez ce produit que pour l’utilisation à laquelle il est destiné(voir rubrique 1) et ne prenez jamais plus que la dose recommandée (voirrubrique 3). De graves problèmes cardiaques (les symptômes peuvent inclure unrythme cardiaque rapide ou irrégulier) ont été rapportés chez des patientsqui ont pris trop de lopéramide, le principe actif de LOPERAMIDE TEVA 2 mg,comprimé pelliculé.

· Ce médicament ne doit pas être utilisé lorsqu’un ralentissement dutransit intestinal doit être évité.

· Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de diarrhée survenant aucours d'un traitement antibiotique (risque de colite pseudo-membraneuse).

· L'administration de ce médicament doit être interrompue en cas deconstipation ou de distension abdominale.

· En cas d'insuffisance hépatique, prévenir votre médecin ; unesurveillance médicale étroite peut s'avérer nécessaire en cas de traitementpar ce médicament.

· Ce traitement est un complément des règles diététiques :

o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin decompenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidiennemoyenne en eau de l'adulte est de 2 litres),

o s'alimenter le temps de la diarrhée,

§ en excluant certains apports et particulièrement les crudités, lesfruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ouboissons glacés,

§ en privilégiant les viandes grillées, le riz.

Autres médicaments et LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autresmédicaments incluant :

· Quinidine (utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque et lepaludisme) ;

· Itraconazole (médicament utilisé pour les infections dues auxchampignons) ;

· Gemfibrozil (utilisé pour traiter un taux élevé de cholestérol) ;

· Ritonavir (utilisé pour traiter les infections par le VIH) ;

· Kétoconazole (médicament utilisé pour les infections dues auxchampignons) ;

· Desmopressine (médicament utilisé dans le diabète ou dans les troublesurinaires nocturnes).

LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.

LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé est déconseillé si vousallaitez. De petites quantités de médicament peuvent se retrouver dansvotre lait.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire, desvertiges ou de la fatigue. L'attention est appelée, notamment chez lesconducteurs de véhicules et les utilisateurs de certaines machines, sur lesrisques éventuels attachés à l'emploi de ce médicament.

LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votremédecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

· Diarrhée aiguë :

o Adulte (à partir de 18 ans) : Commencez par prendre 2 comprimés pourla première prise, puis si la diarrhée continue, prenez 1 comprimésup­plémentaire après chaque selle non moulée.

o Enfant de plus de 8 ans : Commencez par prendre 1 comprimé pour lapremière prise, puis si la diarrhée continue, prenez 1 comprimésup­plémentaire après chaque selle non moulée.

· Diarrhée chronique :

o Adulte : Commencez par prendre 2 comprimés pour la première prise, puisajustez le nombre de comprimés pris pour obtenir 1 à 2 selles moulées parjour (généralement avec 1 à 6 comprimés par jour).

o Enfant de plus de 8 ans : Commencez par prendre 1 comprimé pour lapremière prise, puis ajustez le nombre de comprimés pris pour obtenir 1 à2 selles moulées par jour (généralement avec 1 à 6 compriméspar jou­r).

Ne pas dépasser 8 comprimés par jour. Chez l’enfant, ne pas dépasser3 comprimés/20 kg et au maximum 8 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec un liquide.

Si vous avez pris plus de LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé quevous n’auriez dû :

En cas de surdosage, une dépression du système nerveux central peutsurvenir (diminution de la vigilance, somnolence, rétrécissement de lapupille, difficulté à respirer, difficulté à coordonner sesmouvements…).

Dans ce cas, il faut administrer un antidote (la naloxone). Une surveillancehos­pitalière doit être maintenue pendant au moins 48 heures.

Si vous avez pris trop de LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé,demandez immédiatement conseil à un médecin ou un hôpital. Les symptômespeuvent inclure : une accélération du rythme cardiaque, un rythme cardiaqueirré­gulier, des changements de votre rythme cardiaque (ces symptômes peuventavoir des conséquences potentiellement graves et engager le pronostic vital),une raideur musculaire, des mouvements non coordonnés, une somnolence, unedifficulté à uriner ou une détresse respiratoire.

Les enfants réagissent plus fortement aux fortes doses de LOPERAMIDE TEVA2 mg, comprimé pelliculé que les adultes. Si un enfant en prend trop ouprésente l’un des symptômes mentionnés ci-dessus, contactez immédiatementun médecin.

Si vous oubliez de prendre LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimépelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Dans le cadre des essais cliniques

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le chlorhydratede lopéramide dans la diarrhée aiguë :

Effets indésirables fréquents (moins de 1 patient sur 10 mais plus de1 patient sur 100) :

· Maux de tête,

· Constipation, nausées, flatulences.

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 patient sur 100 mais plusde 1 patient sur 1 000) :

· Vertiges,

· Douleurs abdominales, inconfort abdominal, bouche sèche,

· Douleur abdominale haute, vomissements,

· Eruptions cutanées.

Effets indésirables rares (moins de 1 patient sur 1 000 mais plus de1 patient sur 10 000) :

· Distension abdominale.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le chlorhydratede lopéramide dans la diarrhée chronique :

Effets indésirables fréquents (moins de 1 patient sur 10 mais plus de1 patient sur 100) :

· Vertiges,

· Constipation, nausées, flatulences.

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 patient sur 100 mais plusde 1 patient sur 1 000) :

· Maux de tête,

· Douleurs abdominales, inconfort abdominal, bouche sèche,

· Dyspepsie (digestion difficile).

Par ailleurs, les effets suivants ont été rapportés depuis que lechlorhydrate de lopéramide est commercialisé (fréquenceindé­terminée) :

Affections du système immunitaire : réactions d’hypersensibi­lité,réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique), réactionanaphy­lactoïde.

Affections du système nerveux : somnolence, perte de connaissance, stupeur,diminution du niveau de conscience, hypertonie, troubles de la coordination.

Affections oculaires : myosis (rétrécissement de la pupille).

Affections gastro-intestinales : iléus y compris iléus paralytique(oc­clusion intestinale), mégacôlon (se manifeste par une constipation rebelle)y compris mégacôlon toxique, glossodynie (douleur de la langue).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption bulleuse (ycompris syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique etérythème polymorphe), œdème de Quincke, urticaire, démangeaisons.

Affections du rein et des voies urinaires : rétention urinaire.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fatigue.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lesystème national de déclaration : Agence nationale de sécurité dumédicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionauxde Pharmacovigilance – Site Internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Chlorhydrate delopéramide.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....2,00 mg

Quantité correspondant à lopéramidebase­.............­.............­.............­.............­.............­..........1,86 mg

Pour un comprimé pelliculé

Les autres composants sont :

Amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalli­ne,copovidone, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hypromellose,ma­crogol 6 000, émulsion de silicone.

Qu’est-ce que LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé et contenu del’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîtede 20.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100–110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

FRANCE

Fabricant

MERCKLE GmbH

GRAF-ARCO-STRASSE 3

89079 ULM

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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