Notice patient - LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Dénomination du médicament
LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Méthocarbamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant < de prendre><d’utiliser> ce médicament car elle contient des informationsimportantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que xxx et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant <de prendre><d'utiliser> xxx ?
3. Comment <prendre> <utiliser> xxx ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver xxx ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LUMIRELAX 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : M03BA
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ansdans le traitement des contractures musculaires douloureuses lorsque la réponseaux traitements non médicamenteux et médicamenteux de première intentions’avère insuffisante.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUMIRELAX500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais LUMIRELAX 500 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez une myasthénie (maladie grave des muscles) ;
· si vous avez des antécédents de crises convulsives ou des maladies dusystème nerveux central
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecinou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LUMIRELAX500 mg, comprimé.
Utilisez ce médicament AVEC PRECAUTION et informez votre médecin quipourrait alors être amené à modifier votre dose en cas d’insuffisancerénale ou si vous êtes une personne âgée.
Ce médicament peut entraîner des manifestations de type allergique.
Enfants et adolescents
Lumirelax 500 mg, comprimé ne doit pas être administré chez l’enfant demoins de 15 ans.Autres médicaments et LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. Notamment d’autres médicamentsagissant sur le système nerveux central.
LUMIRELAX 500 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseilléependant la durée du traitement.
Grossesse et allaitement
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse etla période d’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendantle traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter letraitement à votre état.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’attention sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules etles utilisateurs de machines sur le risque de somnolence et de vertiges.
LUMIRELAX 500 mg comprimé, contient les excipients :
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE LUMIRELAX 500 mg, comprimé?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE (plus de 15 ans)
La dose recommandée est de 2 comprimés, deux ou trois fois par jour.
Le traitement ne peut excéder 8 jours.
Mode d’administration
Voie orale. Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas,avec un verre d’eau.
Si vous avez pris plus de LUMIRELAX 500 mg, comprimé que vous n’auriezdû :
Un surdosage peut se manifester par une somnolence excessive, une visiontrouble, hypotension, convulsions et coma.
En cas de surdosage ou d’intoxication accidentelle, prévenirimmédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Rarement : risque de somnolence, réactions cutanées (éruption,démangeaisons), inflammation superficielle de l’œil, fièvre
Exceptionnellement vertiges, nausées, maux de tête, manque d’appétit,troubles de la vision, malaise, réactions allergiques générales (rash,gonflement, choc anaphylactique).
Fréquence inconnue : diarrhée et sècheresse buccale
Ce médicament peut provoquer une coloration brune ou verte des urines, sansconséquences.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LUMIRELAX 500 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence audernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LUMIRELAX 500 mg, comprimé
· La substance active est : méthocarbamol
Chaque comprimé contient 500 milligrammes de méthocarbamol.
· Les autres composants sont :
Amidon de pomme de terre, gomme arabique, acide alginique, stéarate demagnésium, monostéarate de glycérol (PRECIROL).
Qu’est-ce que LUMIRELAX 500 mg, comprimé et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boite de 20.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS
149, BOULEVARD BATAILLE DE STALINGRAD
69100 VILLEURBANNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS
149, BOULEVARD BATAILLE DE STALINGRAD
69100 VILLEURBANNE
Fabricant
LAPHAL INDUSTRIES
248 AVENUE DE LA VICTOIRE
13106 ROUSSET
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page