Notice patient - MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon
Dénomination du médicament
MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEDIBRONCADULTES, solution buvable en flacon ?
3. Comment prendre MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE.
(R: Système respiratoire)
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il facilite leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récentes'accompagnant d'une difficulté d'expectoration.
Il est destiné à l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEDIBRONCADULTES, solution buvable en flacon ?
Ne prenez jamais MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon dans le cassuivant :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Faites attention avec MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon :
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquerdes réactions allergiques.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peutprovoquer des réactions allergiques.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladieshéréditaires rares).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule quiont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type deconvulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Ce médicament contient 12 % de vol d'éthanol (alcool), c’est-à-direjusqu’à 1876 mg par dose, ce qui équivaut à 48 mL de bière, 20 mL devin par dose.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliqueset doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, lesenfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques oules épileptiques.
Ce médicament contient 97 mg (ou 13 mmol) de sodium par dose administrée,équivalent à 49% de la dose journalière maximale recommandée pour un adulte.A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire ensodium.
Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voirPosologie).
Précautions d'emploi
Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant lessécrétions bronchiques durant la période de traitement par lacarbocistéine.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère àl'estomac ou du duodénum.
Ce médicament contient 5,25 g de saccharose par cuillerée à soupe, dontil faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre ensucre ou en cas de diabète.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTREMEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Enfants
Réservé à l’adulte.
Autres médicaments et MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS ILFAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECINOU A VOTRE PHARMACIEN.
MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon, avec les aliments et lesboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En cas de grossesse ou de désir de grossesse, ainsi qu'en cas d'allaitementprévenir votre médecin.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser cemédicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon contient
saccharose (5,25 g par cuillère à soupe), alcool éthylique,parahydroxybenzoate de méthyle, jaune orangé S, sodium.
3. COMMENT PRENDRE MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon ?
Posologie
La posologie habituelle est d'une cuillère à soupe 3 fois par jour.
Durée du traitement
L'absence de guérison au bout de 5 jours de traitement impose de prendre unavis médical.
Si vous avez pris plus de MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon quevous n’auriez dû
Un surdosage pourra entrainer des troubles gastro-intestinaux.
Si vous avez pris plus de MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon quevous n’auriez dû, consultez votre médecin.
Si vous oubliez de prendre MEDIBRONC ADULTES, solution buvable enflacon :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre MEDIBRONC ADULTES, solution buvable enflacon :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flaconest susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’ysoit pas sujet.
A fortes doses la survenue de troubles digestifs est possible (douleur àl'estomac, nausées, vomissements). Il est conseillé dans ce cas de réduire laposologie.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respectdes doses préconisées : possibilité d'agitation, de confusion chez lessujets âgés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon après la datede péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de lalumière
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avecles ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon
· La substance active est :
Carbocistéine...........................................................................................................................5 g
Pour 100 mL de solution buvable
· Les autres composants sont :
Parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose, arôme caramel (extrait devanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique,propylèneglycol, triacétine), menthol, huile essentielle d'eucalyptus, alcooléthylique, hydroxyde de sodium, jaune orangé S, bleu patenté V, eaupurifiée.
Qu’est-ce que MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable ; flacon de 150,200 ou 250 mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH FRANCE S.A.S.
163/165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH FRANCE S.A.S.
18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
Fabricant
FARMACLAIR
440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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