Notice patient - MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEBEVERINEZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable est un anti-spasmodiquemusculotrope.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les douleurs spasmodiques du tube digestif et des voiesbiliaires et l'inconfort intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEBEVERINEZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable en cas de:
Allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 6 ans (risqued'avaler «de travers»).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable:
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas êtreutilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant lagrossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
L'administration de ce médicament est déconseillée chez la femme quiallaite.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:lactose.
3. COMMENT PRENDRE MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration
La posologie usuelle est de 1 comprimé, 2 à 3 fois par jour. Lecomprimé sera avalé avant les repas, avec un grand verre d'eau.
Si vous avez l'impression que l'effet de MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimésécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votrepharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable quevous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votrepharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable, neprenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable estsusceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet.
Ont été rapportés dans de rares cas des nausées et des mauxde tête.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable après la datede péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable ?
La substance active est:
Chlorhydrate de mébévérine..........................................................................................................200,00 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, povidone K30, stéarate demagnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable et contenu del'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé; boîte de30, 60,100
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
ZYDUS FRANCE
25, rue des Peupliers
ZAC Les Hautes Pâtures – Parc d'Activités des Peupliers
92000 Nanterre
Exploitant
ZYDUS FRANCE
BATIMENT L
25, PARC D'ACTIVITE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Fabricant
ZYDUS FRANCE
25 PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS
BATIMENT L
92000 NANTERRE
OU
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT AMANT TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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